CH293883A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH293883A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 290298.    Verfahren     zur        Herstellung        eines        Disazofarbstoffes.            (segenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur     Herstellung    eines     Disazo-          farb,stoffes    durch Kondensation von     Cv        anur-          halogenid    mit     Aminoverbindungen    im mole  kularen Verhältnis 1.:

  3, und das Verfahren  ist dadurch gekennzeichnet, dass man 1     Mol          Cyanurhalogenid    mit. 1     hlol        2-Aminonapht.ha-          lin-4,8-disulfonsäure,    1     11-o1        4-Amino-5-meth-          oxy    - 2 -     methyl-4'-oxy-3'-carboxy-1,1'-azobenzol-          5'-sulfonsäure    und 1     Mol        4-Amino-4'-oxy-1,1'-          azobenzol-3'-earbonsäure    kondensiert.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraune  Pulver, das sieh in Wasser mit gelber Farbe  löst und die     Cellulosefaser    in neutralen Gelb  tönen von sehr guter neutraler und alkali  scher     Ätzbarkeit    färbt.  



  Als     ("yanurhalogenid    wird z. B.     Cyanur-          bromid    oder vorzugsweise     Cy        anurehlorid    ver  wendet. Die Kondensationen werden zweck  mässig in     wässrigem    Medium ausgeführt. Es  empfiehlt, sich, zuerst die Kondensation mit  der     2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure    vor  zunehmen. Im übrigen wird, wie bei Konden  sationen     reit.        Cyanurhalogeniden    allgemein  üblich, sowohl der     pH-Wert.    als auch die Um  setzungstemperatur zweckmässig bei jeder  Kondensationsstufe gegenüber der vorher  gehenden erhöht.  



       Beispiel:     <B>18.,5</B> Teile in Wasser fein suspendierte,       Cyanurchlorid    werden bei 0  mit einer     Lösun#-          versetzt,    die in 400 Teilen Wasser 30,3  Teile     2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure    (als       Natriumsalz    gelöst) und 21 Teile Natrium-         acetat    gelöst enthält und einen     pH-Wert    von  6,0 bis 6,5 aufweist. Nach wenigen Minuten  Rühren bei 0  erhält man eine klare Lösung,  und freies Amin ist nicht mehr nachweisbar.

    Nun wird eine     dureh    Zusatz von     Natrium-          hy        droxyd    auf einen     pH-Wert    von 7,2 einge  stellte Lösung aus 38,1 Teilen     4-Amino-5-          methoxy    - 2 -     methyl    -     4'-        oxy-3'-carboxy-1,l.'-azo-          benzol-5'-sulfonsäure    und 35 Teilen kristalli  siertes     Natriumacetat    in 400 Teilen Wasser  unter Rühren zugegeben, auf 30 bis 35  er  wärmt, wobei nach kurzer Zeit klare Lösung  eintritt. Man rührt 3 Stunden bei 30 bis 35".

    Der PH-Wert der Lösung soll     zwischen    4 und  5 liegen. Nun wird auf 60  erwärmt und die  aus 25,7 Teilen     4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-          3'-earbonsäureund    4 Teilen     Natriumhydroxyd     in 500 Teilen Wasser bereitete Lösung     (pH-          Wert    8,4) zugegeben und 2 Stunden bei 90  bis 95  gerührt. Das entstehende     ternäre    Kon  densationsprodukt bleibt vollständig in Lö  sung, der     End-PH-Wert    bei dieser Arbeits  weise beträgt etwa 5,5.

   Durch Zugabe von       Natriumearbonat    wird die Lösung schwach  alkalisch gestellt     (p11-Wert    etwa 8,0) und  durch Zugabe von 10 Teilen     Natriumchlorid     pro 100 Raumteile     Reaktionsgemiseh    das Kon  densationsprodukt abgeschieden und filtriert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes durch Kondensation von Cyanur- halogenid mit Aminoverbindungen im mole kularen Verhältnis<B>1:3,</B> dadurch gekennzeich- net, dass man 1 Mol Cyanurhalogenid mit. 1 11o1 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure, 1.
    Mol 4- Amino - 5 - met-hoxy- 2 - methyl-4'-oxy -3'- earboxy-1,1'-azobenzol-5'-sulfonsäure und 1M1 4-Amino-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure kondensiert. Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraunes Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst. und die Cellulosefaser in neutralen Gelb tönen von sehr guter neutraler und alkali- seher Ätzbarkeit färbt..
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentansprueh, dadureh gekennzeichnet, dass man Cyanurehlorid als Ausgangsstoff verwendet.
CH293883D 1951-02-07 1951-02-07 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH293883A (de)

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