CH302049A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 298139.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.     



  Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen     Disazofarbstoff        gelangt,    w       die        Aminomonoazofarbstoffe    der Formeln  
EMI0001.0006     
    mittels     Cyanurehlorid    miteinander konden  siert und das noch verbleibende dritte an den       Cyanurring    gebundene Chloratom durch den  Rest der     Aminobenzol-3-sulfonsäure    ersetzt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul  ver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst  und     Baumwolle    und regenerierte     Cellulose    in  sehr reinen, gelben Tönen anfärbt. Nach dem  ein- oder     zweibadigen        Naehkupferungsverfah-          ren    erhält man gelbe Töne von sehr guter  Nass- und Lichtechtheit.  



  Die Vereinigung der beiden     Aminomono-          azofa.rbstoffe    mittels     Cyanurehlorid    und der  Ersatz des noch verbleibenden dritten an den       Cy        anurring    gebundenen Chloratoms durch  den Rest der     Aminobenzol-3-sulfonsäure    er  folgen zweckmässig in wässerigem, schwach  alkalischem Medium. Es empfiehlt sich, den    H-     Vert    und/oder die     Umsetzungstemperatur     P<B>N</B>  bei jeder Kondensationsstufe gegenüber der  vorhergehenden zu erhöhen.

           Beispiel:     Eine Lösung aus 49 Teilen     4'-(4"-Amino)-          b        enzoylamino    - 2' - chlor -     4-oxy-1,1'-azobenzol-3-          carbonsäure-5-sulfonsäure    und 10,6 Teilen Na  triumcarbonat in 2000 Teilen Wasser giesst  man bei 5      innert    10 Minuten zu einer     Auf-          schlämmung    von 18,4 Teilen     Cyanurchlorid     in wenig Eiswasser und neutralisiert die ent  stehende Salzsäure     mit    einer Lösung von 8,4  Teilen     Natriumbicarbonat    in 30 Teilen Was  ser.

   Nach eine Stunde ist die     Kondensation     beendet. Hierauf giesst man eine 40  warme  Lösung von 37,1 Teilen     4'-Amino-2'-ehlor-4-          oxy-1,1'-        azobenzol-3-carbonsäure-5-sulfonsäure         in 1000 Teilen Wasser zu und hält die Tem  peratur 12 Stunden unter gutem Rühren bei  30 bis 35 . Während dieser Zeit tropft man  die Lösung von 10 Teilen     Natriumbicarbonat     in 35 Teilen Wasser zu. Anschliessend giesst  man 37 Teile     Anilin-3-sulfonsäure    zu, erwärmt  2 Stunden auf $5 bis 90 , streut 10,6g Na-         triumcarbonat    zu und salzt das Kondensa  tionsprodukt mit     Natriumchlorid    aus.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Aminomonoazofarbstoffe der Formeln EMI0002.0009 mittels Cyanurehlorid miteinander konden siert und das noch verbleibende dritte an den Cyanurring gebundene Chloratom durch den Rest der Aminobenzol-3-sulfonsäure ersetzt. Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sich in 'Wasser mit gelber Farbe löst und Baumwolle und regenerierte Cellulose in sehr reinen, gelben Tönen anfärbt.

   Nach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfah- ren erhält man gelbe Töne von sehr guter Nass- und Lichtechtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation mit Cyanurchlorid und den Ersatz des noch verbleibenden dritten an den Cyanur- ring gebundenen Chloratoms durch den 1test der Anilin-3-sulfonsäure in wässerigem, schwach alkalischem Medium und in der Weise durchführt, dass man den PH-Wert bei jeder Kondensationsstufe gegenüber der vorher gehenden erhöht. 2.

   Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation mit Cyanurehlorid und den Ersatz des noch verbleibenden dritten an den Cva.nur- ring gebundenen Chloratoms durch den Rest der Anilin - 3 - sulfonsäure in wässerigem, schwach alkalischem Medium und in der Weise durehführt, dass man die Umsetzungstempera tur bei jeder Kondensationsstufe gegenüber der vorhergehenden erhöht. 3.

   Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation mit Cyanurchlorid und den Ersatz des noch verbleibenden dritten an den Cyanur- ring gebundenen Chloratoms durch den Rest der Anilin - 3 - sulfonsäure in wässerigem, schwach alkalischem Medium und in der Weise durchführt, dass man sowohl den pH-Wert als auch die Umsetzungstemperatur bei jeder Kondensationsstufe gegenüber der vorher gehenden erhöht.