CH293882A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH293882A
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 290298.         Verfahren        zur        Herstellung        eines        Disazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          farbstoffes    durch     Kondensation    von     Cyanur-          halogenid    mit     Aminoverbindungen    im mole  kularen Verhältnis 1:

  3, und das Verfahren  ist dadurch gekennzeichnet, dass man 1     Mol          Cyanurhalogenid    mit 1     Mol        2-Aminona.phtha-          lin-4,8-disulfonsäure    und 2     Mol        4-Amino-5-          met.hoxy    - 2 -     methyl    -     4'-        oxy    -1,1' -     azobenzol    - 3'     -          carbonsäure    kondensiert.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraunes  Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe  löst und die     Cellulosefaser    in etwas rötlich  gelben, sehr gut     ätzbaren    Tönen färbt.  



  Als     Cyanurhalogenid    wird z. B.     Cyanur-          bromid    oder vorzugsweise     Cyanurehlorid    ver  wendet.. Die Kondensationen werden     7weck-          mässig    in     wässrigem    Medium ausgeführt. Es  empfiehlt sich, zuerst die Kondensation mit  der     2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure    vor  zunehmen.

   Im übrigen wird, wie bei     Kondex:-          sationen    mit     Cyanurhalogeniden    allgemein  üblich, sowohl der     p11-Wert    als auch die Um  setzungstemperatur zweckmässig bei jeder  Kondensationsstufe gegenüber der vorher  gehenden erhöht.  



  <I>Beispiel:</I>  18,5 Teile in     Wasser    fein suspendiertes       Cyanurchlorid    werden bei 0  mit einer     Lösun,     versetzt, die in 400 Teilen Wasser 30,3  Teile     2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure    (als       Natriumsalz    gelöst) und 21 Teile Natrium  acetat gelöst enthält und einen PH-Wert von    6,0 bis 6,5 aufweist. Nach wenigen Minuten  Rühren bei 0  erhält man eine klare Lösung,  und freies Amin ist nicht mehr nachweisbar.

    Nun wird eine durch Zusatz von Natrium  hydroxydlösung auf einen     p11-Wert    von 7,5  eingestellte Lösung aus 30,1 Teilen 4-Amino       5-methoxy-2-methyl-4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-          carbonsäure    und 35 Teilen     kristallisiertem          Natriumacetat    in 500 Teilen Wasser unter  Rühren zugegeben, auf 30 bis 35  erwärmt  und 3 Stunden bei     dieser    Temperatur weiter  gerührt.

   Nun wird auf 60  erwärmt und die  aus 30,1 Teilen     4-Amino-5-methoxy-2-methyl-          4'-oxy-1,1'-azobenzol-3'-carbonsäure    in 500 Tei  len Wasser bereitete Lösung     (pH-Wert    8,4)  zugegeben und 2 Stunden bei 90 bis 95  ge  rührt. Das entstehende     ternäre    Kondensations  produkt bleibt vollständig in Lösung, der       End-pH-Wert    bei dieser     Arbeitsweise    beträgt  etwa 5,5.

   Durch Zugabe von     Natriumcarbonat     wird die Lösung schwach alkalisch gestellt       (pH-Wert    etwa 8,0) und durch Zugabe von  10 Teilen     Natriumchlorid    pro 100 Raumteile  Reaktionsgemisch das Kondensationsprodukt  abgeschieden und filtriert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes durch Kondensation von Cyanur- halogenid mit Aminoverbindungen im mole kularen Verhältnis 1:3, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol Cyanurhalogenid mit 1 Mol 2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure und 2 Mol 4-Amino-5-methoxy-2-methyl-4'-oxy-1,1'- azobenzol-3'-carbonsäure kondensiert.
    Der neue Farbstoff bildet ein gelbbraunes Pulver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst und die Cellulosefaser in etwas rötlich gelben, sehr gut ätzbaren Tönen färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlorid als Ausgangsstoff verwendet.
CH293882D 1951-02-07 1951-02-07 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH293882A (de)

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