CH106389A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.Info
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Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. Es wurde gefunden,<B>da</B> ss man ein neues Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations- prolukt von einem Hol. Cyanurchlorid mit einem Hol. 1,4-Phenylendiamin-3-sulfosäure und zwei Hol. 1,4-Phenylendiamin, erhält, wenn man auf ein Hol. Cyanurchlorid in beliebiger Reihenfolge ein Hol. 1,4-P'henyl- endiamin-3-sulfosäure und zwei Hol. Mono- acetyl-1,4-phenylendiamin einwirken lässt und das so erhaltene Produkt verseift. Diese Kondensation wird durch Zusam menrühren der Komponenten in einem geeig neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und es wurde gefunden, dass Wasser als solches in überraschender Weise sehr gut geeignet ist. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Hol. Cyanurchlorid mit einem Hol. 1,4-Phenylendiamin-3-sulfosäure und zwei Hol. 1.,4-Phenylendiamin bildet als A.lkali- salz ein in Wasser lösliches, fast farbloses Pulver. Es enthält kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farb stoffen dar. <I>Beispiel:</I> Eine fein verteilte Aufschlemmung von 18.5 Teilen Cyanurchlorid in 1000 Teilen Wasser wird nach und nach bei 0 unter Rühren mit einer Lösung von 21 Teilen 1,4-phenylendiamin-3-sulfosaurem Natrium versetzt, wobei man durch Zugabe von Socht- lö sang (im ganzen 5,3 Teile) die Reaktion stets eben sauer hält. Die so erhaltene klare Lösung wird nun mit 15 Teilen Monoacetyl- 1,4-phenylendiamin versetzt. Man rührt bei Zimmertemperatur, bis das IVIonoacetyl-1,4- phenylendiamin verschwunden ist, indem man weiter die entstehende Salzsäure mit Soda neutralisiert. Zu der so erhaltenen Lö sung fügt man nun nochmals 15 Teile Mono- acetyl-1,4-phenylendiamin und kocht zirka ; ?ine Stunde am Rückflusskühler. Hierauf wird durch Aussalz-n und Filtrieren das ter tiäre Kondensationsprodukt aus 1 Hol. Cy anur- chlorid,1Mo1.1,4-Phenylendiamin-3-sulfosäure und 2 Hol. Monoacetyl-1,4-phenylendiamin isoliert. 10 Teile des so erhaltenen Produktes werden so lange in überschüssiger verdünnter Natronlauge gekocht, bis keine Zunahme der EMI0002.0001 1>iazoticrbarheit <SEP> mehr <SEP> festzustellen <SEP> ist. <SEP> Nael1 <tb> d( <SEP> m. <SEP> Erhalten <SEP> tvird <SEP> mit <SEP> lllineraleäure <SEP> an @,)@e#:: ,iuert <SEP> und <SEP> das <SEP> ausgefallene <SEP> tertiäre <SEP> K.on ftensatio <SEP> i?sprodulkt <SEP> aus <SEP> 1 <SEP> 31o1. <SEP> 1,-Phenyl endiamin-3-sulfosäure <SEP> und <SEP> ? <SEP> Hol. <SEP> 1J-Phenyl endiamin <SEP> dureh <SEP> Filtrieren <SEP> isoliert.
Claims (1)
- EMI0002.0002 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Zwisclir@i:prodilhte, <SEP> des <SEP> tertiireit <SEP> IZotirlensa tionsprocluktes <SEP> von <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> Cyanurclilorid <tb> mit <SEP> einem <SEP> -,Hol. <SEP> 1,d-Phenylendiamin-3-sulfosäure <tb> und <SEP> zwei <SEP> 1-1o1. <SEP> 1,-1-Phenyleitdiainin, <SEP> dadureli <tb> belzennzeif-linet, <SEP> sass <SEP> man <SEP> in <SEP> beliebi-,er <SEP> Reihen folge <SEP> auf <SEP> Cyanurchlorid <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> 1,4-Phenyl- EMI0002.0003 endiamin--@ulfosiiitt-e <SEP> und <SEP> Zwei <SEP> Mol. <SEP> Mono <B>lief,</B> <SEP> einwirken <SEP> einwirken <SEP> lüsst <tb> und <SEP> rlas <SEP> so <SEP> r-rilaltene <SEP> Produkt <SEP> verseift. <tb> Da, <SEP> tertiäre <SEP> Kondensationsproduht <SEP> aua <tb> einem <SEP> 11o1.<SEP> Cyanurelilorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Mol. <tb> 1,4-Phenylendiamin-S-sulfosiiure <SEP> und <SEP> zwei <tb> Mol. <SEP> 1,1-Plienvlendiamin <SEP> 'bildet <SEP> als <SEP> Alkali <B>salz</B> <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> lösliche,, <SEP> fast <SEP> Farbloses <tb> Pulver. <SEP> <B>Es</B> <SEP> unthiilt <SEP> nein <SEP> reaktionsfähige, <tb> Chloratom <SEP> mehr <SEP> ui <SEP> i-1 <SEP> stillt <SEP> ein <SEP> wertvolle, <SEP> Au ".anbsniaterial <SEP> ztir <SEP> tlerstellum@ <SEP> von <SEP> I <SEP> arb stoffeii <SEP> dar.
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CH103430T | 1922-09-07 | ||
FR106389X | 1923-01-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH106389A true CH106389A (de) | 1924-08-16 |
Family
ID=25706455
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH106389D CH106389A (de) | 1922-09-07 | 1923-10-18 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH106389A (de) |
-
1923
- 1923-10-18 CH CH106389D patent/CH106389A/de unknown
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