CH249545A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH249545A
CH249545A CH249545DA CH249545A CH 249545 A CH249545 A CH 249545A CH 249545D A CH249545D A CH 249545DA CH 249545 A CH249545 A CH 249545A
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sulfonic acid
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.            Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 244601.    Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes     ist    ein Verfahren zur     Herstellung     eines     Trisazofarbstoffes,    dadurch gekenn-    zeichnet,     daB    der     dianotierte        Disazofarbstoff     der Formel  
EMI0001.0010     
    in alkalischem Medium mit dem     ternären     Kondensationsprodukt aus 1     Mol        Cyanur-          chlorid,

      1     Mol        2-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfonsäure,    1     Mol        1-Aminobenzol-3-sulfon-          säure    und 1     Mol        1-Aminobenzol        vereinigt     wird.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle     in     kochechten grauen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  26,8 Gewichtsteile     1-Amino-4-nitronaph-          thalin    - 5 -     sulfonsäure    werden     in    üblicher  Weise in 500 Gewichtsteilen Wasser     bei    0        dianotiert        und    in Gegenwart von Natrium  acetat mit 22,3 Gewichtsteilen     1-Naphthyl-          amin-7-sulfonsäure,    die     als        Natriumsalz    in  200     Gewichtsteilen    Wasser gelöst wurden,  bei 0  gekuppelt.

   Der gebildete     Monoazofaib-          stoff    wird aufgekocht, mit Kochsalz abge  schieden und     filtriert.    Der Filterrückstand  wird als     Natriumsalz    gelöst, mit 6,9 Ge  wichtsteilen     Natriumnitrit    versetzt und das  Gemisch zu 35     Gewichtsteilen        konzentrierter     Salzsäure in 1000 Gewichtsteilen Eiswasser    gegeben.

       Ist    die Dianotierung, die bei 0-5   durchgeführt wird, beendet, so     wird    die mit  tels     Kochsalz    abgeschiedene     Diazoverbin-          dung        abfiltriert    und mit weiteren 22,8 Ge  wichtsteilen     1-Naphthylamin-7-sulfonsäure,          die    als     Natriumsalz    in 200     Gewichtsteilen     Wasser gelöst wurden, vereinigt.

   Das Pro  dukt wird nach 2     Stunden    mit     Kochsalz    ab  geschieden, filtriert und der Rückstand als       Natriumsalz    in 1000     Gewichtsteilen        Wasser     gelöst,     mit    6,

  9 Gewichtsteilen     Natriumnitrit     in 25%iger wässriger Lösung     und    27 Ge  wichtsteilen konzentrierter     Salzsäure        weiter-          diazotiert.    Die nach 3 Stunden abgeschiedene       Diazoverbindung    wird alsdann mit 58 Ge  wichtsteilen des in bekannter Weise erhal  tenen     ternären        Kondensationsproduktes        aus     1     Mol        Cyanurchlorid,    1     Mol        2-Amino-5-          oxynaphthalin-7-sulfonsäure,

      1     Mol        1-Amin.o-          benzol-3-sulfonsäure    und 1     Mol        Aminobenzol,     die unter Zusatz von 40     Gewichtsteilen    Na  triumkarbonat in 1500 Gewichtsteilen Wasser  gelöst und mit     Eis    versetzt wurden, bei 0   vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird      der Farbstoff mit Kochsalz abgeschieden,       abfiltriert    und     getrocknet.    Er stellt     ein          dunkles    Pulver dar, das Baumwolle in koch  echten grauen Tönen färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahron zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass der diazotierte Disazofarbstoff der Formel EMI0002.0010 in alkalischem Medium mit dem Lernären Kondensationsprodukt aus 1 Mol Cyanur- chlorid, 1 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure,
    1 Mol 1-Amiriobenzol-ä-sulfon- säure und 1 Mol 1-Aminobenzol vereinigt wird. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle in kochechten grauen Tönen.
CH249545D 1945-02-27 1945-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH249545A (de)

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CH244601T 1946-01-29

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CH (1) CH249545A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3165506A (en) * 1960-08-12 1965-01-12 Ciba Geigy Corp Disazo dyestuffs containing a trisulfonate diazo component

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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