CH183866A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
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- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Flauptpatent Nr. 180057. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol N-Methyl-4-(4'-amino- anilido)-1-anthrapyridonsulfonsäure, wie sie durch Sulfieren des N-Methyl-4-(4'-amino- anilido)-1-anthrapyridons erhältlich ist, 1 Mol des Aminoazofarbstoffes aus 1 Mol diazotierter 1-Amino-4-nitrobenzol-2-sulfon- säure und 1 Mol 2-Phenylamino-5-oxynaph- thalin-7-sulfonsäure und nachträglicher Re duktion der Nitrogruppe zur Aminogruppe durch Schwefelnatrium, und 1 Mol Anilin derart aufeinander einwirken lässt, dass je 1 Halogenatom des Cyanurchlorids durch ,je 1 Mol der drei weiteren Ausgangsstoffe aus getauscht wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle und Viskosekunst- seide in schönen roten Tönen färbt. <I>Beispiel:</I> Zu einer Suspension von 18,5 Teilen Cyanurchlorid in 200 Teilen Wasser gibt man eine neutrale Lösung von 44,7 Teilen N-Methyl-4- (4'-amino-anilido) -1-anthrapyri- donsulfonsäure in 200 Teilen Wasser. Man rührt 4-5 Stunden bei 15 und hält die Reaktion durch Zugabe von Natriumcarbo- natlösung neutral. Dazu gibt man 51,4 Teile des Monoazofarbstoffes aus diazotierter 1-Amino-4-nitrobenzol-2-sulfonsäure und 2- Phenylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure und nachträglicher Reduktion der Nitro- gruppe zur Aminogruppe mit Schwefel natrium bei 40', rührt bis zur vollendeten Kondensation und gleichzeitigem Neutrali sieren der gebildeten Salzsäure, setzt sodann 18 g Anilin zu, rührt 2 Stunden bei 90 bis 95 und salzt den Farbstoff aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol N-Methyl- 4--(4'-amino-anilido) -1-"anthrapyridonsulfon- säure, wie sie erhältlich ist durch Sulfieren des N-Methyl-4-(4'-amino-anilido)-1-anthra- pyridons,1 Mol des Aminoazofarbstoffes aus 1 Nlol diazotierter 1-Amino-4-nitrobenzol-2- sulfonsäure und 1 Mol 2-Phenylamino-5- ogynaphthalin-7-sulfonsäure und nachträg licher Reduktion der Nitrogruppe zur Aminogruppe durch Schwefelnatrium, und 1 Mol Anilin. derart aufeinander einwirken lässt,dass je 1 Halogenatom des Cyanur- chlorids durch je 1 Mol der drei weiteren Ausgangsstoffe ausgetauscht wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle und Viskosekunst- seide in schönen roten Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH180057T | 1934-11-08 | ||
CH183866T | 1934-11-08 |
Publications (1)
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ID=25720373
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH183866D CH183866A (de) | 1934-11-08 | 1934-11-08 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
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-
1934
- 1934-11-08 CH CH183866D patent/CH183866A/de unknown
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