CH106097A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.Info
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/54—Three nitrogen atoms
- C07D251/70—Other substituted melamines
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. Es wurde gefunden, dass man ein neues Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations produkt von einem Hol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 1 # 8-Aminonaphthol-3 . 6-disulfo- säure und zwei Mol. Monoacetyl-1. 4-pheny- lendiamin, erhält, wenn man auf ein. Mol. Cyanurchlorid in beliebiger Reihenfolge ein Mol. 1 . 8-Amino.naphthol-3 . 6-disulfosäure und zwei Mol. Monoacetyl-1.4-phenylen- diamin einwirken lässt. Diese Kondensation wird durch Zusam menrühren der Komponenten in einem geeig neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und es wurde gefunden, dass Wasser als solches in überraschender Weise sehr gut geeignet ist. Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. Cyanurchlorid mit einem Mol. 1.8- Aminonaphthol-3 . 6-disulf osäure und zwei Mol. Monoacetyl-1.4-phenylendiamin bildet als Alkalisalz ein in Wasser lösliches, fast farbloses Pulver. Es enthält kein reaktions fähiges Chloratom mehr und stellt ein wert volles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen dar. Beispiel: In eine Aufschlemmung von 18,5 Teilen Cyanurchlorid in 500 Teilen Wasser lässt man eine Lösung von 84,3 Teilen des Dinatrium- salzes der 1.8-Aminonaphthol-3.6-disulfo- säure in<B>150</B> Teilen Wasser fliessen. Sobald alles Cyanurchlorid verschwunden, ist, wird mit 15 Teilen kristallisiertem Natriumacetat und 15 Teilen Monoacetyl-1.4-phenylendi- amin versetzt und weiter gerührt, bis das Anilin fast vollständig verschwunden ist. Ist dies erreicht, so wird abermals mit 15 Tei len kristallisiertem Natriumacetat und 15 Teilen Monoacetyl-1.4-phenylendiamin ver setzt. Hierauf wird am Rückflusskühler ge kocht, und wenn das Monoacetyl-1.4-phe- nylendiamin wiederum fast verschwunden ist, wird das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem Mol. 1.8-Aminonaphthol-3.6- sulfosäure und zwei Mol. Monoacetyl-1.4- phenylendiamin durch Aussalzen abgeschie den, filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des tertiären Kodensa- EMI0002.0001 tionsproduktes <SEP> von <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> Cyanurehlorid <tb> mit <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 8- <SEP> Aminonaphthol-3 <SEP> . <SEP> 6-di sulfosä <SEP> ure <SEP> und <SEP> zwei <SEP> Mol. <SEP> iV1onoaeety <SEP> l-1. <SEP> . <SEP> -1: plienylendiamin, <SEP> dadurch <SEP> gelzc@nnzeielin,t, <SEP> dass <tb> man <SEP> in <SEP> beliebiger <SEP> Reihenfolge <SEP> auf <SEP> Cyanur ehlorid <SEP> ein <SEP> 31o1. <SEP> 1.8-Aminonaphtliol-3.6-di siilfosäure <SEP> und <SEP> zwei <SEP> Mol. <SEP> Monoacetyl-1.4 pheny <SEP> lendiamin <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Das <SEP> tertiäre <SEP> Iiondensationsprodulzt <SEP> aus <tb> einem <SEP> Hol. <SEP> Cyanurchlorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Mol.EMI0002.0002 1.. <SEP> 8-Aminonaplitliol-3 <SEP> . <SEP> 6-.disulfosäure <SEP> und <tb> zwei <SEP> Mol. <SEP> 1Vlonoacetyl-1.4-phenylendiamin <tb> bildet <SEP> als <SEP> Alkalisalz <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> lösliches. <tb> fast <SEP> farbloses <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> enthält <SEP> kein <SEP> reak tionfä <SEP> hie <SEP> Chlorato@in <SEP> mehr <SEP> und <SEP> stellt <SEP> ein <tb> wertvollesu\@an@rsrnaterial <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> Farbstoffen <SEP> dar.
Applications Claiming Priority (2)
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CH103430T | 1922-09-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH106097A true CH106097A (de) | 1924-08-01 |
Family
ID=25706396
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH106097D CH106097A (de) | 1922-09-07 | 1922-09-07 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH106097A (de) |
-
1922
- 1922-09-07 CH CH106097D patent/CH106097A/de unknown
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