CH106117A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH106117A
CH106117A CH106117DA CH106117A CH 106117 A CH106117 A CH 106117A CH 106117D A CH106117D A CH 106117DA CH 106117 A CH106117 A CH 106117A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/70Other substituted melamines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Zwischenproduktes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       Zwischenprodul@I,    das tertiäre Kondensations  produkt von einem     Mol.        Cyanurchlorid    mit  einem     Mol.    2.     5-Aminonaphthol-7-sulfosäure,     einem     Mol.        1-Aminobenzol-4-sulfosäure    und  einem     Mol.    Ammoniak, erhält, wenn man  auf ein     112o1.        Cyanurchlorid    in beliebiger  Reihenfolge ein     Mol.    2.

       5-Aininonaphthol-7-          sulfosäure,    ein     Mol.        1-Aminobenzol-4-sulfo-          säure    und ein     Mol.    Ammoniak einwirken  lässt.  



  Diese Kondensation wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem geeig  neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass Wasser als solches in  überraschender Weise sehr gut geeignet ist.  Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem       Mol.        Cyanurchlorid    mit einem     Mol.        2.5-          Aminonaphthol-7-sulfosäure,    einem     Mol.        1-          Aminobenzol-4-sulfosäure    und einem     Mol.     Ammoniak bildet als     Alkalisalz    ein in Was  ser lösliches, fast farbloses Pulver.

   Es ent  hält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr  und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial  zur     Herstellung    von Farbstoffen dar.         Beispiel:          Eine    fein verteilte     Aufschlemmung    von  18,5 Teilen     Cyanurchlorid    in 1000 Teilen  Wasser wird mit Salzsäure schwach sauer  gestellt und nach und nach unter Rühren mit  einer Lösung von 19,5 Teilen     1-aminobenzol-          4-sulfosaurem    Natrium versetzt, wobei man  durch Zugabe von     Sodalösung    (im ganzen  5,8 Teile) die Reaktion stets schwach sauer  hält.

   Die so erhaltene klare Lösung wird  hierauf mit einer Lösung von 26,2 Teilen  2.     5-aminonaphthol-7-sulfosaurem    Natrium  versetzt, und man rührt weiter unter vorsich  tigem Zusatz von 5,3 Teilen Soda, bis die       Arninonaphtholsulfosäure    beinahe verschwun  den ist.

   Hierauf wird mit überschüssigem  Ammoniak versetzt, einige Zeit am Rück  flusskühler erwärmt und nachdem Abkühlen  das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem       Mol.        Cyanurehlorid,    einem     Mol.    2 .     5-Amino-          naphthol-7-sulfosäure,    einem     Mol.        1-Amino-          benzol-4-sulfosäure    und einem     Mol.    Ammo  niak durch Ansäuern und     Aussalzen    abge  schieden.

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 PATFNTANSPRUCFi <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Her;,tellun- <SEP> eines <SEP> neuen <tb> 7wisehenproduktes, <SEP> des <SEP> tertiären <SEP> hoiidensa lionsproduktes <SEP> von <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> CZanurehlorid <tb> mit <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> ? <SEP> . <SEP> 5 <SEP> Aminonaplithol-7-sulfo ,#;iure, <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> 1-Aminobenzol-d-ulfos < itire <tb> und <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> Ammoniak, <SEP> dadurch <SEP> gehenn zeiehnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> in <SEP> beliebiger <SEP> Reihenfolge <tb> auf <SEP> C\ <SEP> a.nurchlorid <SEP> ein <SEP> ]Hol. <SEP> 2 <SEP> . <SEP> 5-Aminonaph t:liol-"r-sulfo,üttre, <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> 1-Aminobcn7o1-d ,ulfo,ätire <SEP> und <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> Ammoniak <SEP> einwirken <tb> hisst.
    EMI0002.0002 Da, <SEP> tertüire <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> aus <tb> einem <SEP> Mol. <SEP> ("\-a-nurclilorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Mol. <tb> 2. <SEP> 5-Aniinona.plitliol-7-,tilfosäure, <SEP> einem <SEP> Mal. <tb> 1-Aminobenzol-l-.ulfo,iiure <SEP> und <SEP> einem <SEP> Mol. <tb> Ammoniak <SEP> bildet <SEP> a1, <SEP> Alkalisalz <SEP> ein <SEP> in <SEP> -Was ser <SEP> lösliches, <SEP> feist <SEP> farbloses <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> ent hält <SEP> kein <SEP> re@ilztion,f;ihio-es <SEP> Chloratom <SEP> mehr <tb> und <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> i@-ertvoll,@s <SEP> Au,-,an--.material <tb> zur <SEP> Her,tellun- <SEP> von <SEP> Farbstoffen <SEP> dar.
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