CH306241A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes.

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CH306241A
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aminopyrene
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disazo dye
fumaric acid
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/145Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with polycarboxylic acids

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 302543.    Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     substan-          t.iven        Disazofarbstoffes,    welches darin besteht,  dass man 2     Mol    der durch Kuppeln von     diazo-          tierter        3-Aminopyrendisulfonsäure,    erhalten  durch     Disulfonierung    von     3-Aminopyren    mit  tels     Schwefelsäure-Monohydrat,

      mit     1-Amino-          2-methoxy-5-methylbenzol    hergestellten     Amino-          monoazoverbindung,    vorzugsweise in wässe  rigem Medium und in Gegenwart eines säure  bindenden Mittels, mit 1     Mol        Fumarsäure-          dihalogenicl    kondensiert.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.    <I>Beispiel:</I>       .525    Teile der durch Kuppeln von     diazo-          tierter        3-Aminopyrendisulfonsäure,    erhalten  durch     Disulfonierung    von     3-Aminopyren    mit  tels     Schwefelsäure-Monohydrat,    mit     1-Amino-          2-methoxy-5-methylbenzolhergestellten        Amino-          monoazoverbindung    werden bei Zimmertem  peratur in Wasser unter Zusatz von Natrium  hydroxydlösung neutral gelöst.

   In die Lösung  werden gleichzeitig und unter gutem Rühren  eine Lösung aus 76,5 Teilen     Fumarsäure-          diehlorid    und 80 Teilen Benzol und so viel  einer     Natriumcarbonatlösung        zugetropft,    dass  die Reaktion immer schwach alkalisch ist.  Nachdem alles     Fümarsäurediehlorid    einge  tragen ist, wird die Lösung weitergerührt,  bis sich keine freie     Aminogruppe    mehr nach  weisen lässt. Hierauf wird der gebildete neue       Disazofarbstoff    im der     Wärme    mit Hilfe von         Natriumchlorid    abgeschieden,     abfiltriert    und  getrocknet.  



  Er ist ein rotbraunes Pulver, welches sich  in Wasser mit     rotstichig    oranger und in kon  zentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe  löst. Er färbt Baumwolle und Fasern aus  regenerierter     Cellulose    in     rotstichig    orangen  Tönen, die gut     ätzbar    und hervorragend licht  echt sind.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man 2 Mol der durch Kuppeln von diazotierter 3-Aminopyrendisulfonsäure, er halten durch Disulfonierung von 3-Amino- pyren mittels Schwefelsäure-Monohydrat, mit 1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol hergestell ten Aminomonoazoverbindung mit 1 Mol Fu- marsäuredihalogenid kondensiert.
    Der neue Substantive Disazofarbstoff ist ein rotbraunes Pulver, welches sich in Wasser mit rotstichig oranger und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Er färbt Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cel- lulose in rotstiehig orangen Tönen, die gut ätzbar und hervorragend lichtecht sind. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in wässerigem Medium arbeitet. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden ;Mittels arbeitet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natriumcarbonat wählt. 1. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüehen 1 bis 3, dadurch gekenn zeichnet, dass man als Fumarsätir edihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt.
CH306241D 1952-03-07 1952-03-07 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Disazofarbstoffes. CH306241A (de)

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