CH231404A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

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CH231404A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 228437.         'Verfahren    zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     Polyazofarbstoff    gelangt, wenn man  1     Mol        2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure,     1     Mol        1-Amino-4-oxybenzol-3-carbonsäure,     1     Mol        Phosgen    und 1     Mol    des     diazotierten          Disazofarbstoffes,

      der selbst erhältlich ist durch  Vereinigen der     Diazoverbindung    der     1-Amino-          4-oxybexizol-3-carbonsäure    mit     1-Aminonaph-          thalin-7-sulfonsäure,        Diazotieren    des so ent  standenen     Monoazofarbstoffes    und     Vereinigen     mit 1     Mol        1-Aminonaphthalin,    derart auf  einander einwirken lässt,

   dass einerseits die       Diazoverbindung    in     6-Stellung    des Naphtha  linkerns der     Aminonaphtholsulfonsäure    ein  greift und anderseits das     Phosgen    mit der       Aminogruppe    des     Aminonaphthol-Derivates     und der     Aminogruppe    der     1-Amino-4-oxy-          benzol-3-carbonsäure    unter Bildung eines ge  mischten     Harnstoff-Derivates    reagiert.  



  Der neue     Polyazofarbstoff    stellt ein dunkles  Pulver dar, das Baumwolle in schwach alka  lischem Bade bei Gegenwart von Kupfer  sulfat und     weinsaurem    Natrium in wasch  echten, grauen Tönen färbt.    <I>Beispiel:</I>  15,3     Gew.-Teile        1-Amino-4-oxybenzol-3-          cärbonsäurewerden        inüblicher    Weise     diazotiert     und bei Gegenwart von     Natriumacetat    mit  22,3     Gew.-Teilen        1-Aminonaphthalin-7-sulfon-          säure,

      die als     Natriumsalz    in 200     Gew.-Teilen    ;  Wasser gelöst wurden, bei 00 gekuppelt. Der  sich abscheidende     Monoazofarbstoff    wird dann  mit wässeriger Natronlauge in Lösung ge  bracht, mit 6,

  9     Gew.-Teilen        Natriumnitrit          in        25        %        iger        wässeriger        Lösung-        versetzt        und     das Gemisch zu einer Mischung von 200       Gew.-Teilen    Eiswasser und 50     Gew.-Teilen          konz.    Salzsäure zulaufen gelassen.

   Ist die       Diazotierung,    die bei 0-50 durchgeführt wird,  beendet, so     wird    die mittels Kochsalz abge  schiedene     Diazoverbindung    abgesaugt und mit  14,3     Gew.-Teilen        1-Naphthylamin,    die     in     12     (T'ew.-Teilen        konz.    Salzsäure und 150     Gew.-          Teilen    warmem Wasser gelöst wurden, ver  einigt.     Wahrend-der    Kupplung werden 20       Gew.-Teile        Natriumacetat    eingestreut und das  Produkt nach einiger Zeit mit Kochsalz ab  geschieden.

   Es wird mit etwas Natronlauge      in Lösung gebracht, mit 6,9     Gew.-Teilen          Natriumnitrit    in 25  %     iger    Lösung versetzt  und dieses Gemisch mit einer Mischung von  200     Gew.-Teilen    Eiswasser und 50     Gew.-          Teilen        konz.        Salzsäure    bei     15     weiter diano  tiert.

   Die abgeschiedene     Diazoverbindung    wird  alsdann mit 41,8     Gew.-Teilen    des in bekannter  Weise mit     Phosgen    hergestellten Harnstoffes  aus     äquimolekularen    Mengen von     2-Amino-          5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    und     1-Amino-          4-oxybenzol-3-carbonsäure    in     sodaalkalischer     Lösung vereinigt.  



  Nach beendeter Kupplung wird der Farb  stoff abgeschieden und getrocknet.  



  Zu demselben Produkt gelangt man, wenn  man den dianotierten     Disazofarbstoff    mit     131o1          2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    verei  nigt und 1     Mol    des erhaltenen     Trisazofarb-          stoffes    mit Hilfe von     Phosgen    mit 1     111o1    1  Amino-3-carboxy-4-oxybenzol zu einem asym  metrischen     Harnstoff    vereinigt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure, 1 Hol 1- Aniino - 4 - oxybenzol - 3 - carbonsäure, 1 Nol Phosgen und 1 111o1 des diazotierten Disazofarbstoffes,
    der selbst erhältlich ist durch Vereinigen der Diazoverbindung der 1-Amino-4-oxybenzol-3-carbonsäure mit 1 Aminonaphthalin-7-sulfonsäure, Diazotieren des so entstandenen Monoazofarbstoffes und Vereinigen mit 111o1 1-Aminonaphthalin,derart aufeinander einwirken lässt,
    dass einerseits die Diazoverbindung in 6-Stellung des Naph- thalinkerns der Amirionaphtholsulfonsäure ein greift und anderseits das Phosgen mit der Aminogruppe des Aminonaphthol-Derivates und der Aminogruppe der 1-Amiiio-4-oxy- benzol - 3 - carbonsäure unter Bildung eines gemischten Harnstoffderivates reagiert.
    Der neue Polyazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das Baumwolle in schwach alka lischem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechten, grauen Tönen färbt.
CH231404D 1942-04-02 1942-04-02 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH231404A (de)

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