CH267305A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- C09B33/12—Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Azofarbstoff erhalten werden kann, wenn man 2 Mol dianotiertes 2-Amino-l-oxybenzol- 4-carbonsäureanilid mit 1 Mol 1,1'-[Dipheny- len-(4,4')] -bis- (3-methyl-5-pyrazolon) der Formel EMI0001.0011 Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sich in Wasser und in kon zentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Cellulosefasern nach dem. ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in echten, gelbbraunen Tönen anfärbt. Die Kupplungsreaktion kann beim vorlie genden Verfahren in saurem, neutralem, vor zugsweise aber alkalischem Medium durch geführt werden. Bei der Ausführung der Kupplung in alkalischem Medium ist es vor teilhaft, die Kupplungskomponente mit einem geringen überschuss an Alkalihydroxyd zu lösen, so dass sie in Form des Dialkalisalzes vorliegt und die weitere, für die Kupplung benötigte Alkalimenge z. B. als Alkalicarbo- nat hinzuzufügen. Die Aufarbeitung des er haltenen Farbstoffes kann in an sich bekann ter Weise erfolgen, z. B. durch Abfiltrieren und Trocknen. <I>Beispiel:</I> 4,6 Teile 2-Amino-l-oxybenzol-4-carbon- säureanilid werden in üblicher Weise in salz saurer Lösung dianotiert. Die erhaltene Sus pension der Diazoverbindung wird durch Zu gabe von Soda neutralisiert und mit einer Lösung von 3,5 Teilen 1,1'-[Diphenylen- (4,4') ] -bis- (3 -methyl - 5 - pyrazolon) in 40 Teilen 2,5 o/oiger Natronlauge und 10 Teilen 10 o/oiger Sodalösung vereinigt. Nach beende ter Kupplung wird der abgeschiedene Farb stoff abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- P ATENTANSPRUCI3: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol dianotiertes 2-Amino-l-oxybenzol-4-car- bonsäureanilid mit 1 Mol 1,1'-[Diphenylen- (4,4')]-bis-(3-methyl.-5-pyrazolon) der Formel EMI0002.0001 vereinigt.Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, das sich in Wasser und in kon zentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und Cellulosefasern nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfahren in echten, gelbbraunen Tönen anfärbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH261362T | 1947-02-14 | ||
CH267305T | 1947-02-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH267305A true CH267305A (de) | 1950-03-15 |
Family
ID=25730425
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH267305D CH267305A (de) | 1947-02-14 | 1947-02-14 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH267305A (de) |
-
1947
- 1947-02-14 CH CH267305D patent/CH267305A/de unknown
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