CH106098A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH106098A
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mole
aminonaphthol
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sulfonic acid
phenol
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/42—One nitrogen atom
    • C07D251/46—One nitrogen atom with oxygen or sulfur atoms attached to the two other ring carbon atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.    Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations  produkt von einem Mol. Cyanurchlorid mit  einem Mol. 2.5-Aminonaphthol-7-sulfosäure  und zwei Mol. Phenol, erhält, wenn man auf  ein Mol. Cyanurchlorid in beliebiger Reihen  folge ein Mol. 2 .     5-Aminonaphthol-7-sulfo-          säure    und zwei Mol. Phenol einwirken lässt.  



  Diese Kondensation wird durch Zusam  menrühren der     Komponenten    in einem geeilt  neten Verdünnungsmittel durcbgeführt, und  es wurde gefunden, dass Wasser als solches  in überraschender Weise sehr gut geeignet  ist. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus  einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol.  2.5-Aminonaphthol-7-sulfosäure und zwei  Mol. Phenol bildet als Alkalisalz ein in Was  ser lösliches, fast farbloses Pulver. Es ent  hält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr  und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial  zur Herstellung von Farbstoffen dar.  



  Beispiel:  In eine Suspension von 18,5 Teilen     Cya-          nurchlorid    in der 20fachen Menge Wasser    werden bei 0   23,2 Teile Phenolnatrium, in  200 Teilen Wasser gelöst, derart eingetra  gen, dass die Reaktionsmasse immer schwach  alkalisch reagiert. Sobald in einer filtrier  ten Probe sozusagen kein Phenolnatrium mehr  nachzuweisen ist, wird mit einer Lösung von  26,2 Teilen 2.5-aminonaphthol-7-sulfosaurem  Natrium versetzt und so lange gekocht, bis  die Aminonaphtholsulfosäure verschwunden  ist, indem man durch stetes Neutralisieren  dafür sorgt, dass die entstehende Salzsäure  sofort abgestumpft wird. Die erkaltete Lö  sung wird angesäuert und das ausgefallene       tertiäre    Kondensationsprodukt von einem  Mol. 2.5-Aminonaphthol-7-sulfosäure und  zwei Mol.

   Phenol filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des tertiären Kondensa tionsproduktes von einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 2.5-Aminonaphthol-7-sulfo- säure und zwei Nol. Phenol, dadurch gekenn zeichnet, dass man in beliebiger Reihenfolge auf Cyanurchlorid ein Mol. 2 . 5-Aminonaph- thol-7-sulfosäure und zwei Mol. Phenol ein wirken lässt. Das tertiäre Kondensationsproclukt aus einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 2. 5-Aminonaphthol-7-sulfosäure und zwei Mol.
    Phenol bildet als Alkalisalz ein in - abassen lis riches, fast farbloses Pulver. Es enthält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen dar.
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