CH183115A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH183115A
CH183115A CH183115DA CH183115A CH 183115 A CH183115 A CH 183115A CH 183115D A CH183115D A CH 183115DA CH 183115 A CH183115 A CH 183115A
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/12Anthraquinone-azo dyes
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    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


      Zusatzpateut    zum Hauptpatent     Nr.   <B>180057.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man<B>1</B>     Mol        Cya-          nurc'hlorid,   <B>1</B>     Mol        1,4-Oxy-amino-anthraelli-          non-,5-sulionsäure,

     <B>1</B>     Mol    des     Monoazofarb-          stoffes    aus<B>1</B>     Mol        diazotierter        1-iMethoxy-2-          amino-4-benzolsulfonsäure    und<B>1</B>     Mol        2-          Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    und<B>1</B>       Mol    Anilin derart aufeinander einwirken       lässt,

          dass   <B>je 1</B> Halogenatom des     Cyanurchlo-          rids    durch<B>je 1</B>     Mol    der drei weiteren Aus  gangsstoffe ausgetauscht wird.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das Baumwolle und     Vishosekunst-          seide    in klaren     gelbstichigroten    Tönen färbt.  <I>Beispiel:</I>       Za    einer Suspension von<B>18,5</B> Teilen       Cyanurchlorid    in<B>500</B> Teilen Wasser gibt  man eine neutrale Lösung von<B>31,9</B> Teilen       114-Oxy-amino-anthraeliinon-5-sulfonsäure    in  1200 Teilen Wasser. Man rührt 4 bis<B>5</B> Stun  den bei     la   <B>'</B> und hält die Reaktion durch  Zugabe von     Natriumearbonatlösung    neutral.

    Dazu gibt man 45,3 Teile des     Monoazofarb-          stoffes    aus     diazotierter    1-Methoxy-2-amino-    4<B>-</B>     benzolsulfonsäure,    und 2<B>-</B>     Amino   <B>- 5 -</B>     oxy-          naphthalin-7-sulionsäure    bei 40     ',    rührt bis  zur vollendeten Kondensation und gleichzei  tigem Neutralisieren der gebildeten Salz  säure, setzt sodann<B>18 g</B> Anilin zu, rührt 2  Stunden bei<B>90</B> bis<B>95</B>     ',    und salzt den Farb  stoff aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: 'Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man <B>1</B> Mol Cyanurchlorid, <B>1</B> Mol 114-Oxy-amino- anthrachinon-5-sulfonsäure,
    <B>1</B> Mol des Mono- azofarbstoffes aus<B>1</B> Mol diazotierter 1-Me- thoxy-2-amino-4-benzolsulionsäure und<B>1</B> Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulionsäure, und <B>1</B> Mol Anilin derart aufeinander einwirken lä,sst,
    dass <B>je 1</B> Halogenatom des Cyanur- chlorids durch<B>je 1</B> Mol der drei weiteren Ausgangsstoffe ausgetauscht wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle und Viskosekunst- seide in klaren gelbstichigroten Tönen färbt.
CH183115D 1934-11-08 1934-11-08 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH183115A (de)

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