CH288957A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH288957A
CH288957A CH288957DA CH288957A CH 288957 A CH288957 A CH 288957A CH 288957D A CH288957D A CH 288957DA CH 288957 A CH288957 A CH 288957A
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CH
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phosgene
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dye
disazo dye
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 283761.    <B>Verfahren zur Herstellung eines</B>     Disazofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man zu einem wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man  die Farbstoffe der Formeln  
EMI0001.0004     
    mittels     Phosgen    zum     Harnstoffderivat    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein braunes  Pulver, das sich in Wasser mit     oranger;    in  konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe  löst und Baumwolle nach dem ein- oder zwei  badigen     Nachkupferungsverfahren    in gelben  Tönen von sehr guter Wasch- und Lichtecht  heit färbt.  



  Die Vereinigung der beiden     Aminomono-          azofarbstoffe    zum     asymmetrischen    Harnstoff  derivat mittels     Phosgen    erfolgt zweckmässig  in wässerigem, schwach alkalischem, z. B.       alkalicarbonatalkalischem    Medium bei leicht    erhöhter Temperatur,     gewünschtenfalls    unter  Zusatz von Netz- oder     Dispergiermitteln.     



  <I>Beispiel:</I>  17,25 Teile     1-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol     werden in bekannter Weise     diazotiert    und mit  15,2 Teilen     6-Methyl-l-ogybenzol-2-earbon-          säure    in schwach     alkalischer    Lösung gekup  pelt.     Hierauf    lässt man die Lösung von 42 Tei  len kristallisiertem     Natriumsulfid    in 75 Teilen  Wasser zufliessen und rührt bei 60 bis 70 , bis  die Reduktion der Nitrogruppe beendet ist.  



  30;5 Teile des so     erhaltenen,    abgeschiede  nen     Aminoazofarbstoffes    werden     mit    42,5 Tei  len Farbstoff der Formel    
EMI0002.0001     
         unter    Zusatz von     Natriumcarbonat    bis zur  deutlich     alkalischen    Reaktion in 3000 Teilen  Wasser gelöst und bei 35 bis 45  so lange mit       Phosgen    behandelt, bis keine     Aminogruppe       mehr nachgewiesen werden kann. Der voll  ständig ausgeschiedene Farbstoff wird fil  triert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Farbstoffe der Formeln EMI0002.0008 mittels Phosgen zum Harnstoffderivat ver einigt. Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pul ver, das sich in Wasser mit oranger, in kon zentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zweibadi- gen Nachkupferungsverfahren in gelben Tö- nen von sehr guter Wasch- und Lichtechtheit färbt.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand lung mit Phosgen in wässerigem, schwach alkalischem Medium durchführt.
CH288957D 1950-11-06 1950-11-06 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH288957A (de)

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