CH183118A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH183118A
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anthraquinone
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mole
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/46—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound
    • C09B1/467—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound attached to two or more anthraquinone rings

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 178548.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Farbstoffes    der     Anthr        achinonreihe.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Farbstoff    der     Anthrachinonreihe    erhält, wenn  man 1 Hol     Cyanurchlorid,    1 Hol     1-Amino-          4-(4'-        amino)-anilido-anthrachinon-    2     -sulfon-          säure,    1 Hol des     Kondensationsproduktes    aus  1 Hol     Cyanurchlorid,

      1 Hol     1-Amino-4-(4'-          amino)-anilido-anthrachinon-2-sulfonsäure,    1  Hol<B>1.</B>     3-Diaminobenzol    und 1 Hol Anilin,  und 1 Hol Anilin aufeinander einwirken     lässt.     



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich     in    Wasser mit     grünstichig-          blauer    Farbe löst, und Baumwolle und     Vis-          kosekunstseide    in     grünstichigblauen    Tönen  von vorzüglicher Lichtechtheit färbt.  



       Beispiel:     Zu einer     Aufschlämmung    von 18,5 Teilen       Cyanurchlorid    in 500, Teilen Wasser     gibt    man  eine neutrale Lösung von 40,9 Teilen des  Kondensationsproduktes aus     1-Amino-4-brom-          anthrachinon-2-sulfonsäure    und 1.4-Diami-         nobenzol    in 3000 Teilen Wasser. Man rührt  4 bis 5 Stunden bei 15   und hält die Reak  tion durch Zugabe von     Natriumcarbonat-          lösung    neutral.

   Dann     gibt    man 68,5 Teile  des Kondensationsproduktes, erhalten aus  1 Hol     Cyanurchlorid,    1 Hol     1-Amino-4-(4'-          amino)        -anilido-anthrachinon-    2     -sulfonsäure,     1 Hol<B>1.</B>     .3--Diaminobenzol    und 1 Hol     Anilin     gelöst in 5000 Teilen Wasser zu und erhöht  die Temperatur auf 40 bis 45  . Nach 48  Stunden ist die     Kondensation    beendet. Das  entstandene     Di-cyanurderivat    wird bei<B>90'</B>  mit 18,6 Teilen Anilin kondensiert, worauf  man den     fertigen    Farbstoff     abfiltriert.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanur- chlorid, 1 Hol 1-Amino-4-(4'-amino)-anilido- anthrachinon-2-suHonsäure, 1 Hol des Kon densationsproduktes aus 1 Hol Cyanur- chlorid, 1 Mol 1-Amino-4-(4'-amino)-anilido- anthrachinon-2-sulfonsäure,
    1 Mol 1.3-Di- aminobenzol und 1 Mol Anilin, und 1 Mol Anilin aufeinander einwirken lässt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit grünstichig- blauer Farbe löst und Baumwolle und Vis- kosekunstseide in grünstichigblauen Tönen von vorzüglicher Lichtechtheit färbt.
CH183118D 1934-11-13 1934-11-13 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH183118A (de)

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