CH183114A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH183114A
CH183114A CH183114DA CH183114A CH 183114 A CH183114 A CH 183114A CH 183114D A CH183114D A CH 183114DA CH 183114 A CH183114 A CH 183114A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mol
amino
cyanuric chloride
azo dye
mole
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH183114A publication Critical patent/CH183114A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.   <B>180057.</B>    Verfahren zur     fferstellung    eines     Azotarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man<B>1</B>     Mol        Cya-          nurchlorid,   <B>1</B>     Mol        1-Amino-4-(9-amino-3,'-          sulfo)   <B>-</B>     anilidoanthrachinon   <B>'</B>     -2-sulfonsäure,

     <B>1</B>       Mol    des     Kondensationsproduktes    aus<B>1</B>     Mol          Cyanurchlorid,   <B>1</B>     Mol        4-Amino-4'-oxy-l.   <B>.</B>     l'-          azobenzol-3'-carbonsäure,   <B>1</B>     Mol   <B>1.</B>     3-Diamino-          benzol    und<B>1</B>     Mol    Anilin, und<B>1</B>     Mol    Anilin  derart aufeinander einwirken     lässt,

          dass   <B>je</B>  <B>1</B> Halogenatom des     Cyanurchlorids    durch<B>je</B>  <B>1</B>     Mol    der drei weiteren Ausgangsstoffe aus  getauscht wird.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das Baumwolle und     -Viskosekunst-          seide    in reinen lichtechten grünen Tönen  färbt, die durch Nachkupfern gelber und zu  gleich waschechter werden.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer Suspension von<B>18,5</B> Teilen       Cyanurchlorid    in<B>500</B> Teilen Wasser gibt  man eine neutrale Lösung von<B>48,8</B> Teilen  <B>1</B>     -Amino-4-(14'-amino-3-sulfo)    -auilidoanthra-         chinon-2-sulionsä,ure    in 2000 Teilen Wasser.  Man rührt 4 bis<B>5</B> Stunden bei<B>15 '</B> und hält  die Reaktion durch Zugabe von     Natriumcar-          bonatlösung    neutral.

   Dann gibt man<B>58,2</B>  Teile des Kondensationsproduktes, erhalten  aus<B>1</B>     Mol        Cyanurchlorid    mit<B>1</B>     Mol        4-Amino-          4'-oxy-1   <B>.</B>     l-azebenzol-3'-earbonsäure,   <B>1</B>     Mol     <B>1.</B>     3-Diaminobenzol    und<B>1</B>     Mol    Anilin, gelöst  in<B>3000</B> Teilen Wasser<B>zu,</B> erhöht die Tem  peratur auf 40- bis 45<B>'</B> und rührt mindestens  24 Stunden bis die Kondensation beendet ist.

    Hierauf wird das entstandene     Dieyanur-deri-          vat    mit<B>18,6</B> Teilen     Auilin    kondensiert und  der fertige Farbstoff in üblicher Weise iso  liert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: T#erfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man<B>1</B> Mel Cyanurehlorid, <B>1</B> Mol 1-Amino-4 (4'-amino-3#'-sulfo)-anüidoanthrachinon-2-sul- fonsä,ure, <B>1</B> Mol des Kondensationsproduktes aus<B>1</B> Mol Cyanurchlorid,
    <B>1</B> Mol 4-Amino- 4'-oxy-1 <B>.</B> l'-azobenzol-3'-carbonsäure, <B>1</B> Mol <B>1 -</B> 3-Diaminobenzol und<B>1</B> Mol Anilin, und<B>1</B> Mol Amlin derart aufeinander einwirken lässt, dass <B>je 1</B> Halogenatom des Cyanur- elilorids durcli <B>je 1</B> Mol der drei weiteren Ausgangsstoffe ausgetauscht wird.
    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle und Viskosekunst- seide in reinen lieliteellten grünen Tönen färbt, die durell Nachkupfern gelber und zu- eich waschechter werden.
CH183114D 1934-11-08 1934-11-08 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH183114A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH180057T 1934-11-08
CH183114T 1934-11-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH183114A true CH183114A (de) 1936-03-15

Family

ID=25720368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH183114D CH183114A (de) 1934-11-08 1934-11-08 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH183114A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE665430C (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe
CH183114A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH181718A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH178548A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH183118A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
DE644035C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
CH181721A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH183117A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH181719A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH180057A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH183115A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH302049A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH217241A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH176924A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes.
CH199369A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH204144A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes.
CH190042A (de) Verfahren zur Darstellung eines Nitrofarbstoffes.
CH128911A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH173988A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Schwefelfarbstoffes.
CH209263A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH147160A (de) Verfahren zur Darstellung einer p-Oxydiarylaminocarbonsäure.
CH293881A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH241145A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.
CH185588A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH199368A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.