CH106092A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH106092A
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CH
Switzerland
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sep
phenylenediamine
production
mole
monoformyl
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/54—Three nitrogen atoms
    • C07D251/70—Other substituted melamines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.    Es wurde gefunden,     da.ss    man ein neues  Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations  produkt von einem     Mol.        Cyanurchlorid    mit  einem     Mol.        2.5-Aminoilaphthol-7-sulfosäure     und zwei     Mol.        Monoformyl-1.3-phenylendi-          amin,    erhält,

   wenn man auf ein     Mol.        Cyanur-          chlo@rid    in beliebiger Reihenfolge ein     Mol.          2.5-Aminonaphth.ol-7-sulfosäure    und zwei       Mol.        Mo@noformyl-1.3-phenylendiamin    ein  wirken lässt.  



  Diese Kondensation wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem geeig  neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass Wasser als solches  in überraschender Weise sehr gut     geeignet    ist.       Das        tertiäre    Kondensationsprodukt aus einem       Mol.        Cyanurchlorid    mit     -einem        Mol.    2.     5-          Aminonaphthol-7-sulfosäure    und zwei     Mol.          l@Ionoformyl-1.3-phenylendiamin    bildet als       Alkalisa.lz    ein in Wasser lösliches, fast farb  loses Pulver.

   Es enthält kein reaktions  fähiges Chloratom mehr und stellt ein wert  volles Ausgangsmaterial zur Herstellung von  Farbstoffen dar.    <I>Beispiel:</I>  Eine fein verteilte     Aufschlemmung    von  18,5 Teilen     Cyanurchlorid    in 1000 Teilen  Wasser     wird    nach und nach bei 0  unter Rüh  ren mit     einer    Lösung von 26,2 Teilen     .2    .     5-          aminonaphthol-7-sulfosaurem    Natrium ver  setzt, wobei man durch Zugabe von ' Soda  lösung (im ganzen 5,3 Teile) die Reaktion  stets eben sauer hält.

   Die so erhaltene klare  Lösung wird     nun    mit 13,6 Teilen     Mono-          formyl-1.3-phenylendi,amin    versetzt. Man  rührt bei Zimmertemperatur, bis das Mo     no-          fo@rmyl-1.3-phenylendiamin    verschwunden ist,  indem man weiter die entstehende Salzsäure  mit Soda. neutralisiert.

   Zu der so erhaltenen  Lösung fügt man nun nochmals 13,6 Teile       Monoformyl-1.3-phenylendi.amin    und kocht  zirka eine Stunde am     Rückflusskühler.    Hier  auf wird durch     Aussalzen    und     Fitrieren    das  tertiäre Kondensationsprodukt aus einem       Mol.        Cyanurohlorid,    einem     Mol.    2.     5-amino-          naphthol-7-sulfosaurem    Natrium und zwei       Mol.        Monoformyl-1.3-phenylendiamin        isoliert.

Claims (1)

  1. EMI0002.0001 PATENTANSPRUCH: <tb> Zierfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Zwischenproduktes, <SEP> des <SEP> tertiären <SEP> Konden sationsproduktes <SEP> von <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> Cyanur chlorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> ? <SEP> . <SEP> 5-Aminonaphtliol 7-sulfosäure <SEP> und <SEP> zwei <SEP> Mol. <SEP> Motioformyl-l <SEP> . <SEP> 3 phenylendiamin, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> man <SEP> in <SEP> beliebiger <SEP> Reihenfolge <SEP> auf <SEP> Cy <SEP> anur ehlorid <SEP> ein <SEP> M <SEP> .o1. <SEP> 2 <SEP> . <SEP> 3- <SEP> Aniinonaplitliol-7-still'o säure <SEP> und <SEP> zwei <SEP> Mol. <SEP> Monoformyl-1 <SEP> . <SEP> 3-pheny lendiamin <SEP> einwirken <SEP> 1ä <SEP> ,sst.
    Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cvanurclilorid mit einem Mol. . 5-Aminonaphtlic>1.-7-sulfosiiure und zwei Mol. Monoformyl-1 . 3-phenylendiamin bildet als Alkalisalz ein in Wasser li>sliehes, fast farbloses Pulver. Es enthält kein reaktions- fähiges Chloratom mehr und stellt ein wert volles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen dar.
CH106092D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH106092A (de)

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