CH287103A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatellt Nr. <B>284075.</B> Verfahren zur Herstellung eines ehromhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen wertvollen, ehromhaltigen Azofarbstoff EMI0001.0009 entsprechen. ehroniabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein ehromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der<B>je</B> ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chrom atom komplex gebunden enthält. Der neue ehromhaltige Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sieh in Wasser mit grüngrauer lind in konzentrierter Schwefel säure mit roter Farbe löst und Wolle aus neutralem oder schwach essigsaurem Bade in grüngrauen Tönen färbt. Die zwei beim vorliegenden Verfahren als Ausgangsstoffe dienenden Monoazolarbstoffe können nach an sieh bekannten Methoden her gestellt werden, indem man diazotiertes 6- Acetylamino-4-nitro-2-amino-l-oxybenzol mit 1-Acetylamino-7-oxynaphthalin und diazotier- tes 2-Amino-l-oxybenzol-4-siLilfonsäiireamid mit t-Aeetylamino-7-ox,Yilaphthalin jeweils in alkalischem Medium kuppelt. über die züi verwendenden ehromabgeben- den Mittel und Reaktionsbedingungen gibt das Hauptpatent Auskunft. gelangt, wenn man auf ein Gemisch der zwei Monoazofarbstoffe-, die den folgenden Formeln <I>Beispiel: </I> <B>18,8</B> Teile 2-Ainino-1.-oxybenzol-4-siilfon- säureamid werden in 200 Teilen Wasser und <B>15</B> Volumteilen 1-0-n-Salzsäure aufgesehlämmt und bei<B>5</B> bis<B>100</B> mit<B>25</B> Volumteilen 4-n-Na- triumnitritlösung diazotiert. Die durch Zu gabe von Natriumearbonat neutralisierte Di- azoverbindung lässt man einlaufen in eine mit Eis auf<B>00</B> abgekühlte Lösung von<B>20,5</B> Teilen 1.-Aeet.vlamino-7-ox-,ynaphthalin in<B>52</B> Volum- teilen 2-n-Natriumhydroxydlösung Lind<B>50</B> Vo- lumteilen 2-n-Natriumearbonatlösung. Nach beendeter Kupplung wird der abgeschiedene Farbstoff filtriert und mit verdünnter Na- triumehloridlösung gewaschen und getroek- net. 40 Teile des so erhaltenen Farbstoffes und 42,3 Teile des aus 6-Aeetylamino-4-nitro- 9-amino-l-ox, ybenzol und 1-Acetvjamino-7-oxy- naplithalin nach ähnlicher Methode erhaltenen Farbstoffes werden in<B>3000</B> Teilen Wasser aufgeschlämmt und mit 220 Teilen einer Lö sung von ehromsalicylsatirem Natrium mit einem Chromgehalt von<B>2,6</B> % versetzt. Naeh <B>6</B> Stunden Kochen am Rilekflusskühler ist die Chromierung beendet. Die erhaltene Chrom verbindung wird durch Natriumeliloridzugabe abgeschieden und abfiltriert. EMI0002.0006 entspreehen, ehromabgebende Mittel derart einwirken lässt, dass ein ehromhaltiger Azo- farbstoff entsteht, der<B>je</B> ein Molekül der zwei Ausgangsmonoazofarbstoffe an ein Chroinatom komplex gebunden enthält. Der neue ehromhaltige Farbstoff bildet ein sehwarzes Pulver, das sich in Wasser mit grüngrauer und in konzentrierter Schwefel säure mit roter Farbe löst und Wolle aus neu tralen oder sehwach essigsaurem Bade in grün grauen Tönen färbt. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> <B>1.</B> Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man pro Molekül der im Ausgangsgemisch vorhandenen Mono-
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines ehroni- lialtigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeieh- net, dass man auf ein Gemisch der zwei Monoazofarbstoffe, die den folgenden For- ineln azofarbstoffe eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende Menge ehromabgebendes Mittel verwendet. 2.Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeiehnet, dass man die Chromie- rung in alkalisehem Medium durehführt. <B>3.</B> Verfahren gemäss Patentansprueh., da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebende Mittel Chromverbindungen ver wendet, welche eine aromatisehe o-Oxyearbon- säure in komplexer Bindung enthalten. 4.Verfahren gemäss Patentanspr-Lieh, da durch gekennzeichnet, dass man als ehrom- abgebendes Mittel eine Chromverbindung ver wendet, welehe Salievlsä-uire in komplexer Bin dung enthält.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH284075T | 1949-11-18 | ||
CH287103T | 1949-11-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH287103A true CH287103A (de) | 1952-11-15 |
Family
ID=25732352
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH287103D CH287103A (de) | 1949-11-18 | 1949-11-18 | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH287103A (de) |
-
1949
- 1949-11-18 CH CH287103D patent/CH287103A/de unknown
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