DE350697C - Verfahren zur Herstellung von Kupferverbindungen substantiver o-Oxyazofarbstoffe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Kupferverbindungen substantiver o-OxyazofarbstoffeInfo
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Kupferverbindungen substantiver o-Oxyazofarbstoffe. Zusatz zum Patent 335809# Durch Patent 335809 ist ein Verfahren zur Darstellung von Kupferverbindungen substantiver o-Oxyazofarb:stoffe geschützt, das in der Einwirkung von Kupfer bzw. Kupferverbindungen auf die wässerigen Lösungen oder Suspensionen der nach den Verfahren des französischen Patents- 48119o und dessen Zusatz 2o186 darstellbaren Substantiven o-Oxyazofarbstoffe besteht. Die erhaltenen Kupferverbindungen haben sich als wertvolle Farbstoffe erwiesen, indem sie sich nach Art der sübstantiven Farbstoffe auf den verschiedenen Textilfasern fixieren. lassen, wobei die mannigfaltigen Farbtöne von vorzüglicher Licht-, Wasch- und Alkaliechtheit erhalten werden. Es wurde nun in Abänderung dieses Verfahrens gefunden, daß sich diese neuen Kupferverbindungen statt von,den fertigen nach :dem Verfahren -des. französischen Patents 48119o -und .dessen Zusatz 2oi86darstellbaren Farbstoffen auszugehen und auf deren Lösungen Kupfer bzw. Kupferverbindungen einwirken zu lassen, auch dadurch gewinnen lassen, daß man die zur Herstellung der genannten subs.tantiven o-Oxyazofarbstoffe erforderlichen Kombinationen von o-Diazophenol- bzw.. o-Diazonaphtolld,erivaten mit geeigneten Komponenten in Gegenwart von Kupfer bzw. Kupferverbindungen vornimmt. Hierbei bilden sich unimittelbar die fertigen Kupferverbindungen der Substantiven o-Oxyazofarb-Stoffe, die gegebenenfalls nach dem Aussalzen filtriert; gewaschen und getrocknet werden.
- Beispiel i.
- Zu einer wässerigen Lösung von 37 kg 2 # 3'-Aminobenzoylamino - 5 - oxynaphthalin-7-@sulfosäure und 40 kg Soda wird eine Lösung von 2o kg Kupfersulfat hinzugefügt, wobei das Kupfer als Kupferhydroxyd gefällt wird. Zu ,der entstandenen Mischung läßt man die Diazoverbindung aus 15,4 kg 4-Nitro-2-amino-i-oxybenzol einlaufen. Die Kupplung und Bildung der Kupferverbindung erfolgt sehr rasch. Nach beendigter Kupplung wird die Kupferverbindung mit viel Wasser ausgezogen, vom ungelösten, Kupferhydroxyd ab@flltriert und die klare Farbstofflösung ausgesalzen. Die in gewohnter Weise abgeschiedene Kupferverbindung ist identisch mit derjenigen nach Beispiel i des Patents 335809.
- Beispiele. Zu einer Lösung von 5o,4 kg ;des Harnstoffes der 2-Amino-5-oxynaphthalin-7- sulfosäure und 5o kg Soda fügt man eine Lösung von 30 kg kristallisiertem Kupfersulfat in 1501 Wasser hinzu und läßt nun die Diazovetbindung aus 15,4 kg 4-Nitro-2-amino-ioxybenzol zufließen. Die Kupplung - erfolgt ziemlich rasch. Wenn keine D:iazoverbinrlung mehr nachweisbar ist, wird mit der Tetrazolösung aus 18,4 kg Benzidin versetzt und nach Verschwinden -der Diazoreaktion die Lösung von 26 kg i-Oxynaphthalin-q.-sulfosäure hinzugefügt. Nach aq. Stunden wird zum Sieden erwärmt, kochend filtriert, der Kupferoxydniederschlag ausgewaschen und aus der filtrierten Lösung,die Kupferverbindung durch Aussahen, Filtrieren und Trocknen gewonnen. Diese stimmt überein mit der nach dein Verfahren des Patents 3358o9 aus derselben Farbstoffkombination durch Einwirkung von Kupfer bz.w. Kupfersalzen gewonnenen Kupferverbindung. Sie färbt Baumwolle in rotvioletten Tönen an.
- In analoger Weise erfolgt die Ausführung der verschiedensten anderen nach dem französischen Patent 48119o und dessen Zusatz 2o186 möglichen Kombinationen in Gegenwart von Kupfer bzw. Kupferverbindungen, wobei durchwegs die selb -en Kupferverbindungen erhalten werden wie nach dem Hauptpatent 3358o9 durch Einwirkung von Kupfer bzw. Kupferverbindungen' auf die fertigen, aus denselben Komponenten aufgebauten Farbstoffe.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUcH: Abänderung des durch Patent 3358o9 gescbützten Verfahrens zur Herstellung von Kupferverbindungen substantiver o-Oxyazofarbstoffe, darin bestehend, daß man die zum Aufbau der dem genannten Verfahren als Auisgangsstoffe zugrunde liegenden swbstantiven o-Oxyazofarbstoffe notwendigen Farbstoffkombinationen in Gegenwart von Kupfer bzw. Kupferverbindungen vornimmt.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE350697T | 1915-07-18 |
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| DE350697C true DE350697C (de) | 1922-03-25 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1915350697D Expired DE350697C (de) | 1915-07-18 | 1915-07-18 | Verfahren zur Herstellung von Kupferverbindungen substantiver o-Oxyazofarbstoffe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE350697C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0241414A3 (en) * | 1986-03-18 | 1987-12-02 | Ciba-Geigy Ag | Process for the preparation of 1:2 metal complex azo dyes |
| US5204453A (en) * | 1986-03-18 | 1993-04-20 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the preparation of 1:2 metal complex azo compounds by carrying out diazotization and coupling in the presence of a metal donor |
-
1915
- 1915-07-18 DE DE1915350697D patent/DE350697C/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0241414A3 (en) * | 1986-03-18 | 1987-12-02 | Ciba-Geigy Ag | Process for the preparation of 1:2 metal complex azo dyes |
| US5204453A (en) * | 1986-03-18 | 1993-04-20 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the preparation of 1:2 metal complex azo compounds by carrying out diazotization and coupling in the presence of a metal donor |
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