CH249544A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH249544A
CH249544A CH249544DA CH249544A CH 249544 A CH249544 A CH 249544A CH 249544D A CH249544D A CH 249544DA CH 249544 A CH249544 A CH 249544A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mol
weight
parts
dye
aminobenzene
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH249544A publication Critical patent/CH249544A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 244601.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatz  patentes     ist    ein Verfahren zur Herstellung  eines     Trisazofarbstoffes,    dadurch gekenn-    zeichnet, dass der     diazotierte        Disazofarbstoff     der Formel  
EMI0001.0007     
    in alkalischem Medium mit dem     ternären     Kondensationsprodukt aus 1     Mol        Cyanur-          ehlorid,    1 Hol     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfonsäure,

      1     Mol        1-Aminobenzol-3-sulfon-          sä,ure    und 1     Mol        1-Aminobenzol    vereinigt  wird.  



  Der neue Farbstoff färbt Baumwolle in  kochechten grauen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  21,8 Gewichtsteile     1-Amino-4-nitrobenzol-          2-sulfonsäure    werden in üblicher Weise     in     500     Gewichtsteilen    Wasser bei 0      diazotiert     und in Gegenwart von     Natriumacetat    mit       \?2    ,3 Gewichtsteilen     1-Naphthylamin-7-sul-          fonsäure,    die als     Natriumsalz    in 200 Ge  wichtsteilen Wasser gelöst wurden, bei 0   gekuppelt. Der gebildete     Monoazofarbstoff     wird aufgekocht, mit Kochsalz abgeschieden  und filtriert.

   Der Filterrückstand wird als       Natriumsalz    gelöst, mit. 6,9 Gewichtsteilen       Natriumnitrit    versetzt und das Gemisch zu  35     Gewichtsteilen    konzentrierter Salzsäure in  1000 Gewichtsteilen Eiswasser gegeben. Ist    die     Diazotierung,    die bei 0-5  durchgeführt  wird, beendet, so wird die     mittels    Kochsalz  abgeschiedene     Diazoverbindung        abfiltriert     und mit weiteren 22,3 Gewichtsteilen     1-Naph-          thylamin-7-sulfonsäure,    die als     Natriumsalz     in 200 Gewichtsteilen Wasser gelöst wurden,  vereinigt.

   Das Produkt wird nach 2 Stunden  mit Kochsalz abgeschieden, filtriert und der  Rückstand als     Natriumsalz    in 1000 Ge  wichtsteilen Wasser gelöst, mit 6,9 Gewichts  teilen     Natriumnitrit    in 25%iger wässriger  Lösung und 27 Gewichtsteilen     konzentrierter          Salzsäure        weiterdiazotiert.    Die nach 3 Stun  den abgeschiedene     Diazoverbindung    wird als  dann mit 58 Gewichtsteilen des in bekannter       Weise    erhaltenen     ternären    Kondensations  produktes aus 1     Mol        Cyanurchlorid,

      1     Mol          2-Amino    - 5 -     oxynaphthalin    - 7 -     sizlf        onsäure,    1       Mol        1-Aminobenzol-3-sulfonsäure    und 1     Mol          Aminobenzol,    die unter Zusatz von 40 Ge  wichtsteilen Natriumkarbonat in 1500 Ge  wichtsteilen Wasser gelöst und mit Eis ver  setzt wurden, bei 0  vereinigt. Nach beende-           ter    Kupplung wird der Farbstoff mit Koch  salz abgeschieden,     abfiltriert        und    getrocknet.  Er stellt ein dunkles Pulver dar, das Baum  wolle in kochechten grauen Tönen färbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass der diazotierte Disazofarbstoff der Formel EMI0002.0009 in alkalischem Medium mit dem ternären Kondensationsprodukt aus 1 Mol Cyanur- chlorid, 1 Mol 2-Amino-5-oxynaphthalin-7- sulfonsäure,
    1 Mol 1-Aminobenzol-3-sulfon- säure und 1 lblol 1-Aminobenzol vereinigt wird. Der neue Farbstoff färbt Baumwolle in kochechten grauen Tönen.
CH249544D 1945-02-27 1945-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH249544A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH249544T 1945-02-27
CH244601T 1946-01-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH249544A true CH249544A (de) 1947-06-30

Family

ID=25728949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH249544D CH249544A (de) 1945-02-27 1945-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH249544A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH249544A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH249546A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH249542A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH249545A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH249547A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH249543A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH254711A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH248708A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH249789A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH248706A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH244601A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH268406A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH292653A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH293362A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH248707A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH283992A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH288427A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH292655A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH259330A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH305335A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH217949A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH324563A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes
CH252292A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH267312A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH134851A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.