CH132804A - Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen     Tetr        akisazofarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen, wertvollen,     grünen        Tetrakisazofarb-          stoff    erhält, wenn man den     Aminodisazo-          farbstoff        1-Aminobenzol-2.5-disulfosäure-          azo    -1-     Aminonaphtalin    - 7 -     sulf        osäure    -     azo    -1  Amino-2-äthoxynaphtalin-6-sulfosäure     diazo-          tiert,

      mit     2-(4'-Amidobenzoyl)-amino-5-naph-          tol-7-sulfosäure    kuppelt, den erhaltenen       Trisa.zofarbstoff        diazotiert    und mit     1-(2'-          Oxy-3'-ca.rboxy-        5'-sulf        ophenyl)        -3-methyl-5-          pyra.zolon    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff löst sich leicht in  Wasser und zieht auf Baumwolle in klaren  grünen Tönen von hervorragender Licht  echtheit.  



       Beispiel:     853 Gewichtsteile des Na-Salzes des       Aminodisazofarbstoffes        1-Aminobenzol-2.5-          disulfosäure-azo-l-Aminonaphtalin-        7-sulf        o-          säure-azo-l-Amino-2-äthoxynaphtalin-6-sulf        o-          säure    werden mit wenig Wasser zu einer Paste    verrührt. Unter guter Aussenkühlung gibt man  dann 280     Volumteile    Natronlauge von  38       B6    hinzu.

   Wenn sich alles gelöst hat,  versetzt man mit einer gekühlten wässerigen  Lösung von 70 Gewichtsteilen     Natriumnitrit     und dann auf einmal mit 1400 bis 2000     Vo-          lumteilen    vorgekühlter     2a        %iger    Salzsäure.  Die     Diazotierung    geht ziemlich rasch.  Auf Zusatz von Salz fällt die     Diazover-          bindung    als     violettbrauner    Niederschlag aus.

    Man saugt sie gut ab und trägt sie lang  sam in. eine gut gerührte, von aussen ge  kühlte Lösung von 358 Gewichtsteilen 2       (4'-Amidobenzoyl)-amino-5-naphtol-7-sulfo-          säure    in 100     Volumteilen    Eiswasser, etwas       Ammoniakwasser    und 2000     Volumteilen     technischem     Pyridin.    Die Kupplung erfolgt  sofort unter     Blauschwarzfärbung    der Lösung.  Nach beendigter Kombination wird aus  gesalzen und filtriert.

   Der durch     Umlösen     gereinigte     Trisazofarbstoff    wird mit war  mem Wasser gelöst, nach Abkühlen auf 0      bis 5   mit einer wässerigen Lösung von  70 Gewichtsteilen     Natriumnitrit    versetzt,  mit etwa 800     Volumteilen    20     %iger    Salz  säure übersäuert. Auf Zusatz von Kochsalz  scheidet sich die     Diazotrisazoverbindung    als       schwarzoliver,    an der Oberfläche metallisch  glänzender Niederschlag ab.

   Man filtriert  und kuppelt bei 5 bis<B>10'</B>     sodaalkalisch    mit  einer Lösung von 358 Gewichtsteilen des       Natriumsalzes    des     1-(2'-Oxy-3'-carboxy-5'-          sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon    in 300       Volumteilen    Wasser. Die     Farbstoffbildung     ist rasch beendet. Der Farbstoff löst sich  leicht in Wasser und zieht nach den üblichen  Färbemethoden auf Baumwolle in klaren,  grünen Tönen von hervorragender Licht  echtheit.

Claims (1)

1. PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen, grünen Tetrakisazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man den Aminodisazo- farbstoff 1-Aminobenzol-2. 5-disulfosäure- azo -1- Aminonaphtalin - 7 - sulf osäure - azo-1- Amino-2-äthoxynaphtalin-6-sulfosäure diazo- tiert, mit 2-(4'-Amidobenzoyl)

   -amino-5-naph- tol-7-sulfosäure kuppelt, den erhaltenen Tris- a.zofarbstoff diazotiert und mit 1-(2'-Oxy-3' carboxy-5'-sulf ophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt. Der neue Farbstoff löst sich leicht in Wasser und zieht auf Baumwolle in klaren grünen Tönen von hervorragender Licht echtheit. Der neue Farbstoff besitzt folgende Konstitution: EMI0002.0034