CH310421A - Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung.Info
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<B>Verfahren zur</B> Herstellung <B>einer</B> fluoreszierenden ssenztriazolverhindung. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer fluoreszieren den Benztriazolverbindung. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-Amino - 4' - acetamino - stilben-2, 2'-disulfon- säure mit 1-Amino-3-methoxy-4-methylbenzol kuppelt und den entstandenen o-Amino-azo- farbstoff zur 1,2,3-Triazolverbindung oxy diert. Die erhaltene neue 16-Methyl=5-methoxy- 4"-acetamino - 2 - (stilbyl-4')-1,2,3-benztriazol- V,2"-disulfonsäure stellt in Form ihres Na triumsalzes ein gelbstichiges Pulver dar, das, auf Cellulosefasern ausgefärbt, eine Weiss tönung von blauweisser Nuance ergibt. <I>Beispiel:</I> 41,2 Teile 4-Amino-4'-acetamino - stilben- 2,2'-disulfonsäure werden als Dinatriumsalz in 200 Teilen Wasser gelöst, 6, 9 Teile Natrium- nitrit zugegeben und bei einer Temperatur von 10 bis 12 mit 25 Teilen konzentrierter Salzsäure indirekt diazotiert. Man vereinigt die Suspension der Diazoverbindung bei einer Temperatur von 12 bis 15 mit einer Lösung von 13, 7 Teilen 1-Amino-3-methoxy-4-methyl- benzol und 10 Teilen konzentrierter Salzsäure in 200 Teilen Wasser und fügt langsam eine Lösung von 40, Teilen kristallisiertem Na triumacetat in 10<B>0</B> Teilen Wasser hinzu. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff durch Zugabe von Kochsalz vollständig ausgefällt, abfiltriert und mit verdünnter Kochsalzlösung ausgewaschen. Unter Zugabe von 20 Teilen 25prozentigem Ammoniak wird der feuchte Farbstoff in heissem Wasser bei 90 bis 95 klar gelöst und eine Mischung von 60 Teilen kristallisiertem Kupfersulfat in 240 Teilen Wasser und 120 Teilen 25prozentigem Ammo niak zugegeben. Man hält die Temperatur auf 92 bis 9'5 , bis der o-Amino-azofarbstoff voll ständig zur Benztriazolverbindung oxydiert ist, lässt erkalten und fällt das Produkt durch Zugabe von Kochsalz vollständig aus. Das Rohprodukt wird in Gegenwart von überschüs sigem Natriumsulfid in heissem Wasser ge löst, das entstandene Kupfersulfid abfil- triert, die überschüssige Alkalisulfidverbin- dung durch Salzsäure zersetzt und das Pro dukt durch Umlösen aus Wasser unter Zu gabe von 'Tierkohle und Natriumhy drosulfit weiter gereinigt. Ergibt die Diazotierprobe die Anwesenheit von durch Verseifung der Acet- aminogruppe entstandener, freier Aminover- bindung, so wird das Produkt nachacety- liert, beispielsweise durch Erhitzen mit 100 Teilen Essigsäureanhydrid während 2 bis 4 Stunden auf 1'20 bis 130 unter Rückfluss. Die 6 - Methyl -<B>5</B> - methoxy - 4" - acetamino-2- (stilbyl-4')-1,2;3-benztriazol-2!,2"-disiüfonsäure stellt als Dinatriumsalz ein gelbstichiges Pul ver dar. Diese neue Verbindung ist ein wert volles Aufhelhmgsmittel für Cellulosefasern. Die damit erhältliche Weisstönung zeigt eine blauweisse Nuance und weist eine hervorra gende Chlorechtheit sowie eine sehr gute Lichtechtheit auf. Das Produkt kann auch als Aufhellungsmittel für Seifen und synthe- tische Waschmittel verwendet werden und verleiht diesen wie auch den damit behan delten Textilien ein weisseres Aussehen.
Claims (1)
- PATENT'ANSPRUCIi Verfahren zur Herstellung einer fluores zierenden Benztriazolverbindung, dadurch ge- kennzeichnet, dass man diazotierte 4-Amino- 4'-acetamino - stilben-2,2'-disulfonsäure mit 1- Amino-3-methoxy-4-methylbenzol kuppelt und EMI0002.0018 den <SEP> entstandenen <SEP> o-Amino-azofarbstoff <SEP> zur <tb> 1,2,3-Triazolverbindung <SEP> oxydiert. <tb> Die <SEP> erhaltene <SEP> neue <SEP> 6-3Iethyl-.5-methoxy-4" acetamino-2-(stilbyl-4' <SEP> ) <SEP> -1,'2-,3-benztriazol-2'-'2" disulfonsäure <SEP> stellt <SEP> in <SEP> Form <SEP> ihres <SEP> Natrium salzes <SEP> ein <SEP> gelbstichiges <SEP> Pulver <SEP> dar, <SEP> das, <SEP> auf <tb> Cellulosefasern <SEP> ausgefärbt, <SEP> eine <SEP> Weisstönung <tb> von <SEP> blauweisser <SEP> Nuance <SEP> ergibt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH310421T | 1952-04-30 | ||
CH304391T | 1952-04-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH310421A true CH310421A (de) | 1955-10-15 |
Family
ID=25734836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH310421D CH310421A (de) | 1952-04-30 | 1952-04-30 | Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Benztriazolverbindung. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH310421A (de) |
-
1952
- 1952-04-30 CH CH310421D patent/CH310421A/de unknown
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