CH106101A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.Info
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- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
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- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. Es wurde gefunden, dass man ein neues Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations produkt von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. Anilin und zwei Mol. 2.8-Amino- naphthol-6-sulf osäure, erhält, wenn man auf ein Mol. Cya.nurchlorid in beliebiger Reihen folge ein Mol. Anilin und zwei Mol. 2. 8 Aminonaphthol-6-sulfosäure einwirken lässt. Diese Kondensation wird durch Zusam menrühren der Komponenten in einem geeig neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und es wurde gefunden, dass Wasser als solches in überraschender Weise sehr .gut geeignet ist. Das tertiäre Kondensationsprodukt .aus einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. Anilin und zwei Mol. 2.8-Aminonaphthol-6-sulfo- säure bildet als Alkalisalz ein in Wasser lös liches, fast farbloses Pulver. Es enthält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstel lung von Farbstoffen dar. <I>Beispiel:</I> Eine fein verteilte Aufschlemmung von 18,5 Teilen Cyanurchlorid in 1000 Teilen Wasser wird mit Salzsäure rohwach sauer ge- stellt und, nach und nach bei 0 unter Rühren mit einer Lösung von 26,2 Teilen 2 . 8-amino- naphthol-6-sulfosaurem Natrium in 500 Tei len Wasser versetzt, wobei span ,durch Zugabe vonSodalösung (im ganzen 5,3 Teile) die Re aktion immer schwach sauer hält. Die so. er h.altene klare Lösung wird in der Kälte mit Soda neutralisiert und mit einer weiteren Lö sung von 26,2 Teilen des Natronsalzes der 2.8-Aminonaphthol-6-sulfosäure versetzt, wo bei man durch Zugabe von Sodalösung die Reaktion schwach sauer hält. Ist alle 2. 8 Amino-naphthol-6-sulfosäure verschwunden, so neutralisiert man vollständig, setzt 9,3 Teile Anilin hinzu und kocht eine Stunde am Rückflusskühler. Nachdem man die entstan dene Salzsäure abermals neutralisiert hat, isoliert man das tertiäre Kondensationspro dukt aus einem Mol. Cyanurchlorid, einem Mol. Anilin und zwei Mal. 2. 8-Aminonaph- thol-6-sulfosäure durch Aussalzen und Fil- trieren.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischerliproduktes, des tertiären Kondensa- tionsproduktes von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. Anilin und zwei Hol. ? . 8 Aminonaphthol-6-sulfosäure, dadurch ge kennzeichnet, dass man in beliebiger Reihen folge auf Cyanurchlorid ein Mol. Anilin und zwei Mol. 2 . 8- Aminonaphthol-6-sulfosäure einwirken lässt.Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cyanurehlorid mit einem Mol. Anilin und zwei Mol. ? . 8-Aniinona.plithol-6- sulfosäure bildet als Alkalisalz ein in Wasser lösliches, fast farbloses Pulver. Es enthält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen dar.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH106101T | 1922-09-07 | ||
CH103430T | 1922-09-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH106101A true CH106101A (de) | 1924-08-01 |
Family
ID=25706400
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH106101D CH106101A (de) | 1922-09-07 | 1922-09-07 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH106101A (de) |
-
1922
- 1922-09-07 CH CH106101D patent/CH106101A/de unknown
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