CH106404A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.

Info

Publication number
CH106404A
CH106404A CH106404DA CH106404A CH 106404 A CH106404 A CH 106404A CH 106404D A CH106404D A CH 106404DA CH 106404 A CH106404 A CH 106404A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
mole
mol
production
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH106404A publication Critical patent/CH106404A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/48Two nitrogen atoms
    • C07D251/50Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Zwischenproduktes    der Teerfarbenindustrie.    Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das sekundäre Kondensa  tionsprodukt von einem     Mol.        Cyanurchlorid     mit einem Mal.

       1-Oxy-2-amino-4-sulfobenzol-          6-karbonsäure    und einem     Mol.        4-Chlor-1,    3  phenylendiamin, erhält, wenn man auf ein       Mol.        Cyanurchlorid    in beliebiger Reihenfolge  ein     Mol.        1-Oxy-2-amina-4-sulfobenzol-6-l@a.r-          bonsäure    und ein     Mol.        4-Chlor-1,3-phenylen-          diamin    einwirken lässt.  



  Diese     Kondensation    wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem geeig  neten     Verdünnungsmittel    durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass Wasser als solches in  überraschender Weise sehr gut geeignet     ist.     Das sekundäre Kondensationsprodukt aus  einem     Mol.        Cyanurchlorid    mit einem     Mol.        1-          Oxy-2-amino-4-sulfobenzol-6-karbonsäure    und  einem     Mol.        4-Chlor-1,3-phenylendiamin    bildet  als     Alkalisalz    ein in Wasser lösliches, fast  farbloses Pulver.

   Es enthält noch ein reak  tionsfähiges Chloratom und stellt ein wer     -c-          volles    Ausgangsmaterial zur Herstellung von  Farbstoffen dar.    <I>Beispiel:</I>  18,5 Teile     Cyanurchlorid    werden in 300  Teilen Wasser suspendiert, mit einer Lösung  von 25,5 Teilen des     Mononatriumsalzes    der       1-Oxy-2-amino    - 4     -.sulf        obenzol    - 6 -     karb,onsäure     versetzt und gerührt, bis alles in Lösung ge  gangen ist.

   Hierauf .gibt man 14 Teile fein  gepulvertes     4-Chlor-1,3-phenylendiamin    hinzu  und     rührt    weiter unter allmählicher Zugabe  von 10,4 Teilen Soda, bis alles wiederum in  Lösung gegangen ist. Hierauf wird das gebil  dete sekundäre Kondensationsprodukt aus  einem     Mol.        Cyanurchlorid,    einem     Mol.        1-Oxy-          2-amino-4-sulfobenzol-6-karbonsäure    und ein  Mal.     4-Chlor-1,3-phenylendiamin    durch Aus  säuern gefällt.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des sekundären Konden sationsproduktes von einem 142o1. Cy.anurchlo- rid mit einem Mol. 1-Oxy-2-amino-4-sulfo- benzol-6-karbonsäure und einem Mol. 4-Chlor- 1,3-phenylendiamin, dadurch gekennzeiehnet, dass .man in beliebiger Reihenfolge auf Cya- EMI0002.0001 nurchlorid <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> 1-Oy-\?-amino-4-su <SEP> @fo 1>enzol-6-karbonsäure <SEP> und <SEP> ein <SEP> Mol.
    <SEP> -l-Chlor 1.3-phenyleridiamin <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Das <SEP> sekundäre <SEP> Kondensationsprodukt <SEP> aus <tb> einem <SEP> Mol. <SEP> Cyanurchlorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> 1 Oxy-2-amino-.l-sulfobeiizol-6-ha.rboi)s'ùre <SEP> und <tb> einem <SEP> Mol. <SEP> 4-Chlor-1,3-phenylendiamin <SEP> bildet EMI0002.0002 a <SEP> s <SEP> A.lkalisalz <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> lösliches, <SEP> fast <tb> farbloses <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> enthält <SEP> noch <SEP> ein <SEP> reak tionsfähiges <SEP> Chloratom <SEP> und <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wert volles <SEP> rlusgaxim.tterial <SEP> zur <SEP> Herstelhmg <SEP> von <tb> Farbstoffen <SEP> dar.
CH106404D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. CH106404A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH106404T 1922-09-07
CH103430T 1922-09-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH106404A true CH106404A (de) 1924-08-16

Family

ID=25706434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH106404D CH106404A (de) 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH106404A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH106404A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106089A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106084A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106087A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106076A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106379A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106115A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106085A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106104A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106376A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106086A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106385A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106083A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106401A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106408A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106099A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106100A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106117A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106394A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106075A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106406A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106079A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106407A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106389A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106090A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.