CH106108A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

Info

Publication number
CH106108A
CH106108A CH106108DA CH106108A CH 106108 A CH106108 A CH 106108A CH 106108D A CH106108D A CH 106108DA CH 106108 A CH106108 A CH 106108A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
mole
sulfonic acid
aminonaphthol
production
aniline
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH106108A publication Critical patent/CH106108A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/70Other substituted melamines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.    Es wurde gefunden, dass man ein neues       Zwischenprodukt,    das tertiäre     KondeDsations-          produkt    von einem     Mol.        Cyanurehlorid    mit  einem     Mol.    2.

       5-Aminonaphthol-7-sulfosäure,     einem     Mol.        2.8-Aminonaphthol-6-sulfosäure     und einem     Mol.    Anilin, erhält, wenn man auf  ein     Mol.        Cyanurchlorid    in beliebiger Reihen  folge ein     Mol.        2.5-Amino.naphthol-7-sulfo-          säure,    ein     Mol.    2.     8-Aminonaphthol-6-sulfo-          säure    und ein Mal. Anilin     einwirken    lässt.  



  Diese Kondensation wird durch Zusam  menrühren der     Komponenten    in einem geeig  neten Verdünnungsmittel     durchgeführt,    und  es wurde gefunden, dass Wasser als solches in  überraschender Weise sehr gut     .geeignet    ist.  Das     tertiäre    Kondensationsprodukt aus einem       Mol.        Cyanurchlorid    mit einem     Mol.        2.5-          Aminonaphthol-7-sulfosäure,    einem     Mol.    2.8  Aminoniaphthol-6-sulfosäure und einem     Mol.     Anilin bildet ein in Wasser ziemlich leicht  lösliches, fast farbloses Pulver.

   Es enthält  kein     re,akti.o.nsfähiges    Chloratom mehr und  stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur  Herstellung von Farbstoffen dar.    <I>Beispiel:</I>  Eine fein verteilte     Aufs,chlemmung    von  18,5 Teilen     Cyanu.rchlorid    in 1000 Teilen  Wasser     wird    mit Salzsäure schwach sauer  gestellt und nach und nach bei 0  unter Rüh  ren mit einer Lösung von 26,2 Teilen 2     #        5-          a'm.inonaphthol-7-sulfosaurem    Natrium in 500       Teilen    Wasser versetzt, wobei man durch Zu  gabe von     Sodalösung    (im ganzen 5,3 Teile)

    die     Reaktion    immer schwach sauer hält. Die  so erhaltene klare Lösung wird in der Kälte  mit     jSoda    neutralisiert und mit einer weiteren  Lösung von     2,6,2    Teilen des     Natronsalzes    der       2.8-Aminonaphthol-6-sulfosäure    versetzt, wo  bei man     durch    Zugabe von     Sololösung    die  Reaktion     schwach    sauer hält.

   Ist alle 2 .     8-          Aminona.phthol-6-sulfosäure    verschwunden,  so neutralisiert man vollständig, setzt 9,3  Teile     Anilin    hinzu und kocht eine Stunde am       Rückflusskühler.    Nachdem man die entstan  dene Salzsäure abermals neutralisiert hat, iso  liert man das tertiäre Kondensationsprodukt       Paus    einem     Mol.        Cyanurchlorid-,    einem     Mol.     Anilin und einem     Mol.    2.     5-Aminonaphthol-          7-siiIfosäure    und einem     Mol.    2 .

   8-Aminonaph-           thol-6-sulfosäure    durch     Aussalzen    und     Vil-          trieren.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des tertiären Kondensa tionsproduktes von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 2.5-Aminonaphthol-7-sulfo- säure, einem Mol. 2 .
    8- Aminonaphthol-6- sulfosäure und einem Mol. Anilin, dadurch gekennzeichnet, dass man in beliebiger Reihen folge auf ein Mol. Cyanurchlorid ein Mol. 2 . 5-A @minonaphthol-7-sulfosäure. ein Mol. 2.8-Aminonaphthol.-6-sulfosäure und ein Mol. Anilin einwirken lässt.
    Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 2 . 5-Aminon.ap hthol-7-sulfosä ure, einem Mol. 2.8-Amino.naphthol-6-sulfosäure und einem Mol. Anilin bildet ein in Nasser ziemlich leicht lösliches, fast farbloses Pulver. Es ent hält kein rea.ktionsfä.higes Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen dar.
CH106108D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH106108A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH103430T 1922-09-07
CH106108T 1922-09-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH106108A true CH106108A (de) 1924-08-01

Family

ID=25706407

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH106108D CH106108A (de) 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH106108A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH106108A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106109A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106101A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106100A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106103A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106094A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106077A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106110A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106074A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106090A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106107A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106078A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106091A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106080A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106075A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106102A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106112A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106093A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106386A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106117A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106387A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106092A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106099A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106381A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106106A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.