DE644536C - Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von TrisazofarbstoffenInfo
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- DE644536C DE644536C DEI52782D DEI0052782D DE644536C DE 644536 C DE644536 C DE 644536C DE I52782 D DEI52782 D DE I52782D DE I0052782 D DEI0052782 D DE I0052782D DE 644536 C DE644536 C DE 644536C
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen Die Erfindung betrifft die Herstellung von Trisazofarbstoffen, die insbesondere zum Färben von Leder geeignet sind, durch alkalisches Kuppeln von i Mol. i, 3-Dioxybenzol der Reihe .nach mit je i Mol. einer diazotierten Mischung aus i-Amino-2-oxyben7,ol-3-carbonsäure und i-Amino-.l-oxybenzol-3-carbonsäure, oder diazotierter i-Amino-,l-oxybenzol-3-carbonsäure allein, diazotierter 6- Chlor - 2 - amino - i - ioxyb,enzol-4-s!ulfonsäure und @diazotiertem i-Amino-,l-nitrobenzol.
- Die angegebene Reihenfolge der einzelnen Diazoverbindungen beim Kuppeln mit i, 3-Dioxybenzol stellt ein bestimmendes Merkmal der Erfindung dar. Denn es wurde gefunden, daß bei ihrer Abänderung zwei der wichtigsten charakteristischen Eigenschaften der erfindungsgemäß hergestellten Farbstoffe, nämlich die ausgezeichnete Gleichmäßigkeit ihrer Färbungen sowie ihre wertvollen lohfarbenen Töne, die insbesondere beim Färben von Leder auftreten, in unerwünschter Weise verändert werden.
- Die neuen Farbstoffe können zum Färben von pflanzlich oder chromgegerbtem Leder verwendet werden. Sie liefern gleichmäßige, braune Töne von guter Licht- und Waschechtheit. Die wässerigen Lösungen der neuen Farbstoffe sind insofern besonders wertvoll, als sie zum Färben von Leder für Dekorations- und Möbelbespannungszwecke durch Auftragen mit der Bürste Verwendung finden können 'und .dabei gleichmäßige, nicht bronzierende Färbungen liefern. In dieser Hinsicht sind die neuen Farbstoffe dem der Konstitution nach nächstliegenden, aus der französischen Patentschrift 7;15 563, Beispiel e, bekannten Farbstoff wesentlich überlegen.
- Folgende Beispiele erläutern die Erfindung. Die Teile sind Gewichtsteile.
- Beispiel i Eine wässerige Suspension der in üblicher Weise ;aus 15,3 Teilen einer Mischung aus i-Amino-2-oxyb:enzol-3-carbonsäure und i-Amino-q.-oxyb,enzol-3-carbonsäure hergestellten Diazoverbindung wird unter Umrühren einer Lösung von i i Teilen i, 3-Dioxybienzol in 175 Teilen ioprozentiger Natronlauge bei io° C zugesetzt. -Die Kupplung geht ziemlich rasch vonstatten und ist nach 2 bis 3 Stunden beendet. Während dieser Zeit bleibt die Reaktionsmischung alkalisch gegen Lackmus. Eine aus 22,35 Teilen 6-Chlor-2-aminoi-oxybenzol-q.-sulfonsäure, 6,9 Teilen festem Natriumnitrit und goTeilen ioprozentiger Salzsäure erhaltene Diazolösung wird sodann der Lösung des Monoazofarbstoffes zugesetzt. Falls erforderlich, gibt man, um die Mischung alkalisch zu halten, noch etwas Natronlauge zu. Die Mischung wird bei Zimmertemperatur bis zur Entstehung des Tisazofarbstoffes gerührt. Die Kupplungsflüssigkeit wird nun durch Zusatz von Eis unter - i o° C abgekühlt, und eine aus 13,8 Teile" i Amino-4-nitrobenzol hergestellte Diazolösung wird dann eingerührt. Man gibt genügend i oprozentige. Natronlauge langsam ' zu, bis die Reaktions-, mischung wieder alkalisch gegen Lackmus reagiert. Die Kupplung ist nach i2 Stunden beendet. Der so erhaltene Trisazofarbstoff wird nach dem Ansäuern der Mischung mit Salzsäure ausgesalzen. Er färbt pflanzlich und chromgegerbtes Leder in außerordentlich gleichmäßigen, lohfarbenen Tönen von guten Echtheitseigenschaften.
- Beispiel 2 Die Diazosuspension aus i 5,3 Teilen einer technischen Mischung aus i-Amino-2-oxybenzol-3-ca.rbonsäure und i-Amino-4-oxybenzol-3-carbonsäure. die nach Beispiel i verwendet wurde. wird durch eine in ähnlicher Weise erhältliche Diazosuspension aus 15,3 Teilen i-Amino-4-oxybenzol-3-carbonsäure ersetzt. Die Arbeitsweise ist im übrigen die des Beispiels i. Der so erhaltene Trisazofarbstoff färbt pflanzlich und chromgegerbtes Leder in sehr gleichmäßigen, braunen 'T<inen, die etwas gelbstichiger als die nach Beispiel i erhältlich sind.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Trixazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man je i Mol. einer dianotierten Mischung aus i - Amino - 2 - oxybenzol-3-carbonsäure und i-Amino-4-oxybenzol-3-carbonsäure oder dianotierte i-Amino - 4 - oxybenzol-3-carbonsäure allein, dianotierte 6-Chlor-2-amino- i-oxybenzol-4-sulfonsäure und di- anotiertes i-Amino-4-nitrobenzol in der angegebenen Reihenfolge mit 1 Mol. 1, 3-Dioxybenzol alkalisch kuppelt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB644536X | 1934-07-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE644536C true DE644536C (de) | 1937-05-07 |
Family
ID=10489702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEI52782D Expired DE644536C (de) | 1934-07-20 | 1935-07-12 | Verfahren zur Herstellung von Trisazofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE644536C (de) |
-
1935
- 1935-07-12 DE DEI52782D patent/DE644536C/de not_active Expired
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