CH283761A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH283761A
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CH
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phosgene
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disazo dye
dye
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


  <B>Verfahren zur Herstellung eines</B>     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man  die Farbstoffe der Formeln  
EMI0001.0003     
    mittels     Phosgen    zum     Harnstoffderivat    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pul  ver, das sich in Wasser mit oranger, in kon  zentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst  und Baumwolle nach dem ein- oder     zwei-          badigen        Nachkupferungsverfahren    in gelben  Tönen von sehr guter 'Wasch- und Lichtecht  heit färbt.  



  Die Vereinigung der beiden     Aminomono-          azofarbstoffe    zum asymmetrischen Harnstoff  derivat mittels     Phosgen    erfolgt zweckmässig in       wässrigem,    schwach alkalischem, z. B.     alkali-          carbonatalkalischem    Medium bei leicht erhöh  ter Temperatur,     gewünschtenfalls    unter Zu  satz von Netz- oder     Dispergiermitteln.       <I>Beispiel:</I>  17,25 Teile     1-Amino-2-chlor-4-nitrobenzol     werden in bekannter Weise dianotiert und mit.

    15,2 Teilen     6-Methyl-l-oxybenzol-2-carbon-          säure    in schwach alkalischer Lösung gekup  pelt. Hierauf lässt man die Lösung von 42  Teilen kristallisiertem     Natriumsulfid    in 75  Teilen Wasser zufliessen und rührt bei 60 bis  70 , bis die Reduktion der Nitrogruppe be  endet ist.  



  30,3 Teile des so erhaltenen, abgeschie  denen     Aminoazofarbstoffes    werden mit 50 Tei  len 4'-(4"-Amino)-benzoylamino-2'-methyl-5'       methoxy-4-oxy-1,1'-azobenzol-3-sulfonsäure-5-          carbonsäure    unter Zusatz von     Natriumcar-          bonat    bis zur deutlich alkalischen Reaktion in.  3000 Teilen Wasser gelöst und bei 35 bis 45       so lange mit     Phosgen    behandelt, bis keine       Aminogruppe    mehr nachgewiesen werden  kann. Der vollständig ausgeschiedene Farb  stoff wird filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Farbstoffe der Formeln EMI0002.0005 mittels Phosgen zum Harnstoffderivat ver einigt. Der neue Farbstoff bildet ein braunes Pulver, das sich in Wasser mit oranger, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Baumwolle nach dem ein- oder zwei- badigen Nachkupferungsverfahren in gelben Tönen von sehr guter Wasch- und Lichtecht heit färbt.
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand lung mit Phosgen in wässrigem, schwach alkali- sehem Medium durchführt.
CH283761D 1950-11-06 1949-12-02 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH283761A (de)

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