CH106388A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.Info
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Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. Es wurde gefunden, dass man ein neues Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations produkt von einem Hol. Cyanurchlorid mit einem Hol. 1,3-Phenylendiamin-4-sulfosäure un'd- zwei Hol. 1,3-Phenylendiamin, erhält, 4venn man auf ein Hol. Cyanurchlorid in beliebiger Reihenfolge ein Hol. 1,3-Phenyl- endiamin-4-sulfosäure und zwei Hol. Mono formyl-1,3-phenylendiamin einwirken lässt und das so erhaltene Produkt verseift. Diese Kondensation wird durch Zusam menrühren der Komponenten in einem geeig neten -Verdünnungsmittel durchgeführt, und es wurde gefunden, dass Wasser als solches in überraschender Weise sehr gut geeignet ist. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Hol. Cyanurchlorid mit einem:- Hol. 1,3-Phenylendiamin-4-sulfosäure und zwei Mol. 1,3-Phenylendiamin bildet; als Alkali salz ein in Wasser lösliches, fast farbloses Pulver. Es entheilt kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farb stoffen dar. <I>Beispiel</I> Eine fein verteilte Aufschlemmung von 1,8,5 Teilen Cyanurchlorid in 1000 Teilen Wasser wird nach und nach bei 0 unter Rühren mit einer Lösung von 21 Teilen 1,3-phenylendiamin-4-sulfosaurem Natrium versetzt, wobei man durch Zugabe von Soda lösung (im ganzen 5,3 Teile) die Reaktion stets eben sauer hält. Die so erhaltene klare Lösung wird nun mit 13,6 Teilen bTonoformyl- 1,3-phenylendiamin versetzt. Man rührt bei Zimmertemperatur, bis das Monoformyl-1,3- phenylendiamin verschwunden ist, indem man weiter die entstehende Salzsäure mit Soda neutralisiert. Zu der so erhaltenen Lo sung fügt man nun nochmals 13,6 Teile Mon.o- formyl-1,3-phenylendiamin und kocht zirka eine Stunde am Rückflusskühler. Hierauf wird durch Aussalzen und Filtrieren das ter tiäre Kondensationsprodukt aus 1 Hol. Cyanur- chlorid,1 Mol.1,3-Phenylendiamin-4-sulfosäure und 2 Hol. Monoformyl-1,3-phenylendiamin isoliert. 10 Teile des so erhaltenen Produktes werden so lange in überschüssiger verdünnter EMI0002.0001 1Tatronl < < i < < ;e <SEP> bekocht, <SEP> bis <SEP> keine <SEP> Zunahme <SEP> der <tb> Diazotierbarkeit <SEP> mehr <SEP> festzustellen <SEP> ist. <SEP> \ach <tb> dem <SEP> Erhalten <SEP> wird <SEP> mit <SEP> Mineralsäure <SEP> an -esäuert <SEP> und <SEP> das <SEP> aasbefallene <SEP> tertiäre <SEP> Kon densationsprodukt <SEP> aus <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> 1,3-Phenyl endiamin-.l-sulfos < iure <SEP> und <SEP> 2 <SEP> 1o1. <SEP> 1,3-Plieliyl endiainin <SEP> durch <SEP> Filtrieren <SEP> isoliert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: EMI0002.0002 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Zwischenproduktes, <SEP> des <SEP> tertiären <SEP> Kondensa tionsproduktes <SEP> von <SEP> einem <SEP> 1o1. <SEP> Cyanurchlorid <tb> mit <SEP> einem <SEP> 2#Zo1.1,3-Phenylendiamin-4-sulfosä.ure <tb> und <SEP> zwei <SEP> Mol. <SEP> 1,3-Phenvlendiamin, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> in <SEP> beliebiger <SEP> R.eilien- EMI0002.0003 fol<B><I><U>-</U></I></B>e <SEP> auf <SEP> C'j-i inrelilorid <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> 1,3-Phellz-1 endiamin-4-siilfos*#iure <SEP> und <SEP> zwei <SEP> Hol. <SEP> Mono formyl-l,3-lilienylendiamin <SEP> einwirken <SEP> lässt <tb> und <SEP> das <SEP> so <SEP> urhhaltune <SEP> Produkt <SEP> verseift. <tb> Das <SEP> tertiäre <SEP> Iiondensationspiodul@t <SEP> aus <tb> :4nem <SEP> l <SEP> o1. <SEP> Cvannrclilorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Mol. <tb> 1,3-Plienylendiainin-4-sulfosiure <SEP> und <SEP> zwei <tb> 31o1. <SEP> 1,3-Plienvlendiamin <SEP> bildet <SEP> als <SEP> Alkali salz <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> lösliches, <SEP> fast <SEP> farbloses <tb> Pulver. <SEP> Es <SEP> enthält <SEP> kein <SEP> reaktionsfähiges <tb> Chlorai-olli <SEP> 111u111- <SEP> und <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wertvolles <SEP> Aus. <tb> @@ < in@smaterial <SEP> zur <SEP> IlerstellunL; <SEP> von <SEP> Farb stoffen <SEP> dar.
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CH103430T | 1922-09-07 | ||
FR106388X | 1923-01-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH106388A true CH106388A (de) | 1924-08-16 |
Family
ID=25706454
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH106388D CH106388A (de) | 1922-09-07 | 1923-10-18 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH106388A (de) |
-
1923
- 1923-10-18 CH CH106388D patent/CH106388A/de unknown
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