CH132806A - Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetr akisazofar bstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen, wertvollen, grünen Tetrakisazofarbstoff er hält, wenn man den Aminodisazofarbstoff 1-Aminobenzol-2.5-disulf osäure-azo-l-Amino naphta.Iin-6-sulfosäure-azo-(co-Schwefelsäure- ester des 1-Amino-2-oxyäthoxynaphtalins) di- azotiert, mit 2-(4'-Amidobenzoyl) -amino-5- naphtol-7-sulfosäure kuppelt, den erhaltenen Trisazofarbstoff diazotierb und mit 1-(2'- Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kup pelt. Der neue Farbstoff zieht aus dem Glaubersalz-Sodabad in klaren, grünen Tö nen von sehr guter Lichtechtheit auf Baum wolle auf. Beispiel: 869 Gewichtsteile des Natriumsalzes des Aminodisazofarbstoffes 1-Aminobenzol-2.5- disulfosäure- azo-l-Aminonaphtalin- 6-sulf o- säure-azo-co-Schwefelsäureester des 1-Amino- 2-oxyäthoxynaphtalins werden mit wenig Wasser zu einer Paste verrührt. Unter guter Aussenkühlung gibt man dann 280 Volum- teile Natronlauge von<B>38'</B> B6 hinzu. Wenn sich alles gelöst hat, versetzt man mit einer gekühlten wässerigen Lösung von 70 Ge wichtsteilen Natriumnitrit und dann auf einmal mit 1400 bis 2000 Volumteilen vor gekühlter 20 %iger Salzsäure. Die Diazotie- rung geht ziemlich rasch. Auf Zusatz von Salz fällt die Diazoverbindung als violett brauner Niederschlag aus. Man saugt sie gut ab und- trägt sie langsam in eine gut gerührte, von aussen gekühlte .iösung von 858 Gewichtsteilen 2-(4'-Amidobenzoyl)-amino-5- naphtol-7-sulfosäure in 100 Volumteilen Eis wasser, etwas Ammoniakwasser und 2000 Volumteilen technischem Pyridin. Die Kupplung erfolgt sofort unter Blauschwarz färbung der Lösung. Nach beendigter Kom bination wird ausgesalzen und filtriert. Der durch Uw'lösen gereinigte Trisazofarbstoff wird mit warmem Wasser gelöst, nach Ab kühlen auf 0 bis 5 mit einer wässerigen Lösung von 70 Gewichtsteilen Natriumnitrit versetzt, mit etwa 800 Volumteilen 20 %iger Salzsäure übersäuert. Auf Zusatz von Koch salz scheidet sich die Diazotrisazoverbindung als schwarzoliver, an der Oberfläche metal lisch glänzender Niederschlag ab. Man fil triert und kuppelt bei 5 bis 10 sodaalkalisch mit einer Lösung von 240 Gewichtsteilen des Natriumsalzes des 1-(2'-Carboxyphenyl)- 3-methyl-5-pyrazolons in 800 Volumteilen Wasser. Die Farbstoffbildung ist rasch be endigt. Der Farbstoff wird in der üblichen Weise aufgearbeitet und zieht aus dem Glaubersalz-Sodabad in klaren, grünen Tönen von sehr guter Lichtechtheit auf Baumwolle auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen, grü. nen Tetrakisazofarbstoffes dadurch gekenn zeichnet, dass man den Aminodisazofarbstoff 1-Aminobenzol-2.5-disulfosäure-azo-l-Amino naphta.Iin-6-sulfosäure-azo-(co-Schwefelsäure- ester des 1@-Amino-2-oxyäthoxynaphtalins) di- azotiert, mit 2-(4'-Amidobenzoyl)-amino-5- naphtal-7-sulfosäure kuppelt,den erhaltenen Trisazofarbstoff diazotiert und mit 1-(2'- Carboxyphenyl)-3-methyl-5-pyrazalon kup pelt. Der neue Farbstoff zieht aus dem Glaubersalz-Sodabad in klaren, grünen Tö nen von sehr guter Lichtechtheit auf Baum wolle auf. Der neue Farbstoff besitzt folgende Konstitution: EMI0002.0029
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE132806X | 1926-07-16 | ||
CH129586T | 1927-07-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH132806A true CH132806A (de) | 1929-04-30 |
Family
ID=25711278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH132806D CH132806A (de) | 1926-07-16 | 1927-07-05 | Verfahren zur Darstellung eines neuen grünen Tetrakisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH132806A (de) |
-
1927
- 1927-07-05 CH CH132806D patent/CH132806A/de unknown
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