CH106115A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH106115A
CH106115A CH106115DA CH106115A CH 106115 A CH106115 A CH 106115A CH 106115D A CH106115D A CH 106115DA CH 106115 A CH106115 A CH 106115A
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CH
Switzerland
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mole
benzidine
cyanuric chloride
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intermediate product
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/70Other substituted melamines

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.    Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations  produkt von einem Mol. Cyanurchlorid mit  einem Mol. Benzidin und zwei Mol.     1.8-          Aminonaphthol-3.6-disulfosäure,    erhält, wenn  man auf ein Mol. Cyanurchlorid in beliebiger  Reihenfolge ein Mol. Benzidin und zwei Mol.  1 . 8-Aminonaphthol-3.6-disulfosäure einwir  ken lässt.  



  Diese Kondensatiou wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem geeig  neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass Wasser als solches in       überraschender    Weise sehr gut geeignet ist.  Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem  Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. Benzidin  und zwei Mol.     1.8-Aminonaphthol-3.6-di-          sulfosäure    bildet als Alkalisalz ein in Was  ser lösliches, fast farbloses Pulver. Es ent  hält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr  und stellt ein wertvolles     Ausgangsmaterial     zur Herstellung von Farbstoffen dar.  



  Beispiel:  Zu einer Aufschlemmung von 18,5 Teilen  Cyanurchlorid in 1000 Teilen Wasser gibt    man eine Lösung von 33,1 Teilen des     Di-          natriumsalzes    der     1.8-Aminonaplhthol-3.6-          disulfosäure    und rührt, bis die Komponenten  verschwunden sind. Hierauf stellt man mit  Soda neutral, fügt     abermals    eine Lösung von  33,1 Teilen des Dinatriumsalzes der     1.8-          Aminonaphthol-3.6-disulfosäure    hinzu und  rührt weiter, bis zum fast vollständigen Ver  schwinden des Aminonaphthols. Man neu  tralisiert wiederum mit Soda, fügt 18,4 Teile  fein pulverisiertes Benzidin hinzu und kocht  längere Zeit unter Rühren.

   Die klare Lösung  wird hierauf ausgesäuert und das tertiäre  Kondensationsprodukt von einem Mol.     Cya-          nurchlorid    mit einem Mol. Benzidin und zwei  Mol. 2 . 8-Aminonaphthol-3 . 6-disulfosäure  filtriert und     getrocknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des tertiären Kondensa tionsproduktes von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. Benzidin und zweil Mol. 1. 8- Aminonaphthol-3 . 6-disulfosäure, dadurch ge kennzeichnet, dass man in beliebiger Reihen- folge auf Cyanurchlorid ein Mol.
    Benzidin und zwei ',Hol. 1 . 8- Aninonplithol-3. 6-di- sulfosänre einwirken lässt. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus aus einiem Mol. Cyanurchlorid mit einem M1ol. Benzidin und zwei Mol. 1 . 8-Aminonaplthol- 3. 6-cisulfosäure bildet als Alkalisalz ein ixt Wasser lösliches, fast farbloses Pulver. Es enthäilt kein reaktionsfälliges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen dar.
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