CH106094A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH106094A
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hol
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aniline
cyanuric chloride
new intermediate
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/70Other substituted melamines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Zwischeuproduhtes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations  produkt von einem     Mol.        Cyanurchlorid    mit  einem Hol.     2.8-Aininonaphtol-6-sulfosäure    und  zwei Hol. Anilin, erhält, wenn man auf ein  Hol.     Cyanurchlorid    in beliebiger Reihenfolge  ein Hol.     2.8-Aininonaphthol-6-sulfosäure    und  zwei     112o1.    Anilin einwirken lässt.  



  Diese Kondensation wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem geeig  neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass Wasser als solches  in überraschender Weise sehr gut geeignet  ist. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus  einem Hol.     Cyanurchlorid    mit einem     112o1.    2.8  Aminonaphthol - 6 -     stilfosäure    und zwei Hol.  Anilin bildet als     Alkalisalz    ein in Wasser  lösliches, fast farbloses Pulver. Es enthält  kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und  stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur  Herstellung von     Farbstoffen    dar.  



       Beispiel:     Eine fein verteilte     Aufschlemmung    von  18,5 Teilen     Cyanurchlorid    in 1000 Teilen    Wasser wird nach und nach bei 0   unter  Rühren mit einer Lösung von 26,2 Teilen  2.     8-aminonaphthol-6-sulfosauremNatrium    ver  setzt, wobei man durch Zugabe von Soda  lösung (im ganzen 5,3 Teile) die Reaktion  stets eben     sauer    hält. Die so' erhaltene klare  Lösung wird nun mit 9,3 Teilen Anilin ver  setzt. Man rührt bei Zimmertemperatur, bis  das Anilin verschwunden ist, indem man  weiter die entstehende Salzsäure mit Soda  neutralisiert.

   Zu der so erhaltenen Lösung  fügt man nun nochmals 9,3 Teile Anilin und  kocht zirka eine Stunde am     Rückflusskühler.     Hierauf wird durch     Aussalzen    und Filtrieren  das tertiäre Kondensationsprodukt aus 1     Möl.          Cyanurchlorid,1    Hol.     2.8-aminonaphthol-6-sul-          fosaurein    Natrium und 2 Hol. Anilin isoliert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des tertiären Kondensa tionsproduktes von' einem Hol. Cyanurchlorid mit einem Hol. 2.8-Aminonaphthol-6-sulfo- säure und zwei Hol. Anilin, dadurch gekenn zeichnet, dass man in beliebiger Reihenfolge auf Cyanurchlorid ein 31o1. 2.8-Arninonaph- thol-6-sulfosäure und zwei D1ol. Anilin ein wirken lässt.
    Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Hol. Cyanurchlorid mit einem blol. 2. 8 Arnirionaphthol - 6 - sulfosäure und zwei Mol. Anilin bildet als Alkalisalz ein in Wasser lösliches, fast farbloses Pulver. Es enthält lein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen dar.
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