CH106097A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH106097A
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mol
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cyanuric chloride
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/70Other substituted melamines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.    Es wurde gefunden,     dass    man     ein    neues  Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations  produkt von einem Hol.     Cyanurchlorid    mit  einem     Mol.    1     #        8-Aminonaphthol-3    .

       6-disulfo-          säure    und zwei     Mol.        Monoacetyl-1.        4-pheny-          lendiamin,    erhält, wenn man auf     ein.        Mol.          Cyanurchlorid    in beliebiger Reihenfolge ein       Mol.    1 .     8-Amino.naphthol-3    .     6-disulfosäure     und     zwei        Mol.        Monoacetyl-1.4-phenylen-          diamin        einwirken    lässt.  



  Diese     Kondensation        wird    durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem geeig  neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass Wasser als solches  in     überraschender    Weise sehr gut geeignet ist.

    Das tertiäre Kondensationsprodukt aus     einem          Mol.        Cyanurchlorid    mit einem     Mol.        1.8-          Aminonaphthol-3    .     6-disulf        osäure    und zwei       Mol.        Monoacetyl-1.4-phenylendiamin    bildet  als     Alkalisalz    ein in Wasser lösliches, fast  farbloses Pulver. Es enthält kein reaktions  fähiges Chloratom mehr und stellt ein wert  volles Ausgangsmaterial zur Herstellung von  Farbstoffen dar.

           Beispiel:     In eine     Aufschlemmung    von 18,5 Teilen       Cyanurchlorid    in 500 Teilen Wasser lässt man  eine Lösung von 84,3 Teilen des     Dinatrium-          salzes    der     1.8-Aminonaphthol-3.6-disulfo-          säure    in<B>150</B> Teilen Wasser fliessen. Sobald  alles     Cyanurchlorid    verschwunden, ist, wird  mit 15 Teilen kristallisiertem     Natriumacetat     und 15 Teilen     Monoacetyl-1.4-phenylendi-          amin    versetzt und weiter gerührt, bis das  Anilin fast vollständig verschwunden ist.

   Ist  dies erreicht, so wird abermals mit 15 Tei  len kristallisiertem     Natriumacetat    und 15  Teilen     Monoacetyl-1.4-phenylendiamin    ver  setzt. Hierauf wird am     Rückflusskühler    ge  kocht, und wenn das     Monoacetyl-1.4-phe-          nylendiamin    wiederum fast verschwunden  ist, wird das tertiäre Kondensationsprodukt  aus einem     Mol.        1.8-Aminonaphthol-3.6-          sulfosäure    und zwei     Mol.        Monoacetyl-1.4-          phenylendiamin    durch     Aussalzen    abgeschie  den, filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des tertiären Kodensa- EMI0002.0001 tionsproduktes <SEP> von <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> Cyanurehlorid <tb> mit <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 8- <SEP> Aminonaphthol-3 <SEP> . <SEP> 6-di sulfosä <SEP> ure <SEP> und <SEP> zwei <SEP> Mol. <SEP> iV1onoaeety <SEP> l-1. <SEP> . <SEP> -1: plienylendiamin, <SEP> dadurch <SEP> gelzc@nnzeielin,t, <SEP> dass <tb> man <SEP> in <SEP> beliebiger <SEP> Reihenfolge <SEP> auf <SEP> Cyanur ehlorid <SEP> ein <SEP> 31o1. <SEP> 1.8-Aminonaphtliol-3.6-di siilfosäure <SEP> und <SEP> zwei <SEP> Mol. <SEP> Monoacetyl-1.4 pheny <SEP> lendiamin <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Das <SEP> tertiäre <SEP> Iiondensationsprodulzt <SEP> aus <tb> einem <SEP> Hol. <SEP> Cyanurchlorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Mol.
    EMI0002.0002 1.. <SEP> 8-Aminonaplitliol-3 <SEP> . <SEP> 6-.disulfosäure <SEP> und <tb> zwei <SEP> Mol. <SEP> 1Vlonoacetyl-1.4-phenylendiamin <tb> bildet <SEP> als <SEP> Alkalisalz <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> lösliches. <tb> fast <SEP> farbloses <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> enthält <SEP> kein <SEP> reak tionfä <SEP> hie <SEP> Chlorato@in <SEP> mehr <SEP> und <SEP> stellt <SEP> ein <tb> wertvollesu\@an@rsrnaterial <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> Farbstoffen <SEP> dar.
CH106097D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH106097A (de)

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