CH287112A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH287112A
CH287112A CH287112DA CH287112A CH 287112 A CH287112 A CH 287112A CH 287112D A CH287112D A CH 287112DA CH 287112 A CH287112 A CH 287112A
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CH
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chromium
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>284075.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     ehromhaltigen        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem       zi     neuen wertvollen,     ehromhaltigen        Azofarbstoff     gelangt, wenn man     auf        ein        Creiniseh    der zwei  
EMI0001.0011     
    entsprechen,     ehromabgebende    Mittel derart  einwirken     lässt,

          dass    ein chromhaltiger     Azo-          larbstoff    entstellt, der je ein Molekül der  zwei     Ausgangsmonoazofarbstoffe    an ein       Chroniatom    komplex gebunden enthält.  



  Der neue     ehromhaltige    Farbstoff bildet ein  bronzierendes     sehwarzes    Pulver., das     sieli    in  Wasser mit violetter Lind in konzentrierter  Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle  aus neutralem oder     seliwaeh        essigsaurein    Bade  in     violettgrauen    Tönen färbt.  



  Die zwei beim vorliegenden Verfahren als  Ausgangsstoffe dienenden     #vI.onoazofarbstoffe     können nach an sieh bekannten Methoden  hergestellt werden, indem     man        diazotiertes        9-          Ainiilo-l-oxyl)eiizol-4-still'onsätire#t.iiiid    mit     1-          n-But.yr.vlaiiiino-7-oxynaphtlialiii    und     diazo-          tiertes        2-Amino-l-oxybenzol-4-sulionsäureamid     mit     2-Oxyiiaplitlialiii    jeweils in alkalischem  Medium kuppelt.  



  über die     züi    verwendenden     ehromabgeben-          den    Mittel und     Reaktionsbedin,gungen    gibt das  Hauptpatent Auskunft.         Monoazofarbstoffe,    die den folgenden For  meln  
EMI0001.0041     
    und    <I>Beispiel:

  </I>    <B>18,8</B> Teile     2-Ai-nino-i-oxybenzol-4-siilfon-          säureamid    werden in 200 Teilen -Wasser und  <B>15</B>     Volumteilen        10-n-Salzsäure        aufgesehlämmt     und bei<B>5</B> bis<B>100</B> mit<B>25</B>     Volumtellen        4-n-Na-          triumnitritlösung        diazotiert.    Die durch Zu  gabe von     Natriuniearbonat    neutralisierte     Di-          a7overbindung        lässt        nian.    einlaufen in eine mit  Eis     

  auf   <B>00</B> abgekühlte Lösung von<B>15,1-</B> Teilen       2-Oxynaphthalin    in<B>52</B>     VolLunteilen,        2-n-Na-          triumhydroxydlösung    und<B>50</B>     Voluniteilen        92-          n-Natriumearbonat,lösung.    Nach beendeter       Kupphing    wird der abgeschiedene Farbstoff  filtriert und mit verdünnter     Natriumehlorid-          lösunr,        oe3vaselieti.    und     getroehnel.   <B>36,6</B> Teile  des so erhaltenen     Parbstoffes    und 42,

  8 Teile  des ans     9-Amino-l-oxybenzol-4-stilionsäure-          amid    und     1-ii-B-Lityr,#-lamino-7-ox-,#,naphthalin          naeh    ähnlicher Methode erhaltenen Farbstof  fes werden in<B>3000</B> Teilen Wasser     aufge-          sehlämmt,    und mit 220 Teilen einer Lösung  von     ehronisalieylsatirem    Natrium mit einem      Chromgehalt von<B>2,6</B>     1/o    versetzt. Nach<B>6</B> Stun  den Kochen am     Rüekilusskühler    ist die     Chro-          mierung    beendet.

   Die erhaltene Chromver  bindung wird durch     Natriiimeliloridzii--abe        ab-          (vesehieden    und     abfiltriert.     
EMI0002.0009     
    entsprechen,     ehromabgebende    Mittel derart  einwirken     lässt,        dass    ein     ehromhaltiger        Azo-          farbstoff    entsteht, der<B>je</B> ein Molekül der zwei       Ausgangsmonoazofarbstoffe    an ein Chrom  atom komplex gebunden enthält.  



  Der neue     ehromhaltige    Farbstoff bildet ein  bronzierendes schwarzes     Puilver,    das sieh in       )Vasser    mit violetter     und    in konzentrierter  Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle  aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade  in     violettgraLien    Tönen färbt.  



       UNTERANSPRüCHE:     <B>1.</B>     Verf        ahren    gemäss     Patentanspriieh,    da  durch     gekennzeiehnet,        dass    man pro Molekül  der im     Ausgangsgemiseh    vorhandenen Mono-

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur 11.erstellun-, eines ehrom- n haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeieh- net, dass man auf ein Gemisch der zwei -_NIono- azofarbstoffe,
    die den fol-genden Formeln und EMI0002.0041 azofarbstoffe eine weni-er als ein Atom Chrom enthaltende Menge ehromab-.gebendes Mittel verwendet. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeiehnet dass man die Chromie- rung in alkalischem Medium durehführt. Verfahren gemäss Patentanspriteh, da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebende Mittel Chromverbindangen ver wendet, welche eine aromatische o-Ox#7earbon- säure in komplexer Bindung enthalten. 4.
    Verfahren gemäss Patentanspruieh, da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebendes Mittel. eine Chromverbindung ver wendet, welche Sa.Iieylsäure in komplexer Bin dung enthält.
CH287112D 1949-11-18 1949-11-18 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH287112A (de)

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