CH259330A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Description

Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 253713. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoües. Es wurde gefunden, dass man zu einem heuen, wertvollen Azofarbstoff gelangt, wenn man die Diazoverbindung des Amino- azofarbstoffes der Formel

mit 2-(4"-Phenoxyphenyl)-amino-5-oxynaph- thalin-7-sulfonsäure vereinigt, und hierauf den im so erhaltenen Farbstoff vorhandenen Acyl- rest abspaltet.

Der neue Farbstoff stellt. in trockenem Zu stand ein dunkelblaues Pulver dar, das die Cellulosefaser aus natriumcarbonathaltigem Bade in reinen blauen Tönen von guter Licht-, Wasch- und Wasserechtheit färbt..

Aminoa.zofarbstoffe der obenstehenden For mel, welche bei der Herstellung des neuen Azo- farbstoffes als Ausgangsstoffe dienen können, lassen sieh z. B. herstellen, indem man ein diazotiertes 0-Acylderivat der 1-Amino-8-oxy- naphthalin-3,6-disulfonsäure, wie z. B. den p- Toluolsulfonsä.ure-0-ester, in saurem, z. B. essigsaurem Medium mit 1-Amino-2-methoxy- 5-methylbenzol vereinigt. Die Diazotierung der Aminoazofarbstoffe kann nach üblichen, an sich bekannten Methoden, z. B. auf in direktem Wege erfolgen, das heisst indem man den Arninoazofarbstoff alkalisch löst, die Lö sung mit der erforderlichen Menge Natrium- nitrit versetzt und hierauf die Lösung mit Salzsäure vereinigt. Die Kupplung der Di- azoverbindung zum Disa.zofarbstoff erfolgt vorzugsweise in alkalischem, z. B. alkali- carbonatalka.lischem Medium. Der Acylrest kann beispielsweise durch Erwärmen in ver dünnter Natriumhydroxydlösung abgespalten werden.

<I>Beispiel:</I> Der durch Diazotieren von 473 Teilen p Toluolsulfonsäure-0-ester der 1-Amino-8-oxy- naphthalin-3,6--disulfonsäure und Kuppeln mit 137 Teilen 1-Amino-2-methoxy-5-methyl- benzol in saurem Medium erhältliche, abge schiedene Monoazofarbstoff wird in 6500 Tei len Wasser unter Zusatz von 200 Teilen Natronlauge von 30 % Gehalt gelöst, die Lö sung durch Zugabe von Eis auf 0 ' C ge kühlt und 69 Teile Natriumnitrit in Form einer konzentrierten Lösung hinzugefügt. Hierauf werden 500 Teile Salzsäure von 30 Gehalt auf einmal zugegeben. Die ausgefal lene Diazoverbindung wird mit einer Lösung, bestehend aus 407 Teilen 2-(4'-Phenoxy- phenyl)-amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure, 350 Teilen Natriumcarbonat und 3000 Teilen Wasser vereinigt. Der so erhaltene Disazo- farbstoff wird durch Zugabe von Natrium chlorid abgeschieden.

Dieser Farbstoff wird in einer Lösung von 800 Teilen Natriumhydroxyd in 20 000 Teilen Wasser während % Stunden bei 70 bis 80 C verrührt. Der verseifte Farbstoff wird durch Zugabe von Salzsäure ausgefällt c und abfiltriert, hierauf in einer verdünnten Lösung von Natriumcarbonat gelöst, durch Zufügen von Natriumchlorid wieder abge schieden, abfiltriert und getrocknet. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azof arb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminoazofarbstoffes der Formel

mit 2 - (4'-Phenogyphenyl)-amino-5-ogynaph- thalin-7-sulfonsäure vereinigt und hierauf den im so erhaltenen Farbstoff vorhandenen Acylrest abspaltet. Der neue Farbstoff stellt in trockenem Zu stand ein dunkelblaues Pulver dar, das die Cellulosefaser aus natriumcarbonathaltigem Bade in reinen blauen Tönen von guter Licht-. Wasch- und Wasserechtheit färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Ausgangsstoff den Aminoazofarbstoff der Formel

Claims (1)

1. wählt.