CH183866A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH183866A
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amino
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mole
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anilido
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid
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    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Flauptpatent    Nr. 180057.    Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen     Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol          Cyanurchlorid,    1     Mol        N-Methyl-4-(4'-amino-          anilido)-1-anthrapyridonsulfonsäure,    wie sie  durch     Sulfieren    des     N-Methyl-4-(4'-amino-          anilido)-1-anthrapyridons    erhältlich ist,

   1       Mol    des     Aminoazofarbstoffes    aus 1     Mol          diazotierter        1-Amino-4-nitrobenzol-2-sulfon-          säure    und 1     Mol        2-Phenylamino-5-oxynaph-          thalin-7-sulfonsäure    und nachträglicher Re  duktion der Nitrogruppe zur     Aminogruppe     durch Schwefelnatrium, und 1     Mol    Anilin  derart aufeinander einwirken lässt, dass je  1 Halogenatom des     Cyanurchlorids    durch ,je  1     Mol    der drei weiteren Ausgangsstoffe aus  getauscht wird.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das Baumwolle und     Viskosekunst-          seide    in schönen roten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer Suspension von 18,5 Teilen       Cyanurchlorid    in 200 Teilen Wasser gibt    man eine neutrale Lösung von     44,7    Teilen       N-Methyl-4-        (4'-amino-anilido)        -1-anthrapyri-          donsulfonsäure    in 200 Teilen Wasser. Man  rührt 4-5 Stunden bei 15   und hält die  Reaktion durch Zugabe von     Natriumcarbo-          natlösung    neutral.

   Dazu gibt man 51,4  Teile des     Monoazofarbstoffes    aus     diazotierter          1-Amino-4-nitrobenzol-2-sulfonsäure    und     2-          Phenylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure     und nachträglicher Reduktion der     Nitro-          gruppe    zur     Aminogruppe    mit Schwefel  natrium bei 40', rührt bis zur vollendeten  Kondensation und gleichzeitigem Neutrali  sieren der gebildeten Salzsäure, setzt sodann  18 g Anilin zu, rührt 2 Stunden bei 90 bis  95   und salzt den Farbstoff aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol N-Methyl- 4--(4'-amino-anilido) -1-"anthrapyridonsulfon- säure, wie sie erhältlich ist durch Sulfieren des N-Methyl-4-(4'-amino-anilido)-1-anthra- pyridons,
    1 Mol des Aminoazofarbstoffes aus 1 Nlol diazotierter 1-Amino-4-nitrobenzol-2- sulfonsäure und 1 Mol 2-Phenylamino-5- ogynaphthalin-7-sulfonsäure und nachträg licher Reduktion der Nitrogruppe zur Aminogruppe durch Schwefelnatrium, und 1 Mol Anilin. derart aufeinander einwirken lässt,
    dass je 1 Halogenatom des Cyanur- chlorids durch je 1 Mol der drei weiteren Ausgangsstoffe ausgetauscht wird. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das Baumwolle und Viskosekunst- seide in schönen roten Tönen färbt.
CH183866D 1934-11-08 1934-11-08 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH183866A (de)

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