CH293881A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH293881A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 290298.         Verfahren        zur    Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          farbstoffes    durch     Kondensation    von     Cy        anur-          halogenid    mit     Aminoverbindungen    im mole  kularen Verhältnis 1:

  3, und     das    Verfahren  ist dadurch gekennzeichnet, dass man 1     Mol          Cyanurhalogenid    mit 1     Mol        2-Aminonaphtba-          lin-4,8-disulfonsäure,    1     Mol        4-Amino-5-meth-          oxy        -2    -     methyl@4'-        oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbon@-          säure    und 1     Mol        4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-          3'-carbonsäure    kondensiert.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul  ver, das sieh in     Wasser    mit gelber Farbe löst  und die     Cellulosefaser    in gelben, sehr gut       ätzbaren    Tönen färbt.  



  Als     Cyanurhalogenid    wird z. B.     Cyanur-          bromid    oder vorzugsweise     Cyanurchlorid    ver  wendet. Die Kondensationen werden zweck  mässig in     wässrigem    Medium ausgeführt. Es  empfiehlt sich, zuerst die Kondensation mit  der     2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure    vor  zunehmen. Im übrigen wird, wie bei Konden  sationen mit     Cyanurhalogeniden    allgemein  üblich, sowohl der PH-Wert als auch die Um  setzungstemperatur zweckmässig bei jeder       Kondensationsstufe    gegenüber der vorher  gehenden erhöht.  



  <I>Beispiel:</I>  18,5 Teile in Wasser fein suspendiertes       Cyanurchlorid    werden bei     0     mit einer Lösung  versetzt., die in 400 Teilen Wasser 30,3  Teile     2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure    (als       Natriumsalz    gelöst) und 21 Teile Natrium-         acetat    gelöst enthält und einen     p1,-Wert    von  6,0 bis 6,5 aufweist. Nach wenigen Minuten  Rühren bei 0  erhält man eine     klare    Lösung,  und freies Amin ist nicht mehr nachweisbar.

    Nun wird eine durch Zusatz von Natrium  hydroxydlösung auf einen     pH-Wert    von 7,5  eingestellte Lösung aus 30,1 Teilen 4-Amino       5-methoxy-2-methyl-4'-oxy=1,1-azobenzol-3'-          carbonsäure    und 35 Teilen kristallisiertem       Natriumacetat    in 500 Teilen Wasser unter  Rühren zugegeben, auf 30 bis 35  erwärmt  und 3 Stunden bei dieser Temperatur weiter  gerührt.

   Nun wird auf 60  erwärmt und die  aus 25,7 Teilen     4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-          3'-carbonsäure    und 4 Teilen     Natriumhydroxyd     in 500 Teilen Wasser bereitete Lösung     (pH-          Wert    8,4) zugegeben und 2 Stunden bei 90  bis 95  gerührt. Das entstehende     ternäre    Kon  densationsprodukt bleibt vollständig in Lö  sung, der     End-PH-Wert    bei dieser Arbeitsweise  beträgt etwa 5,5.

   Durch Zugabe von     Natrium-          earbonat    wird die Lösung schwach alkalisch  gestellt     (pH-Wert    etwa 8,0) und durch Zugabe  von. 10 Teilen     Natriumchlorid    pro 100 Raum  teile Reaktionsgemisch das Reaktionsprodukt  abgeschieden und filtriert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes durch Kondensation von Cy anur- halogenid mit Aminoverbindungen im mole kularen Verhältnis 1:
    3, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol Cyanurhalogenid mit 1 Mol 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure, 1 Mol 4-Amino-5-methoxy-2-methyl-4'-oxy-1,7'- azobenzol-3'-carbonsäure und 1 Mol 4-Amino- 4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure konden siert. Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und die Cellulosefaser in gelben, sehr gut ätzbaren Tönen färbt..
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlorid als Ausgangsstoff verwendet.
CH293881D 1951-02-07 1951-02-07 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH293881A (de)

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