CH231404A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.Info
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 228437. 'Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Polyazofarbstoff gelangt, wenn man 1 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure, 1 Mol 1-Amino-4-oxybenzol-3-carbonsäure, 1 Mol Phosgen und 1 Mol des diazotierten Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen der Diazoverbindung der 1-Amino- 4-oxybexizol-3-carbonsäure mit 1-Aminonaph- thalin-7-sulfonsäure, Diazotieren des so ent standenen Monoazofarbstoffes und Vereinigen mit 1 Mol 1-Aminonaphthalin, derart auf einander einwirken lässt, dass einerseits die Diazoverbindung in 6-Stellung des Naphtha linkerns der Aminonaphtholsulfonsäure ein greift und anderseits das Phosgen mit der Aminogruppe des Aminonaphthol-Derivates und der Aminogruppe der 1-Amino-4-oxy- benzol-3-carbonsäure unter Bildung eines ge mischten Harnstoff-Derivates reagiert. Der neue Polyazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das Baumwolle in schwach alka lischem Bade bei Gegenwart von Kupfer sulfat und weinsaurem Natrium in wasch echten, grauen Tönen färbt. <I>Beispiel:</I> 15,3 Gew.-Teile 1-Amino-4-oxybenzol-3- cärbonsäurewerden inüblicher Weise diazotiert und bei Gegenwart von Natriumacetat mit 22,3 Gew.-Teilen 1-Aminonaphthalin-7-sulfon- säure, die als Natriumsalz in 200 Gew.-Teilen ; Wasser gelöst wurden, bei 00 gekuppelt. Der sich abscheidende Monoazofarbstoff wird dann mit wässeriger Natronlauge in Lösung ge bracht, mit 6, 9 Gew.-Teilen Natriumnitrit in 25 % iger wässeriger Lösung- versetzt und das Gemisch zu einer Mischung von 200 Gew.-Teilen Eiswasser und 50 Gew.-Teilen konz. Salzsäure zulaufen gelassen. Ist die Diazotierung, die bei 0-50 durchgeführt wird, beendet, so wird die mittels Kochsalz abge schiedene Diazoverbindung abgesaugt und mit 14,3 Gew.-Teilen 1-Naphthylamin, die in 12 (T'ew.-Teilen konz. Salzsäure und 150 Gew.- Teilen warmem Wasser gelöst wurden, ver einigt. Wahrend-der Kupplung werden 20 Gew.-Teile Natriumacetat eingestreut und das Produkt nach einiger Zeit mit Kochsalz ab geschieden. Es wird mit etwas Natronlauge in Lösung gebracht, mit 6,9 Gew.-Teilen Natriumnitrit in 25 % iger Lösung versetzt und dieses Gemisch mit einer Mischung von 200 Gew.-Teilen Eiswasser und 50 Gew.- Teilen konz. Salzsäure bei 15 weiter diano tiert. Die abgeschiedene Diazoverbindung wird alsdann mit 41,8 Gew.-Teilen des in bekannter Weise mit Phosgen hergestellten Harnstoffes aus äquimolekularen Mengen von 2-Amino- 5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure und 1-Amino- 4-oxybenzol-3-carbonsäure in sodaalkalischer Lösung vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der Farb stoff abgeschieden und getrocknet. Zu demselben Produkt gelangt man, wenn man den dianotierten Disazofarbstoff mit 131o1 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure verei nigt und 1 Mol des erhaltenen Trisazofarb- stoffes mit Hilfe von Phosgen mit 1 111o1 1 Amino-3-carboxy-4-oxybenzol zu einem asym metrischen Harnstoff vereinigt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Polyazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure, 1 Hol 1- Aniino - 4 - oxybenzol - 3 - carbonsäure, 1 Nol Phosgen und 1 111o1 des diazotierten Disazofarbstoffes,der selbst erhältlich ist durch Vereinigen der Diazoverbindung der 1-Amino-4-oxybenzol-3-carbonsäure mit 1 Aminonaphthalin-7-sulfonsäure, Diazotieren des so entstandenen Monoazofarbstoffes und Vereinigen mit 111o1 1-Aminonaphthalin,derart aufeinander einwirken lässt,dass einerseits die Diazoverbindung in 6-Stellung des Naph- thalinkerns der Amirionaphtholsulfonsäure ein greift und anderseits das Phosgen mit der Aminogruppe des Aminonaphthol-Derivates und der Aminogruppe der 1-Amiiio-4-oxy- benzol - 3 - carbonsäure unter Bildung eines gemischten Harnstoffderivates reagiert.Der neue Polyazofarbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das Baumwolle in schwach alka lischem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechten, grauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH228437T | 1942-04-02 | ||
CH231404T | 1942-04-02 |
Publications (1)
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Family Applications (1)
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CH231404D CH231404A (de) | 1942-04-02 | 1942-04-02 | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH231404A (de) |
-
1942
- 1942-04-02 CH CH231404D patent/CH231404A/de unknown
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