CH106104A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.Info
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- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/54—Three nitrogen atoms
- C07D251/70—Other substituted melamines
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. Es wurde gefunden, dass man ein neues Zwischenprodukt, das tertiäre K.ondensations- produkt von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 1-Aminobenzol-3-1La.rbonsäure und zwei Mol. 1 .8-Aminonaphthol-3.6-disulfo- säure, erhält, wenn man auf ein 'Mo1. Cyanur- ühlorird in beliebiger Reihenfolge ein Mol. 1- A.minobenzol-3-karbonsäure und zwei Mal. 1. 8-Aminoil.aphthol-3. 6-disiilfosäure einwir ken lässt. Diese Kondensation wird durch Zusam menrühren der Komponenten in einem geeig neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und es wurde gefunden, dass Wasser als solches in überraschender Weise sehr gut geeignet ist. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cvanurchlorid mit einem Mol. 1-Amino- benzol-3-karbonsäure und zwei Mol. 1.8- Aminonaphtliol-3.6-disulfosäure bildet als Alkalis.alz ein in Wasser lösliches, fast farb loses Pulver. Es enthält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farb stoffen dar. Beispiel: 31,9 Teile 1.8-A.minonaphthol-3.6-di- sulfosäure werden in 500 Teilen Wasser unter Zusatz von 13,3 Teilen 30 %iger Natronlauge gelöst; mit 18,5 Teilen Cyanurchlorid versetzt und gerührt, bis die Komponenten verschwun den sind. Die so erhaltene saure Lösung wird sehr vorsichtig fast genau neutralisiert und mit einer Lösung von 31,9 Teilen 1.8- Aminon.aphthol-3.6-disulfosäure, 13,3 Tei len 30 %iger Natronlauge und 30 Teilen I#a- triumacetat in 150 Teilen Wasser versetzt. Nach einigem Rühren ist die Aminonaphthol- sulfosäure beinahe verschwunden. Hierauf wird mit Soda genau neutralisiert, mit einer Lösung von 14 Teilen 1-Aminobenzol-3-kar- bonsäure in 200 Teilen Wasser und 13,3 Tei len 30 %i,ger Natronlauge versetzt und län gere Zeit .am Rü:ekflusskühler gekocht. Das tertiäre Kondensationsprodukt von einem Mol. Cyanurchlorid, einem Mol. 1-Amino- benzol-3-karbonsäure und zwei Mol. 1.8- Aminonaphth.ol-3.6-disulfosKure wird hier auf durch Aussalzen und Filtrieren isoliert.
Claims (1)
- EMI0002.0001 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Zwischenproduktes, <SEP> des <SEP> tertiären <SEP> Kondensa tionsproduktes <SEP> von <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> CZ <SEP> aniirelilorid <tb> mit <SEP> einem <SEP> Mal. <SEP> 1-Aminoben.zol-3-karbonsätire <tb> und <SEP> zwei <SEP> Mol. <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 8-Aminon.a.plithol-3 <SEP> . <tb> sulfosäure, <SEP> dadurch <SEP> geliennzeichziet, <SEP> dass <SEP> man <tb> in <SEP> beliebiger <SEP> Reihenfolge <SEP> auf <SEP> Cyanurchlorid <tb> ein <SEP> Mol. <SEP> 1-Aminobenzol-3-harbonsäure <SEP> und <tb> .wei <SEP> Mol. <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 8- <SEP> Aminona.phthol-3 <SEP> . <SEP> 6-cliull'o säure <SEP> einwirken <SEP> lässt.EMI0002.0002 Das <SEP> tertiäre <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> aus <tb> seinem <SEP> Mol. <SEP> C-,#-anurehlorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> 1,1o1. <SEP> 1 3niinoberizol-3-harbonsäure <SEP> und <SEP> ztvei <SEP> 1,1o1. <tb> 1 <SEP> . <SEP> 8- <SEP> Aminonaphtliol-3 <SEP> . <SEP> 6-disulfosä.ure <SEP> bildet <tb> als <SEP> dlka.lisa.lz <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> lösliches, <SEP> fast <tb> farbloses <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> enthält <SEP> kein <SEP> reaktions fähiges <SEP> Chloratom <SEP> mehr <SEP> und <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wert volles <SEP> Ausgangsniatera.l <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <tb> Farbstoffen <SEP> dar.
Applications Claiming Priority (2)
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CH103430T | 1922-09-07 | ||
CH106104T | 1922-09-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH106104A true CH106104A (de) | 1924-08-01 |
Family
ID=25706403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH106104D CH106104A (de) | 1922-09-07 | 1922-09-07 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH106104A (de) |
-
1922
- 1922-09-07 CH CH106104D patent/CH106104A/de unknown
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