CH263523A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH263523A
CH263523A CH263523DA CH263523A CH 263523 A CH263523 A CH 263523A CH 263523D A CH263523D A CH 263523DA CH 263523 A CH263523 A CH 263523A
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CH
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dye
yellow
azo dye
preparation
azo
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English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 257720.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Azofarbstoff    hergestellt werden kann, wenn    man je ein     Mol    der beiden     Aminoazofarb-          stoffe    der Formeln  
EMI0001.0006     
    mit Hilfe von     Phosgen    zum     Harnstoffderivat     vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt in trockenem  Zustand ein gelbbraunes Pulver dar, das sich  in     Wasser    mit gelber Farbe löst und Baum  wolle in orangegelben Tönen färbt. Die Fär  bungen zeichnen sich durch gute neutrale und       alkalische        Ätzbarkeit    aus.  



  Der als Ausgangsstoff dienende Farbstoff  der Formel  
EMI0001.0012     
    kann z. B. durch Vereinigen von     diazotierter     1-     Aminonaphthalin    - 5,7 -     disulfonsäure    mit       1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol    in vor  zugsweise saurem, z. B. essigsaurem, Medium       hergestellt    werden.  



  Die     Vereinigung    von je einem Molekül  der beiden     Aminoazofarbstoffe    zum Harn-    Stoffderivat mit. Hilfe von     Phosgen    kann in  an sich bekannter Weise, z. B. in alkalisch ge  haltenem Medium, vorgenommen werden.  



  <I>Beispiel:</I>  45,1 Teile des durch Kuppeln von     diazo-          t,ierter        1-Aminonaphthalin-5,7-disulfonsäure     mit     1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol    erhal  tenen     Aminoazofarbstoffes    werden mit 25,7  Teilen     4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbon-          säure    unter Zusatz von     Natriumcarbonat    bis  zur deutlich alkalischen Reaktion in 4000  Teilen Wasser gelöst und unter Rühren bei       30-35     so lange mit     Phosgen    behandelt, bis  sich keine freie     NH,-Gruppe    mehr nachweisen  lässt.

   Das gebildete     Harnstoffderivat    wird als  Na-Salz mit Hilfe von Kochsalz abgeschieden,       abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man je ein Mol der beiden Aminoazofarbstoffe der Formeln EMI0002.0001 mit Hilfe von Phosgen zum Harnstoffderivat vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein gelbbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und Baum wolle in orangegelben Tönen färbt. Die Fär- btmgen zeichnen sich durch gute neutrale und alkalische Ätzbarkeit aus.
CH263523D 1947-06-19 1947-06-19 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH263523A (de)

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