CH178548A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH178548A
CH178548A CH178548DA CH178548A CH 178548 A CH178548 A CH 178548A CH 178548D A CH178548D A CH 178548DA CH 178548 A CH178548 A CH 178548A
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aniline
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blue
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/46Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound
    • C09B1/467Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound attached to two or more anthraquinone rings

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der     Anthraehinonreihe.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  Farbstoff der     Anthrachinonreihe    erhält,  wenn man auf 1     Mol        Cyanurchlorid    2     Mol     1 .     4-Diaminoanthrachinon-2    .

       6-disulf        onsäure     und 1     Mol    Anilin derart einwirken lässt, dass  je zwei Halogenatome des     Cyanurchlorids     durch je 1     Mol    des     Diaminoanthrachinon-          derivates    und das dritte Halogenatom durch  1     Mol    Anilin ausgetauscht werden.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser mit blauvioletter  Farbe löst, und     Viskosekunstseide,    Wolle  oder Seide in     blaustichigvioletten    Tönen von  vorzüglicher Lichtechtheit färbt.    <I>Beispiel:</I>    18,5 Teile     Cyanurchlorid    werden in 800  Teilen Wasser fein suspendiert. Zu dieser  Suspension giesst man     eine    neutrale Lösung  von 39,8 Teilen 1     .4-Diaminoanthrachinon-          2.6-disulfonsäure    in 1200 Teilen Wasser.

    Man rührt bei 20   3 bis 4 Stunden und    giesst allmählich 50 Teile 10%ige Natrium  karbonatlösung dazu, so dass die     Reaktion     immer neutral bleibt.     Dann    gibt man eine  neutrale Lösung von weiteren 39,8 Teilen  1 .     4-Diaminoanthrachinon-2.        6-disulf        onsäure     und 14 Teilen kristallisiertem     Natriumazetat     in 1000 Teilen Wasser dazu. Man erhöht  nun die Temperatur auf 40 bis 45       und     rührt 24 Stunden. Dann wird mit Natrium  karbonatlösung genau neutralisiert und 18,6  Teile Anilin zugegeben.

   Man erhitzt das  Ganze während 2 Stunden auf<B>90',</B> macht  durch Zugabe von Natriumkarbonat alkalisch  und salzt den gebildeten Farbstoff aus.

Claims (1)

  1. PATENTAN SPRÜCII Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol Cyanur- chlorid 2 Mol 1.
    4-Diaminoanthrachinon-2. 6- disulfonsäure und 1 Mol Anilin derart ein wirken lässt, dass je zwei Halogenatome des Cyanurchlorids durch je 1 Mol des Diamino- anthrachinonderivates und das dritte Halo genatom durch 1 112o1 Anilin ausgetauscht werden. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauviolet- ter Farbe löst, und Viskosekunstseide, Wolle oder Seide in blaustichigvioletten Tönen von vorzüglicher Lichtechtheit färbt.
CH178548D 1938-02-19 1934-11-13 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH178548A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1041912B (de) * 1954-11-29 1958-10-30 Ici Ltd Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von Cellulosetextilstoffen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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