CH275072A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffderivates.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     Azofarbstoffderivat    gelangt, wenn    man auf ein     Mol    des     Azofarbstoffes    der  Formel  
EMI0001.0005     
    mindestens zwei     Mol    eines     Halogenides    der       Chloressigsäure-sulfonsäure    einwirken lässt.  



  Das neue Farbstoff     derivat    stellt ein braun  oranges Pulver dar, das sich in Wasser mit       braunoranger    Farbe leicht und klar auflöst  und nach Zugabe von verdünnten Alkalien  sofort den unlöslichen     tschwarzbraunen        Aüs-          gangsazofarbstoff    wieder abspaltet. Es eignet  sich zur Herstellung von Textilfärbungen und       zur    Verwendung im Zeugdruck.  



  Der Ausgangsfarbstoff der angegebenen  Formel lässt sich in einfacher Weise herstel  len durch Vereinigen von     diazotiertem        4-Chlor-          2-methyl-l-aminobenzol    mit     2-Oxydiphenylen-          oxyd-3-carbonsäure-2',5'-dimethoxyanilid.     



  Über die beim vorliegenden. Verfahren als  Ausgangsstoffe dienenden     Halogenide    der       Chloressigsäure-sulfonsäure,    über die Durch  führung der Reaktion und über deren     Mecha:            nismus    sind nähere Angaben, welche auch für  das vorliegende Patent gelten, im Haupt  patent zu finden.  



  <I>Beispiel:</I>  15 Teile     Chloressigsäure-sulfonsäur-e-    wer  den mit 100     Volumteilen    trockenem     Pyridin     vermischt, 7,6 Teile des     Azofarbstoffes    aus       diazotiertem        4-Chlor-2-methyl-l-aminobenzol.     und     2-Oxydiphenylenoxyd-3-carbons4,ure-2',5'-          dimethoxyanilid    zugefügt und dann bei 30 bis  40  9 Teile     Phosgen    eingeleitet.

   Nach erfolg  ter Aufnahme des     Phosgens    wird das Reak  tionsgemisch auf 75 bis 80  erwärmt, wobei  nach etwa 10 bis 20 Minuten Reaktionsdauer  das Pigment in Lösung gegangen und die       Acylierung    beendet ist. Eine Probe des Reak  tionsgemisches ist im Wasser klar löslich ge  worden. Das auf Raumtemperatur abgekühlte  Reaktionsgemisch wird nun unter Rühren in  eine Mischung aus 375 Teilen Wasser und      52,5     Teilen        konz.    Schwefelsäure eingegossen,  25 Teile     Natriumchlorid    zugesetzt und das  Ganze auf 40 bis     50     erwärmt, wobei das  harzig ausgeschiedene Reaktionsprodukt sich  gut absetzt.

   Nach dem Abgiessen des sauren       Pyridinwassers    wird der Rückstand in 300  Teilen Wasser gelöst und mit 30 Teilen Na  triumchlorid wieder     ausgesalzen.    Das in fester    Form ausgeschiedene     Reaktionsprodukt    wird  abgesaugt und im     Vakuum    bei 40 bis 50  ge  trocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Mol des Azofarbstoffes der For mel EMI0002.0013 mindestens zwei Mol eines Halogenides der Chloressigsäure-sülfonsäure einwirken lässt.

   Das neue Farbstoffderivat stellt ein braun oranges Pulver dar, das sich in Wasser mit braimoranger Farbe leicht und klar auflöst und nach Zugabe von verdünnten Alkalien sofort den unlöslichen schwarzbraunen Aus- gangsazofarbstoff wieder abspaltet. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart einer tertiären Base arbeitet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart von Pyridin arbeitet. 3.

   Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Säure halogenid verwendet, das man erhält, wenn man Chloressigsäure-sulfonsäure in Gegenwart einer tertiären Base mit einem aromatischen Sulfonsäurechlorid behandelt. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Säure halogenid verwendet, das man erhält, wenn man Chloressigsäure-sulfonsäure in Gegen wart einer tertiären Base mit Phosgen be handelt.