CH231407A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

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CH231407A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 228437.         Verfahren    zur Herstellung eines     Polyazofarbstöifes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     Polyazofarbstoff    gelangt,     wenn    man  1     Mol        1-(4'-Amino)-benzoylamino-5-oxynaph-          thalin-7-sulfonsäure,    1     Mol        4'-Amino-4-oxy-          1,1'-a.zobenzol-3-carbonsäure,    1     Mol    Anilin,

    1     Mol        Cyanurchlorid    und 1     Mol    des     diazo-          tierten        Disazofarbstoffes,    der selbst erhältlich  ist durch Vereinigen der     Diazoverbindung    der       1-Amino-4-oxybenzol-3-carbonsäure    mit 1  Ämino-naphthalin-7-sulfonsäure,     Diazotieren     des so entstandenen     Monoazofarbstoffes    und  Vereinigen mit 1     Mol        1-Aminonaphthalin,     derart aufeinander einwirken lässt,

   dass einer  seits die     Diazoverbindung    in     6-Stellung    des       Naphthalinker        ns        derAminonaphtholsulfonsäure     eingreift und anderseits ein Chloratom des       Cyanurchlorides    sich mit der     Aminogruppe     des     Benzoylrestes    des     Aminonaphthol-Deri-          vates,    ein Chloratom des     Cyanurchlorids    sich  mit der     Aminogruppe    der     4'-Amino-4-oxy-          1,1'-a,

  zobenzol-3-carbonsäure    und das dritte  Chloratom des     Cyanurchlorides    sich mit der       Aminogruppe    des     Anilins    umsetzt, unter Bil  dung eines     ternären    Kondensationsproduktes.    Der neue     Polyazofarbstoff    stellt ein dunk  les Pulver dar, das Baumwolle in schwach  alkalischem Bade bei Gegenwart von Kupfer  sulfat und weinsaurem Natrium in wasch  echten,     olivegrauen    Tönen färbt.  



       Beispiel:     15,3 Gewichtsteile     1-Amino-4-oxybenzol-          3-carbonsäure    werden in üblicher Weise in  100 Gewichtsteilen Wasser     diazotiert    und bei  Gegenwart von     Natriumacetat    mit 22,3 Ge  wichtsteilen     1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure,     die als     Natriumsalz    in 200 Gewichtsteilen  Wasser gelöst     wurden,    bei 0  gekuppelt.

   Der  sich abscheidende     Monoazofarbstoff    wird dann  mit wässeriger Natronlauge in Lösung ge  bracht, mit 6,9 Gewichtsteilen     Natriumnitrit     versetzt und das Gemisch zu einer Mischung  von 200 Gewichtsteilen Eiswasser und 50  Gewichtsteilen konzentrierter     Salzsäure    zu  laufen gelassen.

   Ist die     Diazotierung,    die  zwischen 0 und 5  durchgeführt wird, be  endigt, so wird die     mittels        Kochsalz    abge  schiedene     Diazoverbindung    abgesaugt und mit      14,3 Gewichtsteilen     1-Aminoriaphthaliri,    die  mit 12 Gewichtsteilen konzentrierter Salz  säure in 150 Gewichtsteilen     warmem    Wasser  gelöst wurden, vereinigt. Während der Kupp  lung werden 20 Gewichtsteile     Natriumaeetat     eingestreut und das Produkt nach einiger  Zeit mit Kochsalz abgeschieden.

   Es wird mit  etwas Natronlauge in Lösung gebracht, mit  6,9 Gewichtsteilen     Natriumnitrit    versetzt und  dieses Gemisch mit einer     Nischung        vors    200  Gewichtsteilen Eiswasser und 50 Gewichts  teilen konzentrierter Salzsäure bei 15"     weiter-          diazotiert.     



  Die abgeschiedene     Diazoverbindung    wird  dann mit 59,8 Gewichtsteilen des in bekann  ter Weise erhaltenen     Triazinproduktes    aus  1     llol.        Cyanurchlorid,    1     11o1        1-(4'-Amino)-          benzoylamirio-5-oxyriaphthaliri-        7-stil.fonsäui,e,     1     llol        4'-.Amino-4-oxy        -1,1'-azoberizol-3-carbori-          säure    und 1     Mol    Anilin in     sodaalkalischer     Lösung vereinigt.  



  Nach beendeter Kupplung wird der     Farb-          stoff    abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1-(4'-Amino)-benzoylamirio-5- oxVnaphthalin-7-sulfonsäure, 1 Mol 4'-Amino- 4-oxy-1,1'-azobenzol-3-earbonsäure, 1 11o1 Ani lin, 1 11o1. Cvanurchlorid und 1 Mol des diazo- tiePten @is@zofarbstoffes,
    der selbst erhältlich ist durch Vereinigen der Diazoverbindung der 1-Aniino-4-oxybenzol-3-e@irbonsiui-e mit 1-Amiiio-n.i.lilitlialiit-7-sulfottsäure, Diazotieren des so entstandenen Monoazofarbstoffes und Vereinigen mit 1 Mol 1-Aminonaplithalin, derart aufeinander einwirken lässt,
    dass einer seits die Diazoverbindung in 6-Stellung des Naphthalinkerns der Aminonaphtholsulfon- säure eingreift und anderseits ein Chloratom des Cyanurchlorides sieh mit der Amino- gruppe des Benzoylrestes des Aminonaplithol- Derivates, ein Chloratom des Cyanurchlorides sich mit der Aminogruppe der 4'-Amino- 4-oxy-1,1'-azobeii7,
    ol-3-e < trlionsäure und das dritte Chloratom des Cyanurehlorides sich mit der Aininogruppe des Anilins umsetzt, unter Bildung eines ternären Kondensations- produktes. Der neue Polvazofarbstoff stellt ein dunk les Pulver dar, das Baumwolle in' schwach alkalischem Bade bei Gegenwart von Kupfer sulfat und weinsaurem Natrium in waseh- echten, olivegrauen Tönen färbt.
CH231407D 1942-04-02 1942-04-02 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH231407A (de)

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