CH287108A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH287108A
CH287108A CH287108DA CH287108A CH 287108 A CH287108 A CH 287108A CH 287108D A CH287108D A CH 287108DA CH 287108 A CH287108 A CH 287108A
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chromium
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azo dye
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dyes
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>284075.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     ehromhaltigen        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass        inan    zu einem  neuen wertvollen,     ehromhaltigen        Azofarbstoff     gelangt, wenn man auf ein Gemisch der zwei         Monoazolarbstoffe,    die den folgenden For  meln  
EMI0001.0009     
    entsprechen,     ehromabgebende    Mittel derart  einwirken     lässt,

          dass    ein     ehromhaltiger        Azo-          farbstoff    entsteht, der<B>je</B> ein Molekül der zwei       Ausgangsmonoazofarbstoffe    an ein Chrom  atom komplex gebunden enthält.  



  Der neue     ellromhaltigle    Farbstoff bildet  ein graues Pulver, das sich in Wasser mit       rotstiehig    grauer     und    in konzentrierter     Sehwe-          felsäure    mit violetter     Parbe    löst Lind Wolle  aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade  in     rotstiehig    grauen Tönen färbt.  



  Die zwei beim vorliegenden Verfahren als       Ausgangsstoffe    dienenden     Monoazofarbstoffe     können nach an sieh bekannten Methoden her  gestellt werden, indem man     diazotiertes        5-          Nitro-2-amino-l-oxybenzol    mit     1-Aeetylamino-          7-oxynaphthalin    und     diazotiertes        2-Amino-1        -          ox.ybenzol-4-sullonsäureamid    mit     2-Oxynapli,

  -          thalin    jeweils in     alkaliseliem        Medi-Liiii.    kuppelt.  



  Über die zu verwendenden     ehromabgeben-          den    Mittel und Reaktionsbedingungen gibt das  Hauptpatent Auskunft.    <I>Beispiel:</I>  <B>18,8</B> Teile 2<B>-</B>     Amino   <B>- 1 -</B>     oxybenzol   <B>-</B>     4-sulf        on-          sä-Lireaniid    werden in 200 Teilen Wasser und  <B>15</B>     Volumteilen        10-n-Salzsälire        aufgesehlämmt          und    bei<B>5</B> bis     1011    mit<B>25</B>     Volumteilen        4-n-Na-          

  triumnitritlösung        diazotiert.    Die durch Zu  gabe von     Natriumearbonat    neutralisierte     Di-          azoverbindung        lässt    man einlaufen in eine     mit     <B>E</B> Gis auf<B>0'</B> abgekühlte Lösung von 14,8 Teilen       2-Oxynaphthalin    in<B>52</B>     Volumteilen        2-n-Na-          triumhydroxydlösung    und<B>50</B>     Volumteilen        2-n-          Natriumearbonatlösung.        Naeb,

      beendeter Kupp  lung wird der     abgesehiedene    Farbstoff fil  triert und mit verdünnter     Natriumehlorid-          lösung    gewaschen und getrocknet.<B>36,6</B> Teile       cles    so erhaltenen Farbstoffes und<B>36,

  6</B> Teile  des aus     5-i\Titro-2-amino-l-oxybenzol        und        1-          zleetylamino-7-oxynaphthalin    nach ähnlicher  Methode erhaltenen Farbstoffes werden in  <B>3000</B> Teilen Wasser     aufgesehlämmt    und mit  220 Teilen einer Lösung von     ehronisalieyl-          saurem    Natrium mit     einern        Chronigehalt    von           2,

  6%        versetzt.        'Nach   <B>6</B>     Stunden        Kochen        am          Rückflusskühler    ist die     Chromierung    beendet.  Die erhaltene Chromverbindung wird durch       ';atri-Limehloridzugabe    abgeschieden und     ab-          filtriert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRr-CH: Verfahren zur Herstellung eines ehroni- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeieh- net, dass man auf ein Gemisch der zwei Mono- azofarbstoffe, die den folgenden Formeln EMI0002.0021 entsprechen, ehromabgebende Mittel.
    derart einwirken lässt, dass ein ehromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der<B>je</B> ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chromatom komplex gebunden enthält. Der neue ehromhaltige Farbstoff bildet ein graues Pulver, das sich in Wasser mit rot- stichig grauer und in konzentrierter Schwe felsäure mit violetter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade in rotstichig grauen Tönen färbt.
    UNTERANSPRÜCHE: <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man pro Molekül der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono- azofarbstoffe eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge ehromabgebendes Mittel verwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspr-Lieh, da durch gekennzeichnet, dass man die Chroinie- rung in alkalischem Medium durchführt.
    <B>3.</B> Verfahren gemäss Patentansprueli, da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebende Mittel Chromverbindungen verwen det, welche eine aromatische o-Oxyearbonsäure in komplexer Bindung enthalten. 4. Verfahren gemäss Patentansprueli, da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebendes Mittel eine Chromverbindung ver wendet, welche Salieylsä-Lire in komplexer Bin dung enthält.
CH287108D 1949-11-18 1949-11-18 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH287108A (de)

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