CH287110A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH287110A
CH287110A CH287110DA CH287110A CH 287110 A CH287110 A CH 287110A CH 287110D A CH287110D A CH 287110DA CH 287110 A CH287110 A CH 287110A
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CH
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chromium
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dyes
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azo dye
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr.     \?84075.       Verfahren zur Herstellung eines     chromhaltigen        Azofarbatoffes.       Es wurde     gefunden,    dass man zu einem  neuen wertvollen,     chromhaltigen        Azofarbstoff            gelaiL(=t,    wenn     nian    auf ein     Gemiseli    der zwei       Monoazofarbstoffe.    die den     fol-enden    Formeln  
EMI0001.0013     
    entsprechen,     ehronxabgebende    Mittel derart  einwirken lässt,

   dass ein     chromhaltiger        Azo-          farbstoff    entsteht, der je ein     llolekiil    der  zwei     Ausgangsnionoazofarbstoffe    an ein  Chromatom komplex gebunden enthält.  



  Der neue chromhaltige Farbstoff bildet ein  schwarzes Pulver, das     siele    in Wasser mit vio  letter und in konzentrierter     ',,cliwefelsätire    mit  roter Farbe löst. und Wolle aus     neutralem     oder sehwach essigsaurem Bade in violett  grauen Tönen färbt.  



  Die zwei beim. vorliegenden Verfahren     aLs     Ausgangsstoffe     dienenden        -..#lonoazofarbstoffe     können nach an     sich    bekannten Methoden her  gestellt werden, indem     man    dianotiertes     6-Aee-          tylamino-4-elilor-2-ainino-l-oxybenzol    mit     1.-          Acetylaniino-7-oxy        naphtlxalin    und dianotiertes       2-Amino-l-oxybenzol-4-sxilfonsäureanxid    mit     2-          Osynaplitha.lin    jeweils in alkalischem     Mediiun     kuppelt.  



  über die zu     verwendenden.        c@rumabgeben-          den    Mittel und     Reaktionsbedingungen        gibt     das     Hauptpatent    Auskunft..

           Beispiel:       <B>18,8</B> 'feile     2-Anlino-l-osybenzol-4-sulfon-          sä.ureamid        werden    in     \_'00    Teilen Wasser und       7.5        Voluniteilen        1.0-n-Salzsäure    aufgeschlämmt  und bei 5 bis 7.0  mit 25     Volumteilen        4-n-          Natriumnit.ritlösung        diazotiert.    Die durch  Zugabe von     Natriumearbonat    neutralisierte       Diazoverbindung    lässt man einlaufen in eine  mit     Eis    auf 0  

  abgekühlte Lösung von 14,8  Teilen     '-0x.        naphthalin    in 52     Volunxteilen        2-x1-          \iat.riumliydrosydIösxxng    und 50     Voltimteil.exi          '-n-Natriuinearbonatlösuxi'.    Nach beendeter       Kupplung    wird der     abgeschiedene        Farbstoff     filtriert und mit verdünnter     Nat.riumehlorid-          lösung    gewaschen und     gretroeknet.    36,6 Teile  des so     erhaltenen    Farbstoffes und 41,

  2 Teile  des aus     6-Acet@-lamino-4-chlor        @-amino-l-o@y-          benzol    und 1-     Aeety        lainixto    - 7 -     ozyxla.phthaIixx          mleh        ähnlicher    Methode erhaltenen. Farbstof  fes werden in 3000 Teilen.

   Wasser aufge  schlämmt und mit 220 Teilen einer Lösung  von     clxroinsalicylsaurem    Natrium mit einem           Chromgehalt.        von        ?,6%        versetzt.        Nach    6     Stun-          den    Kochen am     Rüekflussliühler    ist die     Chro-          mierung    beendet. Die erhaltene Chromver  bindung wird durch     Natriumehloridzugabe    ab  geschieden und     abfiltriert.  

Claims (1)

  1. I? ATENTANSPRL CII: Verfahren zur Herstellun ,, eines chrom haltigen Azofarbstoffes, daditreh gekennzeich net, dass man auf ein Gemisch der zwei Mono- azofarbstoffe, die den folgenden Formeln EMI0002.0024 entsprechen, chromabgebende Mittel derart.
    einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der je ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chromatom komplex gebunden enthält. Der neue chromhaltige Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit vio letter und in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade in violett -rauen Tönen färbt. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man pro Molekül der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono- azofarbstoffe eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge chromabgebendes Mittel verwendet. ?.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Chroinie- r ung in alkalischem 1Tedium durchführt. Verfahren gemäss Patentansprneh, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebende Mittel Chromverbindun-en verwen det, welche eine aromatische o-Oxy earbonsäure in komplexer Bindung enthalten. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als chrom abgebendes Mittel eine Chromverbindung ver wendet, welche Saliei-lsä.ure in komplexer Bin dung enthält.
CH287110D 1949-11-18 1949-11-18 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH287110A (de)

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