CH287103A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH287103A
CH287103A CH287103DA CH287103A CH 287103 A CH287103 A CH 287103A CH 287103D A CH287103D A CH 287103DA CH 287103 A CH287103 A CH 287103A
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chromium
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description


  Zusatzpatent     zum        Hauptpatellt        Nr.   <B>284075.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     ehromhaltigen        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem  neuen wertvollen,     ehromhaltigen        Azofarbstoff     
EMI0001.0009     
    entsprechen.

       ehroniabgebende    Mittel derart  einwirken     lässt,        dass    ein     ehromhaltiger        Azo-          farbstoff    entsteht, der<B>je</B> ein Molekül der zwei       Ausgangsmonoazofarbstoffe    an ein Chrom  atom komplex gebunden enthält.  



  Der neue     ehromhaltige    Farbstoff bildet ein  schwarzes Pulver, das sieh in Wasser mit  grüngrauer lind in konzentrierter Schwefel  säure mit roter Farbe löst und Wolle aus  neutralem oder schwach essigsaurem Bade in  grüngrauen Tönen färbt.  



  Die zwei beim vorliegenden Verfahren als  Ausgangsstoffe dienenden     Monoazolarbstoffe     können nach an sieh bekannten Methoden her  gestellt werden, indem man     diazotiertes        6-          Acetylamino-4-nitro-2-amino-l-oxybenzol    mit       1-Acetylamino-7-oxynaphthalin    und     diazotier-          tes        2-Amino-l-oxybenzol-4-siLilfonsäiireamid    mit       t-Aeetylamino-7-ox,Yilaphthalin    jeweils in  alkalischem Medium kuppelt.  



  über die     züi    verwendenden     ehromabgeben-          den    Mittel     und    Reaktionsbedingungen gibt das  Hauptpatent Auskunft.    gelangt, wenn man auf ein Gemisch der zwei       Monoazofarbstoffe-,    die den folgenden Formeln    <I>Beispiel:

  </I>  <B>18,8</B> Teile     2-Ainino-1.-oxybenzol-4-siilfon-          säureamid    werden in 200 Teilen Wasser und  <B>15</B>     Volumteilen        1-0-n-Salzsäure        aufgesehlämmt          und    bei<B>5</B> bis<B>100</B> mit<B>25</B>     Volumteilen        4-n-Na-          triumnitritlösung        diazotiert.    Die durch Zu  gabe von     Natriumearbonat    neutralisierte     Di-          azoverbindung        lässt    man einlaufen in eine mit  Eis auf<B>00</B> abgekühlte Lösung 

  von<B>20,5</B> Teilen       1.-Aeet.vlamino-7-ox-,ynaphthalin    in<B>52</B>     Volum-          teilen        2-n-Natriumhydroxydlösung    Lind<B>50</B>     Vo-          lumteilen        2-n-Natriumearbonatlösung.    Nach  beendeter Kupplung wird der abgeschiedene  Farbstoff filtriert und mit verdünnter     Na-          triumehloridlösung    gewaschen und     getroek-          net.    40 Teile des so erhaltenen Farbstoffes  und 42,3 Teile des aus     6-Aeetylamino-4-nitro-          9-amino-l-ox,

  ybenzol    und     1-Acetvjamino-7-oxy-          naplithalin    nach ähnlicher Methode erhaltenen  Farbstoffes werden in<B>3000</B> Teilen Wasser  aufgeschlämmt und mit 220 Teilen einer Lö  sung von     ehromsalicylsatirem    Natrium mit      einem Chromgehalt von<B>2,6</B> % versetzt.     Naeh     <B>6</B> Stunden Kochen am     Rilekflusskühler    ist die       Chromierung    beendet.

   Die erhaltene Chrom  verbindung wird durch     Natriumeliloridzugabe     abgeschieden und     abfiltriert.     
EMI0002.0006     
         entspreehen,        ehromabgebende    Mittel derart  einwirken     lässt,        dass    ein     ehromhaltiger        Azo-          farbstoff    entsteht, der<B>je</B> ein Molekül der  zwei     Ausgangsmonoazofarbstoffe    an ein       Chroinatom    komplex gebunden enthält.  



  Der neue     ehromhaltige    Farbstoff bildet ein       sehwarzes    Pulver, das sich in Wasser mit  grüngrauer und in konzentrierter Schwefel  säure mit roter Farbe löst und Wolle aus neu  tralen oder sehwach essigsaurem Bade in grün  grauen Tönen färbt.  



  <B>UNTERANSPRÜCHE:</B>  <B>1.</B> Verfahren gemäss     Patentansprueh,    da  durch gekennzeichnet,     dass    man pro Molekül  der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono-

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines ehroni- lialtigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeieh- net, dass man auf ein Gemisch der zwei Monoazofarbstoffe, die den folgenden For- ineln azofarbstoffe eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge ehromabgebendes Mittel verwendet. 2.
    Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeiehnet, dass man die Chromie- rung in alkalisehem Medium durehführt. <B>3.</B> Verfahren gemäss Patentansprueh., da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebende Mittel Chromverbindungen ver wendet, welche eine aromatisehe o-Oxyearbon- säure in komplexer Bindung enthalten. 4.
    Verfahren gemäss Patentanspr-Lieh, da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebendes Mittel eine Chromverbindung ver wendet, welehe Salievlsä-uire in komplexer Bin dung enthält.
CH287103D 1949-11-18 1949-11-18 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH287103A (de)

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