CH106119A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH106119A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/48—Two nitrogen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.    Es wurde ,gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das tertiäre Kondensations  produkt von einem     Mol.        Cyanurchloricl    mit  einem     Mol.    1.     8-Aminonaphthol-3    .

       6-disulfo-          säure,    einem     Mol.    Methylalkohol und einem       Mol.        1-Oxy-2-amino-4-sulf        obenzol-6-karbon-          säu,re,    erhält, wenn man auf ein     Mol.        Cyanur-          chlorid    in beliebiger Reihenfolge ein     Mol.     1.

       8-Aminonaphthol-3.        6-disulfosäure,    ein       Mol.        Methylalkohol    und ein     Mol.        1-Oxy-2-          amino-4-sulfobenzol-6-karbonsäure        einwirken     lässt.  



       Diese        Kondensation    wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem geeig  neten     Verdünnungsmittel    durchgeführt. Das  tertiäre     Kondensationsprodukt    aus     einem        Mol.          Cyanunchlorid    mit einem     Mol.    1 .

   8-     Amino-          naphthol-3.6-disu,Ifosäure    und einem     Mol.          Methylalkohol    und einem     Mol.        1-Oxy-2-          amino-4-sulfobenzol-6-karbonsäure    bildet als       Alkalisalz    ein in     Wasser    lösliches, fast farb  loses     Pulver.    Es enthält kein reaktionsfähiges  Chloratom mehr und stellt ein wertvolles  Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farb  stoffen dar.

           Beispiel:     18,5 Teile     Cyanurchlorid    werden in 100  Teilen Benzol gelöst und unter Kühlen trop  fenweise mit     einer        Natriummethylatlösung     aus 2,3     Teilen    Natrium und 60 Teilen     Me-          thylaJkolial    versetzt. Das Reaktionsgemisch  wird     hierauf    mit einer Lösung von 33,1 Tei  len des     Dinatriumsalzes    der 1 .     8-Aminonarph-          thol-3.6-disulfosäure    in 200 Teilen     Wasser     versetzt.

   Man rührt unter Zugabe von 14 Tei  len     _    kristallisiertem     Natriu@macetat    bei ge  wöhnlicher     Temperatur,    bis die     Aminona_ph-          thalsulfosäure        verschwunden    ist.

   Man     trennt     hierauf die     benzolische    Schicht ab und ver  setzt die     wässerige    Schicht mit 27,7 Teilen  des     Dinatriumsalzes    der     1-Oxy-2-amino-4-          sulfobenzol    - 6 -     karbonsäure.    Man     erwärmt          einige    Zeit auf<B>90',</B> bis die Komponenten bei  nahe verschwunden sind und scheidet das neue  tertiäre     Kondensationsprodukt    durch Aus  säuern und     Aussalzen    ab.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des tertiären Kondensa- EMI0002.0001 tionsproduktes <SEP> von <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> Cj-anurclilorirl <tb> mit <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 8-Aminonaplithol-3 <SEP> . <SEP> G disulfosäure, <SEP> einem <SEP> Hol. <SEP> Methylalkohol <SEP> und <tb> einem <SEP> Hol. <SEP> 1-Oxy-2-amino-.l-sulfob2nzol-6 ka.rbonsäure, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> da.ss <tb> man <SEP> in <SEP> beliebiger <SEP> Reihenfolge <SEP> auf <SEP> Cyanur chlorid <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> 1 <SEP> . <SEP> 8- <SEP> Amin.o-3 <SEP> . <SEP> 6-disulfo säure, <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> Methylalkohol <SEP> und <SEP> ein <tb> Mol.
    <SEP> 1-0z5 <SEP> -?-a.mino-d-sulf <SEP> oben7o1-6-har <SEP> bon sä.ure <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Das <SEP> tertiäre <SEP> ILondensationspro,dukt <SEP> aus <tb> einem <SEP> Mel. <SEP> Ccanurchlorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Mol. EMI0002.0002 1..8-yIniinoiiaphtltol..3.6-disulfosätire, <SEP> einem <tb> Mol. <SEP> Methylalkohol <SEP> und <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> 1-Oxy-2 amino--l-sulfobenzol-6-l:arbonsäure <SEP> bildet <SEP> als <tb> Alkalisalz <SEP> ein <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> lösliches, <SEP> fast. <SEP> farb loses <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> enthält: <SEP> kein <SEP> reik <SEP> tionsfähiges <tb> Chloratom <SEP> mehr <SEP> und <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wertvolles <tb> Ausgangsmaterial <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> Farb stoffen <SEP> dar.
CH106119D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH106119A (de)

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