CH263522A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 257720. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffea. Es wurde gefunden, dass ein wertvoller Azofarbstoff hergestellt werden kann, wenn man je ein Mol der beiden Aminoazofarb- stoffe der Formeln
EMI0001.0007
> mit Hilfe von Phosgen zum Harnstoffderivat vereinigt.
Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein rotbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und Baum ; wolle in gelben Tönen färbt. Die Färbungen zeichnen sich durch gute neutrale und alka lische Ätzbarkeit aus.
Der als Ausgangsstoff dienende Farbstoff der Formel
EMI0001.0012
kann z. B. durch Vereinigen von diazotierter 1- Aminonaphthalin - 4,7 - disulfonsäure mit 1- Amino - 3 - methylbenzol in vorzugsweise saurem, z. B. essigsaurem, Medium hergestellt werden.
Die Vereinigung von je einem Molekül der beiden Aminoazofarbstoffe zum Harn stoffderivat mit Hilfe von Phosgen kann in an sich bekannter Weise, z. B. in alkalisch ge haltenem Medium, vorgenommen werden.
Beispiel: 42,1 Teile des durch Kuppeln von diazo- tierter 1-Aminonaphthalin-4,7-disulfonsäure mit 1- Amino - 3 - methylbenzol erhaltenen Aminoazofarbstoffes werden mit 25,7 Teilen 4 - Amino -4'- oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure unter Zusatz von Natriumcarbonat bis zur deutlich alkalischen Reaktion in 4000 Teilen Wasser gelöst und unter Rühren bei 30-35 so lange mit Phosgen behandelt,
bis sich keine freie NH- Gruppe mehr nachweisen lässt. Das gebildete Harnstoffderivat wird als Na-Salz mit Hilfe von Kochsalz abgeschieden, filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man je ein Mol der beiden Aminoazofarbstoffe der Formeln EMI0002.0001 mit Hilfe von Phosgen zum Harnstoffderivat vereinigt. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zustand ein rotbraunes Pulver dar, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und Baum wolle in gelben Tönen färbt.Die Färbungen zeichnen sich durch gute neutrale und alka lische Ätzbarkeit aus.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH263522T | 1946-09-11 | ||
| CH257720T | 1948-10-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH263522A true CH263522A (de) | 1949-08-31 |
Family
ID=25730111
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH263522D CH263522A (de) | 1946-09-11 | 1946-09-11 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH263522A (de) |
-
1946
- 1946-09-11 CH CH263522D patent/CH263522A/de unknown
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