CH275071A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffderivates.

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CH275071A
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sulfonic acid
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 270831.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbatoffderivates.       Es wurde gefunden, dass man zu     eineu     wertvollen     Azofarbstoffderivat    gelangt, wenn  man auf ein     Mol    des     Azofarbstoffes    den  Formel  
EMI0001.0006     
    mindestens zwei     Mol    eines     Halogenides    der       Chloressigsäure-sulfonsäure    einwirken lässt.  



  Das neue     Farbstoffderivat    stellt ein rotes  Pulver dar, das sich in Wasser mit roter  Farbe leicht und klar auflöst und nach Zu  gabe von verdünnten Alkalien sofort den un  löslichen roten     Ausgangsazofarbstoff    wieder  abspaltet. Es eignet sich zur Herstellung von  Textilfärbungen und zur Verwendung im  Zeugdruck.  



  Der Ausgangsfarbstoff der angegebenen  Formel lässt sich in einfacher Weise herstellen  durch Vereinigen von dianotiertem     2-Methoxy-          5-elilor-l-aminobenzol    mit     1-(2'-Oxy-3'-naph-          thoylamino)        -2-methoxybenzol.     



  Über die beim vorliegenden Verfahren als  Ausgangsstoffe dienenden     Halogenide    der       Chloressigsäure-sulfonsäure,    über die Durch  führung der Reaktion und über deren Mecha  nismus sind nähere Angaben, welche auch für  das vorliegende Patent gelten, im Haupt  patent zu finden.

      <I>Beispiel:</I>  6 Teile     Chloressigsäure-sulfonsäure    werden  mit 40     Volumteilen    trockenem     Pyridin    ver  mischt, zu dem entstandenen Kristallbrei 3,5  Teile des     Azofarbstoffes    aus dianotiertem 2  Methoxy-5-chlor-l-amino-benzol und     1-(2'-          Oxy-3'-naphthoylamino)-2-methoxybenzol    zu  gegeben und dann noch 10,75 Teile     Triäthyl-          amin    zugesetzt. In dieses Reaktionsgemisch  werden bei 30 bis 40  3,6 Teile     Phosgen    einge  leitet, und es wird darauf unter Rühren auf  90 bis 95  erhitzt.

   Nach 15 bis 30 Minuten  Reaktionsdauer ist die     Acylierung    erfolgt und  eine Probe des Reaktionsgemisches in ange  säuertem Wasser     klar    löslich geworden. Das  auf Raumtemperatur     abgekühlte    Reaktions  gemisch wird nun unter Rühren in eine Mi  schung aus 150 Teilen Wasser und 26 Teilen  konzentrierter Schwefelsäure eingegossen, 10  Teile     Natriumchlorid    zugesetzt, das Ganze auf  40 bis 50  erwärmt, wobei das harzig ausge  schiedene Reaktionsprodukt sieht gut absetzt.

    Nach dem Abgiessen des sauren     Pyridin-Tri-          äthylamin-Wassers    wird der Rückstand mit       200        Teilen        Wasser        und    5     Volumteilen        10        %        iger     Essigsäure gelöst und mit 40 Teilen Natrium  chlorid wieder     ausgesalzen.    Darauf wird das  von der     wässrigen    Salzlösung abgetrennte Re  aktionsprodukt im Vakuum bei 40 bis 50  ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein 1M1 des Azofarbstoffes der For mel EMI0002.0003 mindestens zwei Mol eines Halogenides der Chloressigsäure-sulfonsäure einwirken lässt. Das neue Farbstoffderivat stellt ein rotes Pulver dar, das sich in Wasser mit roter Farbe leicht und klar auflöst und nach Zu gabe von verdünnten Alkalien sofort den un löslichen roten Ausgangsazofarbstoff wieder abspaltet.
    UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart einer tertiären Base arbeitet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart von Pyridin arbeitet. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Säure halogenid verwendet, das man erhält, wenn man Chloressigsäure-sulfonsäure in Gegenwart einer tertiären Base mit einem aromatischen Sulfonsäurechlorid behandelt. 4.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Säure halogenid verwendet, das man erhält, wenn man ChloressigsäLire-sulfonsäure in Gegenwart einer tertiären Base mit Phosgen behandelt. 5. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man als tertiäre Base in Kom bination mit Pyridin Triäthylamin verwendet.
CH275071D 1948-06-02 1948-11-12 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffderivates. CH275071A (de)

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