CH106401A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. - Google Patents

Description

      Verfahren    zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.    Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das symmetrische     ditertiäre     Kondensationsprodukt von zwei     Mol.        Cyanur-          ehlorid,    einem     Mol.        1,4-Phenylendiamin,    zwei       Mol.        1,3-Phenylendiamin    - 4 -     sulfosäure    und  zwei     Mol.        1,3-Phenylendi,amin,    erhält,

   wenn  man auf zwei     Mol.        Cyanurchlorid    in     beliebi-          ger    Reihenfolge ein     AIo1.        1,4-Phenylendi-amin,     zwei     Mol.        1,3-Phenylendia.min    - 4 -     sulfosäure     und zwei     Mod.        Monoformyl-1,3-Phenylendia-          min    einwirken     lässt,    und das so erhaltene Pro  dukt verseift.  



  Diese Kondensation wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem geeig  neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass Wasser als solches in  Überraschender Weise sehr gut     geeignet    ist.  Das symmetrische     ditertiäre    Kondensations  produkt aus zwei     Mol.        Cyanurchlorid    mit  einem     Mol.        1,4-Phenylendi.amin,    zwei     Mol.          1,3-Phenylendiamin    - 4 -     sulfosäure    und zwei       112o1.        1,3-Phenylendiamin    bildet als     Alkalisalz     ein in Wasser lösliches,

   fast farbloses Pulver.  Es enthält 4     diazotierbare        Aminogruppen,       kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und  stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur  Herstellung von Farbstoffen dar.  



  <I>Beispiel:</I>  In eine     Aussehlemmung    von 37 Teilen       Cyanurchlorid    und<B>1000</B> Teilen Wasser giesst.  man eine Lösung aus 37,8 Teilen     1,3-Phenyl-          endiamin-4-sulfosäure    und 10.8 Teilen Soda  in 1000 Teilen Wasser.

   Die Temperatur     -wird     bei 0  gehalten und die gebildete Mineralsäure       neutralisiert.    Sobald die Komponenten ver  schwunden sind, fügt man 10,8 Teile 1,4  Phenylendiamin hinzu und rührt mehrere  Stunden auf 40 bis<B>50'.</B> Hierauf neutralisiert  man genau, fügt 27,2 Teile     2lonoformyl-1.3-          Phenylendiamin    hinzu und kocht einige Zeit  am     RückfluZkühler.    Wenn das     Monoformyl-          1,3-Phenylendiamin    verschwunden ist, wer  den 20 Teile     Natronhydrat    zugegeben und  noch eine     Viertelstunde    gekocht.

   Nach dem  Erkalten wird das     symmetrische        ditertiäre     Kondensationsprodukt aus zwei     Mol.        Cyanur-          ,ehlorid,    einem     Mol.        1,4-Phenylendia.min,    zwei    
EMI0002.0001     
  
    Hol. <SEP> 1,3-Phenylendiamin <SEP> - <SEP> $ <SEP> - <SEP> sulfos*i.ure <SEP> und
<tb>  zwei <SEP> Mol. <SEP> 1,3-Phenylendiamin <SEP> durch <SEP> Aus  salzen <SEP> und <SEP> Aussäuern <SEP> isoliert.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH EMI0002.0003 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Zwischenproduktes, <SEP> des <SEP> symmetrischen <SEP> diter tiären <SEP> Kondensationsproduktes <SEP> von <SEP> zwei <SEP> Mol. <tb> Cyanurchlorid, <SEP> einem <SEP> Hol. <SEP> 1;

   1-Phenylendia min, <SEP> zwei <SEP> Hol. <SEP> 1,3-Phenylendiasnin-4-sulfo säure <SEP> und <SEP> zwei <SEP> 1VIol. <SEP> 1,3-Phenylendiamin, <SEP> da durch <SEP> gekennzeiehnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> in <SEP> beliebiger <tb> Reihenfolge <SEP> auf <SEP> Cyanurchlorid <SEP> ein <SEP> 111o1. <SEP> 1,4 Phenylendiamin, <SEP> zwei <SEP> Hol. <SEP> 1,3-Phenylendia min-4-sulfosäure <SEP> und <SEP> zwei <SEP> Mo1. <SEP> Monoformyl- EMI0002.0004 1,3-Phenylendiamin <SEP> einwirken <SEP> lässt <SEP> und <SEP> das <tb> so <SEP> erhaltene <SEP> Produkt <SEP> verseift. <tb> Das <SEP> symmetris.ehe <SEP> ditertiäre <SEP> Kondensa tionsprodukt <SEP> aus <SEP> zwei <SEP> Mol. <SEP> Cyanurchloritl <SEP> mit <tb> einem <SEP> 112o1.

   <SEP> 1,4-Phenylendiamin, <SEP> zwei <SEP> Hol. <tb> 1,3-Phenylendiamin <SEP> - <SEP> 4 <SEP> - <SEP> sulfosäure <SEP> und <SEP> zwei <tb> llTol. <SEP> 1,3-Phenylendia,min <SEP> bildet <SEP> als <SEP> Alkalisalz <tb> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> lösliches. <SEP> fast <SEP> farbloses <SEP> Pul ver. <SEP> Fs <SEP> enthält <SEP> vier <SEP> diazotierbare <SEP> Amino gruppen, <SEP> kein <SEP> reaktionsfähiges <SEP> Chloratom <tb> mehr <SEP> und <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wertvolles <SEP> Ausgangsma terial <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> Farbstoffen <SEP> dar.