CH217492A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH217492A
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oxyazobenzene
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mol
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen     Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol          i        -Amino    - 8 -     oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure,     1     Mol        Cyanurchlorid,    1     Mol    der     diazotierten          4-Amino-2-methyl    - 5 -     methoxy-4'-oxyazoben-          zol-3'-carbonsäure,

      1     Mol        4-Amino    - 4' -     oxy-          azobenzol-3'-carbonsäure    und 1     Mol    Anilin  derart aufeinander einwirken lässt, dass die       Diazoverbindung    in     7-Stellung    des Naphtha  linrestes eingreift, und dass je 1 Halogen  atom des     Cyanurchlorids    sich mit der     Amino-          gruppe    des     Naphthalinderivats,    der     4-Amino-          4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäure    und des Ani  lins umsetzt.

   Der neue Farbstoff stellt ein  dunkles Pulver dar, das Baumwolle in  schwach alkalischem Bade bei Gegenwart von  Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in  waschechten blaugrünen Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  30,1 Gewichtsteile der     4-Amino-2-methyl-          5        -methoxy    -     4'-        oxyazobenzol    -     3'-        carbonsäure     werden     in,    500 Gewichtsteilen Wasser als         Natriumsalz    gelöst, mit 28 Gewichtsteilen       30%        iger    Salzsäure und 6,

  9 Gewichtsteilen       Natriumnitrit    bei 15 bis 20       diazotiert.    Nach  2 Stunden wird die gebildete     Diazoverbin-          dung    filtriert und der Filterrückstand in  wässriger Suspension zu einer IM gen     igen        wäss-          rigen    Lösung von 74,5 Gewichtsteilen des  Lernären Kondensationsproduktes aus 1     Mol          Cyanurchlorid,    1     Mol        1-Amino-8-oxynaph-          thalin-3,6-disulfonsäure,

      1     Mol        4-Amino-4'-          oxyazobenzol-3'-carbonsäure    und 1     Mol    Ani  lin, die mit 50 Gewichtsteilen 30%iger Am  moniaklösung versetzt und mit Eis auf 0    gekühlt wurden,     gegeben.    Der gebildete Farb  stoff wird nach 6     Stunden    mittels Natrium  chlorid abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1-Amino-8-oxynaphthalin-3,6-di- sulfonsäure, 1 142o1 Cyanurchlorid, 1 Mol der diazotierten 4-Amino-2-methyl-5-methoxy-4'- oxyazobenzol-3'-carbonsäure,
    1 Mol 4-Amino- 4' - oxyazobenzol - 3' - carbonsäure und 1 Mol Anilin derart aufeinander einwirken lässt, dass die Diazoverbindung in 7-Stellung des Naphthalinrestes eingreift, und dass je 1 Ha logenatom des Cyanurchlorids sich mit der Aminogruppe des Naphthalinderivats, der 4-Amino-4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäure und des Anilins umsetzt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das Baum wolle in schwach alkalischem Bade bei Ge genwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechten blaugrünen Tönen färbt.
CH217492D 1941-06-16 1940-07-19 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH217492A (de)

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