CH288427A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.

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CH288427A
CH288427A CH288427DA CH288427A CH 288427 A CH288427 A CH 288427A CH 288427D A CH288427D A CH 288427DA CH 288427 A CH288427 A CH 288427A
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Die     vorliegende    Erfindung bezieht sich       aiif    ein Verfahren zur     Herstellung    eines neuen       '1'risazofai:

  #bstoffes,    welcher volle     seliwarze     Farbtöne auf Leder in jedem      < gegerbten        Zii-          5tand    liefert, wobei die ei-zielten Farbtöne       -(#gen        Säuren        beständi-    sind und      < 111#e1    Ein-         wirkeng    von Alkalien kaum wesentlich ver  ändert werden.  



  Erfindungsgemäss wird ein neuer schwar  zer     Trisazofarbstoff    für Leder gemäss     fol-          (yeRder    Formel:  
EMI0001.0018     
         dadurch    erhalten,     da.ss    man     4,4'-Diaminostil-          ben        tetrazotiert    und 1     Mol.    der so     gebildeten          Tetrazoverbindung    in saurein Medium mit.

         111o1        1,8-Aminoiiaplitliol-a,6-disulfonsäure          kuppelt,    die     dureb        Diazotierung    von     Sulfanil-          @üure    Gebildete     Diazoverbindurig    in alkalischem       J-lediuni        finit    der so gebildeten     Diazoazover-          bindung    kuppelt und schliesslich die- so ge  bildete     Diazodisazov        erbindung    in     alkaliseheni     Medium mit 1.

       Mol        in-Aininophenol    kuppelt.  



  Die Erfindung sei durch das folgende Bei  spiel, in welchem die Teile Gewichtsteile be  deuten, erläutert.  



  <I>Beispiel:</I>  14 Teile     Natriumnitrit    werden einer Lö  sung von 21 Teilen     4,4'-Diaminostilben    in  einem     Gemisch    von 400 Teilen Wasser und  50 Teilen einer 36%igen     wässrigen    Lösung  von Chlorwasserstoff zugesetzt. Hierauf ver  setzt man dieses Gemisch innerhalb von 30     Mi-          nnten    bei Zimmertemperatur mit einer Lö-         sung        von    36,6 Teilen des     Dinatriumsalzes    der  1,8-     Aminonaphthol-3,6-disulfonsäure    in 250  Teilen Wasser und rührt das Gemisch wäh  rend 12 Stunden.

   Dann versetzt man langsam  mit     Natriumbiearbonat,        und    zwar in genügen  den Mengen, um das Gemisch zu neutralisie  ren. Das Gemisch wird auf 10  C gekühlt und  hierauf     finit    einer     wässrigen    Suspension des       Diazoniumchlorids,    welches aus 17,3 Teilen       Sulfanilsäure    erhalten wird, versetzt. Hierauf  fügt man dem Gemisch genügend Natrium  carbonat hinzu,     iun    es     lackmusalkalisch    zu  stellen, worauf man es während 1     Stunde    bei  10  C rührt.

   Eine Lösung von 10,9 Teilen       ni-Aminophenol    und 4 Teilen     Ätznatron    in  150 Teilen Wasser wird dann hinzugegeben  und das Gemisch während 4 Stunden bei 10  C  gerührt. Dann wird es durch Zugabe von  Salzsäure gerade sauer gestellt, worauf der  ausgefällte Farbstoff     abfiltriert,    gewaschen,  getrocknet und gemahlen wird. Das so er-           haltene    schwarze Pulver ist in Wasser löslich,  und die Lösung färbt Leder in neutralen  grauen bis schwarzen Farbtönen von guter  Echtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen schwarzen Trisazofarbstoffes für Leder der allgemeinen Formel: EMI0002.0004 dadurch gekennzeichnet; dass man 4,4'-Di- aminostilben tetrazotiert und 1 Mol der so gebildeten Tetrazoverbindung in saurem Me dium mit 1 1M1 1,8-Aminonaphthol-3,6-disul- fonsäure kuppelt,
    worauf man die durch Di- azotierung von Sulfanilsäure gebildete Diazo- v erbindung in alkalischem Medium mit der so gebildeten Diazoazoverbindung kuppelt und schliesslich die so gebildete Diazodisa.zoverbin- dung in alkalischem Medium mit 1 Mol m Aminophenolkuppelt. Der neue Farbstoff ist ein schwarzes Pul ver, welches in Wasser löslich ist und Leder in neutralen grauen bis schwarzen Farbtönen von guter Echtheit färbt.
CH288427D 1949-07-27 1950-07-27 Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. CH288427A (de)

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CH (1) CH288427A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4006130A (en) * 1973-12-06 1977-02-01 Bayer Aktiengesellschaft Triaszo dyestuffs containing etherified or esterified hydroxyl groups

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4006130A (en) * 1973-12-06 1977-02-01 Bayer Aktiengesellschaft Triaszo dyestuffs containing etherified or esterified hydroxyl groups

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