CH275073A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbatoffderivates.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Azofarbstoffderivat    gelangt, wenn  man auf ein     Mol    des     Azofarbstoffes    der Formel  
EMI0001.0005     
    mindestens zwei     Mol    eines     Halogenides    der       ChloressigsäLire-sulfonsäure    einwirken lässt.  



  Das neue Farbstoff     derivat    stellt ein braun  oranges Pulver dar, das sich in Wasser mit  oranger Farbe leicht     und    klar auflöst und  nach Zugabe von verdünnten     Alkalien    sofort  den unlöslichen     Ausgangsazofarbstoff    wieder  abspaltet. Es eignet sich zur Herstellung von  Textilfärbungen und zur Verwendung im  Zeugdruck.  



  Der Ausgangsfarbstoff der angegebenen  Formel lässt sich in einfacher Weise herstellen       clurch    Vereinigen von     diazotiertem        3-Chlor-l-          aminobenzol    mit     1-(2'-Oxy-3'-naphthoyl-          amino)        -2-methoxybenzol.     



  Über die beim vorliegenden Verfahren als       Ausgangsstoffe    dienenden     Halogenide    der       Cliloressigsäure-sulfonsäure,    über die Durch  führung der Reaktion und über deren Mecha  nismus sind nähere Angaben, welche auch für  (las vorliegende Patent gelten, im Hauptpatent  zu finden.         Beispiel:     60 Teile     Chloressigsäure-sulfonsäure    wer  den mit 400     Volumteilen    trockenem     Pyridin     unter     Rühren    vermischt.

   Die Chloressigsäure  sulfonsäure geht vorerst im     Pyridin        unter    Er  wärmung in     Lösung,        worauf    dann rasch ein  dicker Kristallbrei entsteht. In diesen Kristall  brei werden bei etwa 30 bis 40  36 Teile     Phos-          gen    gasförmig während etwa.

   1/ bis 1 Stunde  eingeleitet, wobei die weisse Kristallmasse all  mählich     verschwindet    und ein     braunes,        öl-          artiges    Produkt entsteht, worauf dann 32 Teile  des     Azofarbstoffes    aus     diazotiertem        3-Chlor-          1-aminobenzol    und     1-(2'-Oxy-3'-naphthoyl-          amino)-2-methoxybenzol    zugegeben und unter  Rühren auf 70 bis 75  erhitzt werden.

   Die       Acylierung    ist nach einer Reaktionsdauer von  15 bis 30 Minuten beendet, und eine Probe  des Reaktionsgemisches ist in Wasser     klar    lös  lich geworden. Das auf Raumtemperatur ab  gekühlte     Reaktionsgemisch    wird dann zu einer  Mischung von 1500 Teilen Wasser und 210  Teilen konzentrierter Schwefelsäure unter  Rühren zugegeben, 100 Teile     Natriumchlorid          zugefügt    und auf 40 bis 50  erwärmt, wonach  das harzig ausgeschiedene Reaktionsprodukt  sich gut absetzt.

   Nach dem Abgiessen des sau  ren     Pyridinwassers        wird    der Rückstand noch  mals mit 1000 Teilen Wasser     und    25     Volum-          teilen        10o/oiger    Essigsäure unter leichtem Er  wärmen gelöst und mit 180 Teilen Natrium  chlorid wieder     ausgesalzen.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Mol des Azofarbstoffes der For mel EMI0002.0006 mindestens zwei Mol eines Halogenides der Chloressigsäure-sulfonsäure einwirken lässt.

   Das neue Farbstoffderivat stellt ein braun oranges Pulver dar, das sich in Wasser mit oranger Farbe leicht und klar auflöst und nach Zugabe von verdünnten Alkalien sofort den iuilöslichen Ausgangsazofarbstoff wieder abspaltet. . UNTEUANSPRL CHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart einer tertiären Base arbeitet.. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart von Pyridin arbeitet. 3. .

   Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Säure halogenid verwendet, das man erhält, wenn man Chloressigsäure-sulfonsäure in Gegenwart einer tertiären Base mit einem aromatischen Sulfonsäurechlorid behandelt. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Säure halogenid verwendet, das man erhält, wenn man Chloressigsäure-sulfonsäure in Gegenwart einer tertiären Base mit Phosgen behandelt.