DE843452C - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffs - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffs

Info

Publication number
DE843452C
DE843452C DEI1652A DEI0001652A DE843452C DE 843452 C DE843452 C DE 843452C DE I1652 A DEI1652 A DE I1652A DE I0001652 A DEI0001652 A DE I0001652A DE 843452 C DE843452 C DE 843452C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
coupled
parts
mole
preparation
trisazo dye
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEI1652A
Other languages
English (en)
Inventor
Mordecai Mendoza
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Imperial Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imperial Chemical Industries Ltd filed Critical Imperial Chemical Industries Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DE843452C publication Critical patent/DE843452C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffs Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes, der auf Leder beliebiger Gerbung tiefe volle schwarze Töne ergibt, wobei diese Ausfärbungen eine gute Beständigkeit gegenüber Säuren und Alkalien aufweisen, und durch diese Stoffe nicht wesentlich verändert werden.
  • Gemäß der Erfindung wird ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes zum Schwarzfärben von Leder vorgeschlagen, der folgende Formel besitzt: und zwar wird hierbei so vorgegangen, daß 4, 4'-Diaminostilben tetrazotiert wird und i Mol der so gebildeten Tetrazoverbindung in saurem Medium mit i Mol i-Amino-8-oxvnaphthalin-3, 6-disulfonsäure gekuppelt wird, worauf dann in alkalischem Medium die so gebildete Diazoazoverbindung mit der Diazoverbindung aus i-Aminobenzol-4-sulfonsäure gekuppelt wird und dann die erhaltene Diazodisazo- Verbindung in alkalischem Medium mit i Mol i-Aminci-3-oxvbenzöl gekuppelt wird.
  • -In dem folgenden Beispiel ist die Erfindung erläutert. Die Teile sind Gewichtsteile.
  • Beispiel 14 Teile Natriumnitrit werden einer Lösung von 21 Teilen 4, 4'-Diaminostilben in einer Mischung von 4oö Teilen Wasser und 5o Teilen einer 36°/oigen wäßrigen Salzsäurelösung zugefügt. Dann wird der Mischung im Verlauf von 30 Minuten bei Zimmertemperatur eine Lösung von 36,3 Teilen des Dinatriumsalzes von i Amino-8-oxyriaphtlialin-3, 4-d1-. sulfonsäure in 25o Teilen Wasser hinzugefügt, und die Mischung wird 12 Stunden lang gerührt. Darauf wird allmählich Natriumbicarbonat in einer Menge zugegeben, die ausreichend ist, um die Mischung zu neutralisieren. Die Mischung wird auf io° abgekühlt, und eine wäßrige Suspension des aus 17,3 Teilen i-:aminol)enzol-4-sulfonsäure hergestellten Diazoniumchlorids wird zugegeben. Darauf wird eine ausreichende Menge Natriumcarbonat hinzugefügt, um die Mischung gegenüber Lackmus alkalisch zu machen, und sie wird dann i Stunde lang bei io' gerührt. Eine Lösung von io,g Teilen i-Amino-3-oxybenzol und 4 Teilen Natriumhydroxyd in i5o Teilen Wasser wird dann zugegeben, und die Mischung wird 4 Stunden lang bei io° gerührt. Sie wird dann durch Zugabe von Salzsäure gerade alkalisch gemacht, und der ausgefällte Farbstoff wird abfiltriert, gewaschen, getrocknet und gemahlen. Das so erhaltene schwarze Pulver ist in Wasser löslich, und die Lösung färbt Leder in Tönen, die von einem neutralen Grau bis Schwarz übergehen und die gute H'chtheitseigenschaften besitzen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes folgender Formel: dadurch gekennzeichnet, daß 4, 4'-Diaminostilben tetrazotiert wird und i Mol der so erhaltenen Tetrazoverbindung in saurem 'Medium mit i Mol i-Amino-8-oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure gekuppelt wird, worauf dann in alkalischem Medium die so gebildete Diazoazoverbindung finit diazotierter i-Aminobenzol-4-sulfonsäure gekuppelt wird, und dann die erhaltene 1)iazodi.sazoverbindung in alkalischem Medium mit i Mol i-Ainino-3-oxybenzol gekuppelt wird.
DEI1652A 1949-07-27 1950-07-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffs Expired DE843452C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB843452X 1949-07-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE843452C true DE843452C (de) 1952-07-10

Family

ID=10571843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEI1652A Expired DE843452C (de) 1949-07-27 1950-07-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffs

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE843452C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE843452C (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffs
DE2363603A1 (de) Azofarbstoffe
DE868034C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Trisazofarbstoffen
DE2504068C2 (de) Triazo-farbstoff und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2058816C3 (de) Wasserlöslicher Disazofarbstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung zum Färben von Leder und Pelz
DE927041C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
DE868033C (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Disazofarbstoffen
DE35615C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffe^ durch Kombination von Tetrazoditolyl mit et- und ^9-Naphtylamin oder deren Mono- und Disulfosäuren
DE959393C (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffen
DE134707C (de)
DE818670C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE832181C (de) Verfahren zur Herstellung von in Kupferkomplexverbindungen ueberfuehrbaren Tetrakisazofarbstoffen
DE483651C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen
DE1966888C3 (de) Wasserlösliche Azofarbstoffe und deren Verwendung zum Färben von pflanzlichen und tierischen Fasern
CH288427A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
DE614895C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE614896C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE822864C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Polyazofarbstoffen
DE644035C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE644536C (de) Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen
DE556480C (de) Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen
DE710406C (de) Verfahren zur Herstellung von Dis- oder Polyazofarbstoffen
DE643323C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Polyazofarbstoffen
DE1044318B (de) Verfahren zur Herstellung von gruenen Polyazofarbstoffen
CH249789A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.