CH106384A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.Info
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- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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- C07D251/40—Nitrogen atoms
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- C07D251/70—Other substituted melamines
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindnstrie. Es wurde gefunden, dass man ein neues Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations produkt von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. Monoformyl-1,3-phenylendiamin und zwei Mol. 1,4-Phenylendiamin-3-sulfo@- säure, erhält, wenn man auf ein Mol. Cyanur- chlorid in beliebiger Reihenfolge ein Mol. Monoformyl-1,3-phenylendiamin und zwei Mol. 1,4-Phenylendiamin-3-sulfosäure einwir ken lässt. Diese Kondensation wird durch Zusam menrühren der Komponenten in. einem geeig neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und es wurde gefunden, d,a,ss Wasser als solches in überraschender Weise sehr gut geeignet ist. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. Mono,- farmyl-1;3"phenylendiamin und zwei Mol. 1,4- Phenylendiamin-3-sulfosäure bildet als Al kalisalz ein in Wasser lösliches., fast farb loses Pulver. Es enthält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farb stoffen dar. Beispiel Eine fein verteilte Aufschlemmung von 18,5 Teilen Cyanurchlorid in 1000 Teilen Wasser wird .mit .Salzsäure schwach sauer gestellt und nach und nach bei 0 unter Rüh ren mit einer Lösung von 21 Teilen 1,4-phe- nylendiamin-3-sulfosaurem Natrium. versetzt, wobei man durch Zugabe von Sodalösung (im ganzen 5,3 Teile) die Reaktion stets schwach sauer hält. Die so erhaltene klare Lö sung wird mit 21 Teilen 1,4=p.henylendiamin- 3-sulfos.aurem Natrium, gelöst in 250 Teilen Wasser, versetzt. Man rührt bei Zimmer temperatur, bis die Phenylendiaminsulfosäure verschwunden ist, und neutralisiert die ent standene Salzsäure mit 5,3 Teilen Soda. Zu dieser Lösung gibt man nun 13,6 Teile Mono- formyl-1,3-phenylendiamin und rührt unter Erwärmen, bis dieses fast verschwunden ist. Hierauf wird durch Aussalzen und Filtrieren das tertiäre Kondensationsprodukt von einem Mol. Cyanurchlorid, zwei Mol. 1,4-Phenylen- diamin-3-sulfosäure und einem Mol. Mono- formyl-1,3-phenylendiamin isoliert. EMI0002.0001 <I>Beispiel <SEP> 2: </I> <tb> Zu <SEP> einer <SEP> feinen <SEP> Suspension <SEP> von <SEP> 18,5 <SEP> Tei len <SEP> Cyanurchlorid <SEP> und <SEP> 500 <SEP> Teihn. <SEP> Wasser <tb> fiibt <SEP> man <SEP> bei <SEP> -ewöhnlieher <SEP> Temperatur <SEP> 4? <tb> Teile <SEP> des <SEP> Natronsalzes <SEP> der <SEP> 1,4-Phenylen dia.min-3-sulfosäure. <SEP> Nach <SEP> kurzer <SEP> Zeit <SEP> wird <tb> die <SEP> entstandene <SEP> Salzsäure <SEP> durch <SEP> vorsichtigen <tb> Zusatz <SEP> einer <SEP> wässerigen <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 10,6 <SEP> Tei len <SEP> Soda. <SEP> abgestumpft. <SEP> Wenn <SEP> keine <SEP> Phenyl endi.a.minsulfosä,ure <SEP> mehr <SEP> nachzveisba.r <SEP> ist, <SEP> so <tb> werden <SEP> 13,6 <SEP> Teile <SEP> 1Zono,formyl-1,3-phenylen diamin <SEP> zugefügt, <SEP> und <SEP> man <SEP> rührt <SEP> unter <SEP> Erwär men, <SEP> bis <SEP> dieses <SEP> fast <SEP> verschivnnden <SEP> ist. <SEP> 31a.n <tb> erhält <SEP> dasselbe <SEP> Produkt <SEP> wie <SEP> im <SEP> Beispiel <SEP> 1, <SEP> das <tb> auf <SEP> bleiche <SEP> Weise <SEP> isoliert <SEP> werden <SEP> kann.
Claims (1)
- EMI0002.0002 PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwisehenpr.oduktes, des tertiären Kondensa- EMI0002.0005 tionsproduktes <SEP> von <SEP> einem <SEP> 31o1. <SEP> Cyanurcliloricl <tb> mit <SEP> einem <SEP> Mal. <SEP> 1Lonoformyl-1,3-plienylen diamin <SEP> und <SEP> zwei <SEP> Mol. <SEP> 1,4-Phenylendi.amin-3 sulfosilure, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <tb> in <SEP> beliebiger <SEP> Reihenfolge <SEP> auf <SEP> Cyanurchlorid ein <SEP> Mol. <SEP> Manoformyl-1,3-phenylendiamin <SEP> und <tb> zwei <SEP> Mol. <SEP> l.,.l-Plienylendiamin-3-sulfosäure <tb> einwirken <SEP> lässt. <tb> Das <SEP> tertiäre <SEP> liondensatioitsprodnkt <SEP> aus <tb> einen <SEP> i <SEP> Mol.<SEP> Cvanurchlorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Mol. <tb> Monoformyl-1,3-phenylendiamin <SEP> und <SEP> zwei <tb> Mol. <SEP> 1,4-Phen-,#-lendiamin-3-sulfosii.tire <SEP> bildet <tb> als <SEP> Alkalisalz <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> lösliches, <SEP> fast <tb> farbloses <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> enthält <SEP> kein <SEP> rea.ktions fähiges <SEP> Chloratom <SEP> mehr <SEP> und <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wert volles <SEP> Aus-anbsinaterial <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <tb> Farbstoffen <SEP> dar.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH103430T | 1922-09-07 | ||
CH106384T | 1923-10-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH106384A true CH106384A (de) | 1924-08-16 |
Family
ID=25706427
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH106384D CH106384A (de) | 1922-09-07 | 1923-10-15 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH106384A (de) |
-
1923
- 1923-10-15 CH CH106384D patent/CH106384A/de unknown
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