CH106389A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.

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CH106389A
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phenylenediamine
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.    Es wurde gefunden,<B>da</B>     ss    man ein neues  Zwischenprodukt, das tertiäre     Kondensations-          prolukt    von einem Hol.     Cyanurchlorid    mit  einem Hol.     1,4-Phenylendiamin-3-sulfosäure     und zwei Hol.     1,4-Phenylendiamin,    erhält,  wenn man auf ein Hol.     Cyanurchlorid    in  beliebiger Reihenfolge ein Hol.     1,4-P'henyl-          endiamin-3-sulfosäure    und zwei Hol.

       Mono-          acetyl-1,4-phenylendiamin    einwirken lässt  und das so erhaltene Produkt verseift.  



  Diese Kondensation wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem geeig  neten     Verdünnungsmittel    durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass Wasser als solches  in überraschender Weise sehr gut geeignet  ist. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus  einem Hol.     Cyanurchlorid    mit einem Hol.       1,4-Phenylendiamin-3-sulfosäure    und zwei  Hol.     1.,4-Phenylendiamin    bildet als     A.lkali-          salz    ein in Wasser lösliches, fast farbloses  Pulver. Es enthält kein reaktionsfähiges  Chloratom mehr und stellt ein wertvolles  Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farb  stoffen dar.

      <I>Beispiel:</I>  Eine fein verteilte     Aufschlemmung    von  18.5 Teilen     Cyanurchlorid    in 1000 Teilen  Wasser wird nach und nach bei 0   unter  Rühren mit einer Lösung von 21 Teilen       1,4-phenylendiamin-3-sulfosaurem    Natrium  versetzt, wobei man durch Zugabe von     Socht-          lö    sang (im ganzen 5,3 Teile) die Reaktion  stets eben sauer hält. Die so erhaltene klare  Lösung wird nun mit 15 Teilen     Monoacetyl-          1,4-phenylendiamin    versetzt.

   Man rührt bei  Zimmertemperatur, bis das     IVIonoacetyl-1,4-          phenylendiamin    verschwunden ist, indem  man weiter die entstehende Salzsäure mit  Soda neutralisiert. Zu der so erhaltenen Lö  sung fügt man nun nochmals 15 Teile     Mono-          acetyl-1,4-phenylendiamin    und kocht zirka       ;

  ?ine    Stunde am     Rückflusskühler.        Hierauf     wird durch     Aussalz-n    und Filtrieren das ter  tiäre Kondensationsprodukt aus 1 Hol.     Cy        anur-          chlorid,1Mo1.1,4-Phenylendiamin-3-sulfosäure     und 2 Hol.     Monoacetyl-1,4-phenylendiamin     isoliert. 10 Teile des so erhaltenen Produktes  werden so lange in überschüssiger verdünnter  Natronlauge gekocht, bis keine Zunahme der    
EMI0002.0001     
  
    1>iazoticrbarheit <SEP> mehr <SEP> festzustellen <SEP> ist. <SEP> Nael1
<tb>  d( <SEP> m. <SEP> Erhalten <SEP> tvird <SEP> mit <SEP> lllineraleäure <SEP> an  @,)@e#::

  ,iuert <SEP> und <SEP> das <SEP> ausgefallene <SEP> tertiäre <SEP> K.on  ftensatio <SEP> i?sprodulkt <SEP> aus <SEP> 1 <SEP> 31o1. <SEP> 1,-Phenyl  endiamin-3-sulfosäure <SEP> und <SEP> ? <SEP> Hol. <SEP> 1J-Phenyl  endiamin <SEP> dureh <SEP> Filtrieren <SEP> isoliert.

Claims (1)

  1. EMI0002.0002 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Zwisclir@i:prodilhte, <SEP> des <SEP> tertiireit <SEP> IZotirlensa tionsprocluktes <SEP> von <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> Cyanurclilorid <tb> mit <SEP> einem <SEP> -,Hol. <SEP> 1,d-Phenylendiamin-3-sulfosäure <tb> und <SEP> zwei <SEP> 1-1o1. <SEP> 1,-1-Phenyleitdiainin, <SEP> dadureli <tb> belzennzeif-linet, <SEP> sass <SEP> man <SEP> in <SEP> beliebi-,er <SEP> Reihen folge <SEP> auf <SEP> Cyanurchlorid <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> 1,4-Phenyl- EMI0002.0003 endiamin--@ulfosiiitt-e <SEP> und <SEP> Zwei <SEP> Mol. <SEP> Mono <B>lief,</B> <SEP> einwirken <SEP> einwirken <SEP> lüsst <tb> und <SEP> rlas <SEP> so <SEP> r-rilaltene <SEP> Produkt <SEP> verseift. <tb> Da, <SEP> tertiäre <SEP> Kondensationsproduht <SEP> aua <tb> einem <SEP> 11o1.
    <SEP> Cyanurelilorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Mol. <tb> 1,4-Phenylendiamin-S-sulfosiiure <SEP> und <SEP> zwei <tb> Mol. <SEP> 1,1-Plienvlendiamin <SEP> 'bildet <SEP> als <SEP> Alkali <B>salz</B> <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> lösliche,, <SEP> fast <SEP> Farbloses <tb> Pulver. <SEP> <B>Es</B> <SEP> unthiilt <SEP> nein <SEP> reaktionsfähige, <tb> Chloratom <SEP> mehr <SEP> ui <SEP> i-1 <SEP> stillt <SEP> ein <SEP> wertvolle, <SEP> Au ".anbsniaterial <SEP> ztir <SEP> tlerstellum@ <SEP> von <SEP> I <SEP> arb stoffeii <SEP> dar.
CH106389D 1922-09-07 1923-10-18 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. CH106389A (de)

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